Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujePolska

Choroba zwyrodnieniowa stawów: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: Intravenous Dexamethasone (0 vs 4 vs 8 mg) as an Adjunct to PENG Block for Postoperative Analgesia in Total Hip Arthroplasty: A Randomized Double-Blind Trial

Najważniejsze informacje

Choroba
Choroba zwyrodnieniowa stawów (Osteoarthritis, Hip, Hip Osteoarthritis)
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
18-100 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 198
Badany lek
dexamethasone
Terminy (planowane)
8 maja 2026 - 31 lipca 2027
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT07581470 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

his study will test whether giving dexamethasone through a vein can improve pain control after total hip replacement surgery. Dexamethasone is commonly used to reduce nausea and may also help with pain, but it is not clear which dose works best. Patients will be randomly assigned to receive either no dexamethasone, 4 mg, or 8 mg, in addition to standard anesthesia and a nerve block (PENG block). The main goal is to see how long patients go without needing additional pain medication after surgery. The study will also look at pain levels, use of opioid painkillers, nausea and vomiting, blood sugar levels, and possible side effects.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
Dexamethasone 4mgLek
PlaceboLek
Dexamethasone 8mgLek

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (6)

  1. Age ≥ 18 years
  2. Scheduled for elective total hip arthroplasty (THA)
  3. Planned use of regional anesthesia including PENG block
  4. American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III
  5. Ability to understand the study procedures and provide written informed consent
  6. Ability to assess pain using the Numeric Rating Scale (NRS)

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (7)

  1. Known hypersensitivity to dexamethasone or any component of the study medication
  2. Chronic corticosteroid therapy or use of systemic steroids within 14 days prior to surgery
  3. Active systemic infection or sepsis
  4. Significant immunosuppression (e.g., chemotherapy, biological therapy)
  5. Pregnancy or breastfeeding
  6. Severe cognitive impairment or inability to reliably assess pain
  7. Uncontrolled diabetes mellitus (e.g., HbA1c > 8.5% or baseline blood glucose > 200 mg/dL)

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: choroba zwyrodnieniowa stawów

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Anti-Gravity Treadmill Gait Training for Knee Osteoarthritis

Polska

Miasta: SánókWiek: 40-70 latSponsor: University of Rzeszow

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Efficacy of Platelet-Rich Plasma Combined With Hyaluronic Acid in Knee Osteoarthritis

Polska

Miasta: ChełmWiek: od 18 latSponsor: Implai Sp z o.o

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Efficacy of Platelet-Rich Plasma Added to Hyaluronic Acid in Knee Osteoarthritis

Polska

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Implai Sp z o.o

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Comparison Between Velys J&J Robotic-assisted and Cori S&N Robotic-assisted Total Knee Arthroplasty

Polska

Miasta: BydgoszczWiek: od 18 latSponsor: Jan Biziel University Hospital No 2 in Bydgoszcz

RekrutujeFaza II

Badanie kliniczne fazy II

Intra-Articular Allocetra in Patients With Primary Knee Osteoarthritis

PolskaDaniaUSA

Miasta: Bytom, Katowice, Kraków, Lublin i 5 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Enlivex Therapeutics Ltd.

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Imageless Navigation Versus Image-Based Navigation in Robotic-Assisted Total Knee Arthroplasty for Knee Osteoarthritis

Polska

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Medical University of Warsaw

Wszystkie badania: choroba zwyrodnieniowa stawów

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.