W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje

Choroba zwyrodnieniowa stawów: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: Anti-Gravity Treadmill Gait Training for Knee Osteoarthritis

Najważniejsze informacje

Choroba: Choroba zwyrodnieniowa stawów (Knee Osteoarthritis)
Status w Polsce: Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: 40-70 lat
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: łącznie 80
Sponsor: University of Rzeszow
Terminy (planowane): 5 stycznia 2026 - 30 czerwca 2027
Kraje: 1: Polska
Numer w rejestrze: NCT07813078 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Centrum Rehabilitacji niemowląt, dzieci i dorosłych SensoReh Karolina Banaś - Pastyrzak Rekrutuje
SánókKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Sánók

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

Purpose: The aim of the study will be to evaluate the effectiveness of traditional physiotherapy supported by gait re-education using the R-Force bodyweight-supported treadmill in improving gait parameters, range of motion, knee joint function, quality of life, and body composition in patients with knee osteoarthritis. The study will be conducted in the form of a prospective, randomized clinical trial with participants divided into two therapeutic groups: a control group and an experimental group. The therapeutic program will last 4 weeks and will be implemented 3 times a week. Changes in gait parameters, range of motion, knee joint function, quality of life, and body composition will be evaluated.Material: The study will include patients ≥ 40 years of age with knee osteoarthritis (Kellgren-Lawrence grade 2 or 3), confirmed radiologically, reporting pain lasting ≥ 3 months. Participants (n = 80) will be randomly assigned to the control group (conventional physiotherapy) or the experimental group (conventional physiotherapy + training on the R-Force treadmill).Methods: Participants will be assessed at three time points: before the intervention (baseline), after completing the 4-week therapeutic program (postintervention), and after 8 weeks (follow-up). The methods used will include: analysis of gait parameters on the R-Force treadmill, 6-Minute Walk Test (6MWT), Timed Up and Go (TUG) test, measurements of knee joint range of motion using a goniometer, thigh and lower leg circumference measurements, body composition analysis using the BIA method, subjective pain assessment using the Visual Analog Scale (VAS) and Laitinen scale, pressure pain threshold assessment using a digital algometer, functional assessment using the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) and Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS) questionnaires, quality of life assessment (WHOQOL-BREF), Hospital Anxiety and Depression Scale (HADS), as well as assessment of periarticular structures using ultrasound.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
Conventional Physiotherapy	Procedura
R-Force Anti-Gravity Treadmill Training	Wyrób medyczny

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (7)

Radiologically confirmed knee osteoarthritis (grade 2 or 3 according to the Kellgren-Lawrence classification).
General health and functional status allowing participation in the physical therapy program (based on clinical assessment).
Knee joint pain persisting for at least 3 months, with an intensity of >= 4 on the Visual Analog Scale (VAS).
Age between 40 and 70 years.
Ability to ambulate independently without any orthopedic assistive devices.
Voluntary written informed consent to participate in the study.
No medical contraindications to physical exercise.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (11)

Knee osteoarthritis grade 4 according to the Kellgren-Lawrence classification or lack of radiological changes (grade 0-1).
History of total or partial knee arthroplasty (joint replacement).
Contraindications to body composition analysis (e.g., implanted pacemaker, electronic implants, epilepsy).
Knee joint instability (e.g., ligamentous injury).
Acute joint inflammation.
Neuropathies, myopathies, or other neurological conditions affecting gait.
Active neoplastic diseases (cancer) or advanced cardiovascular diseases.
Participation in other clinical trials within the last 6 months.
Participation in another physical therapy or rehabilitation program within the last 6 months.
Planned intra-articular injections or injections received in the affected knee joint within the last 3 months.
Regular use of analgesic or anti-inflammatory drugs (NSAIDs, corticosteroids) at doses that could affect the assessment of pain and function.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: choroba zwyrodnieniowa stawów

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Efficacy of Platelet-Rich Plasma Combined With Hyaluronic Acid in Knee Osteoarthritis

Miasta: ChełmWiek: od 18 latSponsor: Implai Sp z o.o

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Efficacy of Platelet-Rich Plasma Added to Hyaluronic Acid in Knee Osteoarthritis

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Implai Sp z o.o

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Intravenous Dexamethasone (0 vs 4 vs 8 mg) as an Adjunct to PENG Block for Postoperative Analgesia in Total Hip Arthroplasty: A Randomized Double-Blind Trial

Badane leki: dexamethasone

Miasta: PoznańWiek: 18-100 latSponsor: Poznan University of Medical Sciences

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Comparison Between Velys J&J Robotic-assisted and Cori S&N Robotic-assisted Total Knee Arthroplasty

Miasta: BydgoszczWiek: od 18 latSponsor: Jan Biziel University Hospital No 2 in Bydgoszcz

RekrutujeFaza II

Badanie kliniczne fazy II

Intra-Articular Allocetra in Patients With Primary Knee Osteoarthritis

Miasta: Bytom, Katowice, Kraków, Lublin i 5 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Enlivex Therapeutics Ltd.

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Imageless Navigation Versus Image-Based Navigation in Robotic-Assisted Total Knee Arthroplasty for Knee Osteoarthritis

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Medical University of Warsaw

Wszystkie badania: choroba zwyrodnieniowa stawów

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.