Przejdź do treści
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: RekrutujeFaza IIIPolskaAustraliaAustriaBelgiaCzechyFrancjaHiszpaniaHolandiaJaponiaKanada+8

Nowotwory mieloproliferacyjne: badanie fazy III leku INCA033989

Tytuł w rejestrze: A Phase 3 Study of INCA033989 Versus Best Available Therapy in Participants With Essential Thrombocythemia

Najważniejsze informacje

Choroba
Nowotwory mieloproliferacyjne (Essential Thrombocythemia)
Faza
Faza III
Status w Polsce
Wkrótce rekrutacjastany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 426
Badany lek
INCA033989
Sponsor
Incyte Corporation
Terminy (planowane)
8 września 2026 - 1 listopada 2030
Kraje
PolskaAustraliaAustriaBelgiaCzechyFrancjaHiszpaniaHolandiaJaponiaKanadaKorea Płd.NiemcyNorwegiaSzwajcariaUSAWielka BrytaniaWęgryWłochy 18: Australia, Austria, Belgia, Czechy, Francja, Hiszpania, Holandia, Japonia, Kanada, Korea Płd., Niemcy, Norwegia…
Numer w rejestrze
NCT07623200 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (7), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

This study is being conducted to evaluate INCA033989 versus best available therapy in participants with essential thrombocythemia and a CALR mutation previously treated with cytoreductive therapy.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
INCA033989Lek
Best Available TreatmentLek

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)

  1. Confirmed diagnosis of high-risk ET.
  2. Presence of mutCALR.
  3. Prior treatment with at least 1 cytoreductive therapy.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)

  1. Presence of any hematologic malignancy other than ET.
  2. Major bleeding or thrombosis within the last 3 months prior to study enrollment.
  3. Any prior allogenic or autologous stem-cell transplantation.
  4. Unresolved toxicity ≥ Grade 2 from previous therapy except for stable chronic toxicities (Grade 2) not expected to resolve, such as stable Grade 2 peripheral neuropathy.
  5. Prior nonhematologic malignancy except for the following: Malignancy treated with curative intent and with no evidence of active disease for more than 2 years before screening. Adequately treated carcinoma in situ without current evidence of disease. Other protocol-defined Inclusion/Exclusion Criteria apply.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: nowotwory mieloproliferacyjne

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku elritercept

A Study to Compare Elritercept to Placebo in Adults With Myelofibrosis and Anemia Who Are Taking Ruxolitinib

Badane leki: elriterceptPolskaArabia SaudyjskaArgentynaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaBułgaria+23

Miasta: Chorzów, Katowice, Poznań, Toruń i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Takeda

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku ONO-0530

A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Global Study of Sapablursen in Polycythemia Vera

Badane leki: ONO-0530PolskaArgentynaAustraliaAustriaBrazyliaChileCzechyFrancja+12

Miasta: Gdańsk, Katowice, Skórzewo, Toruń i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Deciphera Pharmaceuticals Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku pelabresib monohydrate i ruxolitinib

A Phase 3 Study of Pelabresib (DAK539) and Ruxolitinib in Myelofibrosis (MF)

Badane leki: pelabresib monohydrateruxolitinibpelabresibPolskaArgentynaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaChinyCzechy+15

Miasta: Gdańsk, Katowice, Lublin, Skórzewo i 3 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Novartis Pharma AG

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Clinical Epidemiology in Contemporary Patients With Myelofibrosis.

PolskaArmeniaHiszpaniaNiemcyRumuniaWłochy

Miasta: Kraków, WrocławWiek: 18-100 latSponsor: FROM- Fondazione per la Ricerca Ospedale di Bergamo- ETS

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Observational Study on the Use of Ropeginterferon Alfa-2b in Polycythemia Vera (ROPEG-PV)

PolskaWłochy

Miasta: Gdańsk, Katowice, Kraków, Wrocław i 1 inne miastoWiek: 18-100 latSponsor: FROM- Fondazione per la Ricerca Ospedale di Bergamo- ETS

Wszystkie badania: nowotwory mieloproliferacyjne

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.