Badania kliniczne, które rekrutują lub wkrótce zaczną rekrutację w ośrodkach w mieście Skórzewo. Najwięcej badań dotyczy: chłoniak, białaczka, szpiczak, małopłytkowość immunologiczna.
74 badania: 69 rekrutuje, 5 wkrótce zacznie.
A Study to Evaluate Mezigdomide, Bortezomib and Dexamethasone (MEZIVd) Versus Pomalidomide, Bortezomib and Dexamethasone (PVd) in Participants With Relapsed or Refractory…
+21A Study of Pirtobrutinib (LOXO-305) Versus Ibrutinib in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)
+15A Study of NX-5948 in Adults With Relapsed/Refractory B-cell Malignancies
Safety and Efficacy Study of PF-06835375 in Primary Immune Thrombocytopenia
A Study to Learn About the Study Medicine Elranatamab Alone and With Daratumumab in People With Multiple Myeloma Who Have Received Other Treatments
+18DPX-Survivac and Pembrolizumab With and Without Intermittent Low-Dose Cyclophosphamide, in Subjects With Relapsed/Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma
+2Study to Assess Safety of HDP-101 in Patients With Relapsed Refractory Multiple Myeloma
Phase 2 Trial of Adagrasib Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab and a Phase 3 Trial of Adagrasib in Combination in Patients With a KRAS G12C Mutation KRYSTAL-7
+39Tolerability Study of Trichostatin A In Subjects With Relapsed or Refractory Hematologic Malignancies
Vortosiran for VTE Prevention
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Activity of a Novel Oral Anticancer Drug (FLC‑436) in Patients With Refractory or Relapsed Solid Malignancies
Randomized, Double blind, Phase II Trial of Vortosiran to Evaluate Safety, Tolerability, and Pharmacodynamic Efficacy in Participants with Prior Venous Thromboembolism After…
A randomised active-controlled trial to assess the safety and pharmacodynamics of two blinded doses of vortosiran and open-label apixaban in patients with non-valvular atrial…
A Study to Test the Non-Inferiority of Ferric Bepectate IV Against Ferric Carboxymaltose in Patients With Iron Deficiency Anemia
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.