RekrutujeFaza IV
Badanie kliniczne fazy IV
Pancreatin Added to Standard Antihyperglycemic Therapy in Patients With Type 2 Diabetes
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: RekrutujeFaza IV
Cukrzyca: badanie kliniczne fazy IV
Działanie przeciwwirusowe w celu zmniejszenia ryzyka aktywacji procesu autoimmunologicznego typowego dla cukrzycy typu 1 GPPAD-05 AVAnT1A
Tytuł w rejestrze: Anti-viral action against Type 1 diabetes autoimmunity GPPAD-05-AVAnT1A
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Cukrzyca (Risk for Type 1 Diabetes)
- Faza
- Faza IV
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjastan dla Polski według CTIS (zgoda wydana, rekrutacja jeszcze nie ruszyła)
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- do 17.99 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Zdrowi ochotnicy
- tak
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 580, łącznie 267
- Terminy (planowane)
- 1 kwietnia 2024 - 1 października 2029
- Kraje
- 7: Austria, Belgia, Niemcy, Polska, Szwecja, Wielka Brytania, Włochy
- Numer w rejestrze
- 2023-507348-35-00 (CTIS)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:
- Umed Clinical Trials Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacjaŁódźKontakt
- Uniwersyteckie Centrum Kliniczne Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Wkrótce rekrutacjaWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
To determine whether vaccination of children with elevated genetic risk for type 1 diabetes against COVID-19 from 6 months of age reduces the cumulative incidence of islet autoantibodies or type 1 diabetes in child-hood.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| N/A (0.9% Sodium Chloride solution for injection (saline)) | Placebo | N/A |
| RAXTOZINAMERAN (Comirnaty Omicron XBB.1.5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside modified)) | badany | DISPERSION FOR INJECTION, injection |
| RAXTOZINAMERAN (Comirnaty Omicron XBB.1.5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside modified)) | badany | DISPERSION FOR INJECTION, injection |
| RAXTOZINAMERAN (Comirnaty Omicron XBB.1.5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside modified)) | badany | DISPERSION FOR INJECTION, injection |
| RAXTOZINAMERAN (Comirnaty Omicron XBB.1.5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection COVID-19 mRNA Vaccine (nucleoside modified)) | badany | DISPERSION FOR INJECTION, injection |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)
- Ages between 3.00 and 4.00 months at the time of enrollment
- A high genetic risk (>10%) to develop islet autoantibodies by age 6 years as determined by a HLA DR/DQ genotype, polygenic risk score and first-degree family history of type 1 diabetes status
- Written informed consent signed by the custodial parent(s)
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)
- Any medical condition, concomitant disease or treatment that may interfere with the assessments or may jeopardize the participant’s safe participation in the study. These include immune deficiencies, and conditions or treatments that lead to immune suppression.
- Likely poor compliance due to expected change in residency.
- Diagnosis of diabetes prior to recruitment or randomisation
- Current use of any other investigational drug
- Previous hypersensitivity to the excipients of the vaccine
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: cukrzyca
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku zenagamtide
Efficacy and safety of zenagamtide s.c. once weekly compared to insulin glargine s.c. once daily in participants with type 2 diabetes and increased cardiovascular risk…
Badane leki: zenagamtide
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku AZD6234
A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity or Overweight
Badane leki: AZD6234
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku AZD6234
A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-related Comorbidity Without Type 2 Diabetes Mellitus
Badane leki: AZD6234
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku ASC30
A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Type 2 Diabetes
Badane leki: ASC30
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku dapagliflozin
A Study to Investigate Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With Chronic Kidney Disease.
Badane leki: dapagliflozin
+32
+32Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.