RekrutujeFaza I
Badanie fazy I leku ARC-02 i rituximab
A Study of ARC-02 in B-cell NHL
Badane leki: ARC-02rituximab
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza III
+11
+11Chłoniak: badanie fazy III leku golcadomide i rituximab
Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania golkadomidu w skojarzeniu z rytuksymabem (Golka + R) w porównaniu z metodą leczenia wybraną przez badacza u uczestników z nawrotowym/opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym, którzy otrzymali co najmniej jedną wcześniejszą linię leczenia systemowego
Tytuł w rejestrze: A Study to Compare the Efficacy and Safety of Golcadomide in Combination With Rituximab (Golca + R) vs Investigator's Choice in Participants With Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma Who Have Received at Least 1 Prior Line of Systemic Therapy (GOLSEEK-4)
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Chłoniak (Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma)
- Faza
- Faza III
- Status w Polsce
- Rekrutujestan dla Polski według CTIS
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 14, łącznie 270
- Badany lek
- golcadomide, rituximab
- Sponsor
- Celgene Corp.
- Terminy (planowane)
- 14 lipca 2025 - 8 czerwca 2032
- Kraje
21: Arabia Saudyjska, Australia, Brazylia, Chile, Chiny, Finlandia, Francja, Grecja, Hiszpania, Holandia, Indie, Japonia…- Numer w rejestrze
- 2024-519152-82-00 (CTIS), NCT06911502 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (6), alfabetycznie według miejscowości:
- Local Institution - 0190 Wkrótce rekrutacjaGdyniaKontakt
- Szpitale Pomorskie Sp. z o.o. RekrutujeGdyniaKontakt
- Pratia S.A. RekrutujeKrakówKontakt
- Local Institution - 0189 Wkrótce rekrutacjaŁódźKontakt
- Aidport Sp. z o.o. RekrutujeSkórzewoKontakt
- WarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Ocena skuteczności Golka + R w porównaniu z metodą leczenia wybraną przez badacza (WB) u uczestników z nawrotowym/opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym (R/R FL) w odniesieniu do czasu przeżycia wolnego od progresji choroby (PFS-IRAC).
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| GOLCADOMIDE | badany | CAPSULE, oral |
| PEGFILGRASTIM | pomocniczy | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous |
| RITUXIMAB | porównawczy | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous |
| DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE | porównawczy | SOLUTION FOR INJECTION, injection |
| BENDAMUSTINE HYDROCHLORIDE | porównawczy | CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION, intravenous infusion |
| CYCLOPHOSPHAMIDE | porównawczy | CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION, intravenous |
| LENALIDOMIDE | porównawczy | CAPSULES, oral use |
| VINCRISTINE SULFATE | porównawczy | SOLUTION FOR INJECTION, intravenous use |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)
- Uczestnicy w wieku od 18 lat
- Uczestnicy spełniający wszystkie kryteria włączenia do badania, w tym dotyczące cech choroby, wyników badań laboratoryjnych i statusu zdolności rozrodczych.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)
- Z udziału w badaniu wykluczeni są uczestnicy ze schorzeniami lub wynikami badań przedmiotowych i laboratoryjnych uniemożliwiającymi uczestnictwo w badaniu, takimi jak poważna choroba, aktywne zakażenie, nieprawidłowy wynik badania laboratoryjnego, poważna choroba psychiczna
- Inne podtypy chłoniaka
- Niektóre alergie i niepożądane reakcje na określone rodzaje leków
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: chłoniak
RekrutujeFaza III
Szpiczak: badanie fazy III leku IGPRO20
Single-arm Study of IgPro20 in Adults With Secondary Immune Deficiencies Due to Hematologic Malignancies Treated With B-cell Targeting Chimeric Antigen Receptor T-cell and T-cell…
Badane leki: IGPRO20
+3
+3RekrutujeFaza II/III
Badanie fazy II/III leku doxorubicin hydrochloride i bendamustine hydrochloride
A Clinical Trial of MK-1045 and Rituximab in People With Follicular Lymphoma (MK-1045-007)
Badane leki: doxorubicin hydrochloridebendamustine hydrochloriderituximabcyclophosphamide
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku doxorubicin hydrochloride i brentuximab vedotin
Efficacy and Tolerability of N-AVD compared to BrECADD in patients with advanced Hodgkin Lymphoma (N-BRAVE)
Badane leki: doxorubicin hydrochloridebrentuximab vedotindacarbazineetoposide
RekrutujeFaza III
Szpiczak: badanie kliniczne fazy III
A Clinical Trial to Evaluate Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Gamunex in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia, Multiple Myeloma, or Non-Hodgkin Lymphoma
RekrutujeFaza I/II
Badanie fazy I/II leku tocilizumab i MK-1045
A Clinical Study of MK-1045 in People With Non-Hodgkin Lymphoma (MK-1045-008)
Badane leki: tocilizumabMK-1045+8
+8Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.