Przejdź do treści
W Polsce: Rekrutacja zakończonaNa świecie: RekrutujeFaza IIPolskaKanadaNiemcyPuerto RicoUSAWielka Brytania

Cukrzyca: badanie fazy II leku tirzepatide i nisotirostide

Badanie LY3457263 w porównaniu z placebo u uczestników z cukrzycą typu 2, przyjmujących stabilną dawkę semaglutydu lub tirzepatydu

Tytuł w rejestrze: A Study of LY3457263 Compared With Placebo in Participants With Type 2 Diabetes on a Stable Dose of Semaglutide or Tirzepatide

Stan w Polsce: rekrutacja zakończona. Rekrutacja do tego badania w Polsce nie jest teraz prowadzona, ale trwa w innych krajach. Sprawdź podobne badania poniżej albo zapytaj nas o inne możliwości.

Najważniejsze informacje

Choroba
Cukrzyca, Otyłość (Type 2 Diabetes)
Faza
Faza II
Status w Polsce
Rekrutacja zakończonastan dla Polski według CTIS (koniec rekrutacji 10.07.2026)
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
18-64 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
w Polsce 39, łącznie 141
Terminy (planowane)
15 lipca 2025 - 28 lutego 2027
Kraje
PolskaKanadaNiemcyPuerto RicoUSAWielka Brytania 6: Kanada, Niemcy, Polska, Puerto Rico, USA, Wielka Brytania
Numer w rejestrze
2024-520328-27-00 (CTIS), NCT06897475 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (10), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

22

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Porównanie skuteczności LY3457263 względem placebo w zakresie obniżenia stężenia HbA1c po 24 tygodniach

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
TIRZEPATIDEpomocniczySOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE, subcutaneous use
TIRZEPATIDEpomocniczySOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE, subcutaneous use
N/A (placebo to match LY)PlaceboN/A
TIRZEPATIDEpomocniczySOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE, subcutaneous use
TIRZEPATIDEpomocniczySOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE, subcutaneous use
TIRZEPATIDEpomocniczySOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE, subcutaneous use
NISOTIROSTIDE (Nisotirotide)badanySOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous use

Kryteria udziału

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)

  1. • mieć cukrzycę typu 2
  2. • mieć nadwagę lub otyłość
  3. • utrzymywać stałą masę ciała w okresie trzech miesięcy poprzedzających
  4. badania przesiewowe przyjmować stabilną dawkę semaglutydu lub tirzepatydu w postaci wstrzyknięcia przez co najmniej trzy miesiące

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (2)

  1. • mieć cukrzycy typu 1
  2. przyjmować jakichkolwiek leków lub alternatywnych środków na utratę masy ciała w okresie trzech miesięcy poprzedzających badania przesiewowe

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o podobne badania

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: cukrzyca

RekrutujeFaza IV

Badanie kliniczne fazy IV

Pancreatin Added to Standard Antihyperglycemic Therapy in Patients With Type 2 Diabetes

Polska

Miasta: ZabrzeWiek: 35-75 latSponsor: Silesian Centre for Heart Diseases

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku zenagamtide

Efficacy and safety of zenagamtide s.c. once weekly compared to insulin glargine s.c. once daily in participants with type 2 diabetes and increased cardiovascular risk…

Badane leki: zenagamtidePolskaArgentynaBrazyliaBułgariaChinyCzechyGrecjaHiszpania+8

Miasta: Białystok, Bolesławiec, Chorzów, Katowice i 13 innych miastWiek: 18-64 latSponsor: Novo Nordisk A/S

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku AZD6234

A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity or Overweight

Badane leki: AZD6234PolskaArgentynaAustraliaChileChinyHiszpaniaIndieJaponia+8

Miasta: Białystok, Elbląg, Gdynia, Katowice i 7 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku AZD6234

A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-related Comorbidity Without Type 2 Diabetes Mellitus

Badane leki: AZD6234PolskaArgentynaAustraliaBrazyliaBułgariaChinyCzechyFrancja+8

Miasta: Białystok, Elbląg, Gdynia, Katowice i 7 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku ASC30

A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Type 2 Diabetes

Badane leki: ASC30PolskaCzechyGrecjaKanadaNiemcyUSAWielka Brytania

Miasta: Biała Podlaska, Bydgoszcz, Częstochowa, Gdańsk i 12 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Ascletis Pharma (China) Co. Ltd.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku dapagliflozin

A Study to Investigate Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With Chronic Kidney Disease.

Badane leki: dapagliflozinPolskaArabia SaudyjskaArgentynaAustraliaBrazyliaBułgariaChileChiny+32

Miasta: Białystok, Będzin, Czeladź, Katowice i 11 innych miastWiek: od 18 latSponsor: AstraZeneca AB

Wszystkie badania: cukrzyca

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.