RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Integrative AI-Based Multiomic and Neurophysiological Profiling of Chronic Pain in Rheumatoid Arthritis
W Polsce: Rekrutacja zakończonaNa świecie: RekrutujeFaza II
+2
+2Reumatoidalne zapalenie stawów: badanie fazy II leku lutikizumab i ravagalimab
Badanie mające na celu ocenę różnych terapii ukierunkowanych dla pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów
Tytuł w rejestrze: A Study to Evaluate Different Targeted Therapies for Patients With Rheumatoid Arthritis
Stan w Polsce: rekrutacja zakończona. Rekrutacja do tego badania w Polsce nie jest teraz prowadzona, ale trwa w innych krajach. Sprawdź podobne badania poniżej albo zapytaj nas o inne możliwości.
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Reumatoidalne zapalenie stawów (Rheumatoid Arthritis)
- Faza
- Faza II
- Status w Polsce
- Rekrutacja zakończonastan dla Polski według CTIS (koniec rekrutacji 20.07.2026)
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 20, łącznie 96
- Badany lek
- lutikizumab, ravagalimab
- Terminy (planowane)
- 31 października 2025 - 5 lutego 2027
- Kraje
12: Czechy, Hiszpania, Kanada, Korea Płd., Niemcy, Polska, Puerto Rico, Serbia, Słowacja, Tajwan, USA, Węgry- Numer w rejestrze
- 2025-520721-21-00 (CTIS), NCT06972446 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (11), alfabetycznie według miejscowości:
- BydgoszczKontakt
- BydgoszczKontakt
- ElblągKontakt
- KrakówKontakt
- KrakówKontakt
- Malopolskie Centrum Kliniczne RekrutujeKrakówKontakt
- KrakówKontakt
- OlsztynKontakt
- OlsztynKontakt
- Centrum Medyczne Reuma Park /ID# 272968 RekrutujeWarszawaKontakt
- Klinika Reuma Park Sp. z o.o. S.K. RekrutujeWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Ocena bezpieczeństwa i skuteczności monoterapii i/lub terapii skojarzonej w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| LUTIKIZUMAB | badany | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous injection |
| RAVAGALIMAB (USP/Ph. Eur.ABBV-323) | badany | SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION, subcutaneous injection |
| N/A (Universal Placebo (Lutikizumab, Ravagalimab)) | Placebo | N/A |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)
- W dowolnym momencie przed Wizytą przesiewową uczestnik przez okres > lub = 3 miesiące musiał stosować co najmniej 1 terapię biologicznym/celowanym syntetycznym lekiem przeciwreumatycznym modyfikującym przebieg choroby (ang. b/tsDMARD), ale nadal wykazywał aktywny RZS lub musiał przerwać leczenie z powodu nietolerancji lub toksyczności, niezależnie od czasu trwania leczenia. Maksymalny limit wcześniejszego stosowania b/tsDMARD wynosi 2.
- Uczestnik musi przyjmować stałą dawkę metotreksatu
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (2)
- Uczestnik przyjmuje niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), acetaminofen/paracetamol, opioidy o niskiej mocy (tramadol, kodeina, hydrokodon, samodzielnie lub w skojarzeniu z acetaminofenem), chyba że przyjmował stabilne dawki przez ≥ 1 tydzień przed Wizytą początkową; i/lub doustne kortykosteroidy (w dawce odpowiadającej ≤ 10 mg prednizonu na dobę) lub wziewne kortykosteroidy w przypadku stabilnych schorzeń, chyba że przyjmował stabilne dawki przez ≥ 4 tygodnie przed Wizytą początkową.
- Jakiekolwiek zapalenie stawów w wywiadzie, które wystąpiło przed ukończeniem 17 roku życia lub aktualna diagnoza choroby zapalnej stawów innej niż reumatoidalne zapalenie stawów
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o podobne badania
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: reumatoidalne zapalenie stawów
RekrutujeFaza I
Badanie kliniczne fazy I
A First-in-Human, Open-label, Phase 1 Study to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of NBIM-1008 in Patients with…
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku RO7790121 i RVT-3101
An Extension Study to Assess Long-Term Safety and Efficacy of Afimkibart in Participants With Rheumatoid Arthritis
Badane leki: RO7790121RVT-3101
+4
+4RekrutujeFaza I/II
Badanie fazy I/II leku tocilizumab i BI 3821001
A Study of BMS-986528 in Participants With Refractory Rheumatoid Arthritis
Badane leki: tocilizumabBI 3821001BMS-986528
+3
+3RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku ELV001
A Study to Assess the Safety and Efficacy of Different Doses of ELV001 to Treat Active Rheumatoid Arthritis in Patients With an Inadequate Response to Methotrexate and Tumor…
Badane leki: ELV001
+1
+1RekrutujeFaza I
Badanie fazy I leku GSK5926371
A Study of GSK5926371 in Participants With B-cell Driven Autoimmune Rheumatic Diseases (ARD)
Badane leki: GSK5926371
+3
+3Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.