Badanie kliniczne fazy I: B-cell–mediated autoimmune diseases
A Phase 1 Study of LBL-051 in Patients with Refractory Autoimmune Disease
Badania kliniczne prowadzone w ośrodku Klinika Reuma Park Sp. z o.o. S.K. (Aleja Wilanowska 333, Warszawa), które rekrutują lub wkrótce zaczną rekrutację. Dane pochodzą z rejestrów badań.
25 badań: 24 rekrutują, 1 wkrótce zacznie.
Ośrodek niezweryfikowany
Klinika Reuma Park Sp. z o.o. S.K.
Aleja Wilanowska 333
Warszawa
Otwórz w Mapach Google · OpenStreetMap
Ośrodek niezweryfikowany. Nazwa, adres i lista badań pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS, ClinicalTrials.gov). Ośrodek nie potwierdził tych danych z nami. Przed wizytą zadzwoń do nas, a nasz doradca sprawdzi aktualne informacje.
Mapa: © autorzy OpenStreetMap
Wpisz słowo, żeby przeszukać wszystkie 25 badań.
A Phase 1 Study of LBL-051 in Patients with Refractory Autoimmune Disease
An Extension Study to Assess Long-Term Safety and Efficacy of Afimkibart in Participants With Rheumatoid Arthritis
A Study to Test Whether Different Doses of BI 3000202 Help People With Systemic Lupus Erythematosus (SLE)
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JNJ-88545223 for the Treatment of Participants With Active Psoriatic Arthritis
A study to learn if bimekizumab given in different ways is safe and moves similarly throughout the body over time in adults
Continuation Study of Zasocitinib in Adults With Psoriatic Arthritis
A Study to Evaluate the Long-term Safety, Tolerability, and Efficacy of Subcutaneous Sonelokimab in Participants With Psoriatic Arthritis
Study of LFD-200 in Healthy Adults and Adults With Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis
A Study to Assess the Efficacy and Safety of RO7790121 in Participants With Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis Who Have Not Responded to or Who Cannot Tolerate Tumor…
Clinical Trial on Bowel Preparation Comparing Mannitol 100g to Plenvu Both in a Same Day Regimen (CLEARWAY)
A Study to Evaluate Different Targeted Therapies for Patients With Rheumatoid Arthritis
Study of Targeted Therapies for the Treatment of Adult Participants With Active Psoriatic Arthritis
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Icotrokinra (JNJ-77242113) in Biologic-experienced and Biologic-naive Participants With Active Psoriatic Arthritis
A Long-term Extension Study of Dazodalibep in Participants With Sjögren's Syndrome (SS)
A Study of Zasocitinib in Adults With Psoriatic Arthritis Who Have Not Taken Biologic Medicines
A Study of Zasocitinib in Adults With Psoriatic Arthritis Who Have or Have Not Been Treated With Biologic Medicines
Evaluation of Sonelokimab in Patients With Active Psoriatic Arthritis and Anti-TNFα Inadequate Response
A Study of GSK4527363 in Healthy Participants, Systemic Lupus Erythematosus (SLE) Participants, Healthy Chinese, and Japanese Participants and CTD-ILD Participants
A Study to Evaluate the Impact of Upadacitinib on Spondyloarthritis Outcomes in Patients With Active Psoriatic Arthritis
A Study of Vedolizumab With and Without Upadacitinib in Adults With Crohn's Disease
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Dapirolizumab Pegol in Study Participants With Moderately to Severely Active Systemic Lupus Erythematosus
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Deucravacitinib in Adults With Active Sjögren's Syndrome
A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Dapirolizumab Pegol in Study Participants With Systemic Lupus Erythematosus
Secukinumab Open Label Roll-over Extension Protocol
Study to Characterise Pharmacokinetics (PK), Pharmacodynamics (PD), and Safety of Anifrolumab Administered Subcutaneously (SC) or Intravenously (IV)
Zadzwoń i porozmawiaj z doradcą ds. badań klinicznych. Sprawdzimy w rejestrach, do których badań możesz się kwalifikować.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.