RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku MK-7240
Study to Evaluate Tulisokibart in Adults With Psoriatic Arthritis (MK-7240-015)
Badane leki: MK-7240
W Polsce: Rekrutacja zakończonaNa świecie: RekrutujeFaza II
Łuszczyca: badanie fazy II leku risankizumab i lutikizumab
Wieloośrodkowe, randomizowane, platformowe badanie fazy 2, dotyczące terapii celowanych w leczeniu dorosłych pacjentów z aktywnym łuszczycowym zapaleniem stawów
Tytuł w rejestrze: Study of Targeted Therapies for the Treatment of Adult Participants With Active Psoriatic Arthritis
Stan w Polsce: rekrutacja zakończona. Rekrutacja do tego badania w Polsce nie jest teraz prowadzona, ale trwa w innych krajach. Sprawdź podobne badania poniżej albo zapytaj nas o inne możliwości.
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Łuszczyca, Łuszczycowe zapalenie stawów (Psoriatic Arthritis)
- Faza
- Faza II
- Status w Polsce
- Rekrutacja zakończonastan dla Polski według CTIS (koniec rekrutacji 15.06.2026)
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 15, łącznie 57
- Badany lek
- risankizumab, lutikizumab
- Terminy (planowane)
- 15 czerwca 2025 - 3 stycznia 2028
- Kraje
- 6: Czechy, Francja, Kanada, Polska, USA, Węgry
- Numer w rejestrze
- 2024-519291-11-00 (CTIS), NCT06865105 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (9), alfabetycznie według miejscowości:
- BiałystokKontakt
- BiałystokKontakt
- Medicover Integrated Clinical Services Sp. z o.o. Rekrutacja zakończonaBydgoszczKontakt
- BydgoszczKontakt
- ElblągKontakt
- Mcbk s.c. Iwona Czajkowska Anna Podrazka Szczepaniak Rekrutacja zakończonaGrodzisk MazowieckiKontakt
- PruszkówKontakt
- Centrum Medyczne Reuma Park /ID# 273301 RekrutujeWarszawaKontakt
- Klinika Reuma Park Sp. z o.o. S.K. RekrutujeWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
-Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania monoterapii i/lub terapii skojarzonej w leczeniu aktywnego łuszczycowego zapalenia stawów.
-Ocena bezpieczeństwa i tolerancji leczenia lutikizumabem w skojarzeniu z ryzankizumabem oraz odpowiednich monoterapii w leczeniu aktywnego łuszczycowego zapalenia stawów.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| RISANKIZUMAB (ABBV-066) | badany | SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE, subcutaneous injection |
| LUTIKIZUMAB | badany | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous injection |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)
- Uczestnik jest chętny i zdolny do przestrzegania procedur wymaganych w protokole głównym i podbadaniach.
- Udokumentowane rozpoznanie kliniczne ŁZS z wystąpieniem objawów co najmniej 6 miesięcy przed wizytą przesiewową i spełnieniem kryteriów klasyfikacji łuszczycowego zapalenia stawów (CASPAR) podczas wizyty przesiewowej.
- U uczestnika występuje aktywna choroba zdefiniowana jako ≥ 3 bolesne stawy (na podstawie liczby 68 stawów) i ≥ 3 obrzęknięte stawy (na podstawie liczby 66 stawów) zarówno podczas wizyty przesiewowej, jak i na Wizycie początkowej.
- Uczestnik ma aktywną łuszczycę placowatą (PsO) z blaszkami łuszczycowymi i/lub udokumentowaną historię PsO.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (4)
- Uczestnicy, którzy przeszli poważny zabieg chirurgiczny w ciągu 12 tygodni przed randomizacją lub planują poważny zabieg chirurgiczny podczas prowadzenia badania (np. usunięcie tętniaka, zmniejszenie żołądka).
- Uczestnicy z następującymi przewlekłymi lub aktywnymi zakażeniami: zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), aktywnym wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (HCV), aktywną gruźlicą (TB)
- Aktywna choroba skóry inna niż PsO, która może zakłócać ocenę PsO.
- Występowanie w przeszłości fibromialgii, zapalenia stawów przed ukończeniem 17 roku życia lub obecnie rozpoznana zapalna choroba stawów inna niż ŁZS (w tym między innymi reumatoidalne zapalenie stawów, dna moczanowa, zachodzące na siebie choroby tkanki łącznej, twardzina, zapalenie wielomięśniowe, zapalenie skórno-mięśniowe, toczeń rumieniowaty układowy).
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o podobne badania
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: łuszczyca
RekrutujeFaza II
Badanie kliniczne fazy II
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JNJ-88545223 for the Treatment of Participants With Active Psoriatic Arthritis
RekrutujeFaza I
Badanie kliniczne fazy I
A study to learn if bimekizumab given in different ways is safe and moves similarly throughout the body over time in adults
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku zasocitinib
Continuation Study of Zasocitinib in Adults With Psoriatic Arthritis
Badane leki: zasocitinib
+20
+20RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku zasocitinib
A Long-Term Study of Zasocitinib in Children and Teenagers With Plaque Psoriasis
Badane leki: zasocitinib
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku sonelokimab
A Study to Evaluate the Long-term Safety, Tolerability, and Efficacy of Subcutaneous Sonelokimab in Participants With Psoriatic Arthritis
Badane leki: sonelokimab
+17
+17Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.