Przejdź do treści

Znajdź badanie kliniczne

Nowe możliwości w medycynie

Wesprzyj nas Szukaj badania
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza IPolskaBułgariaChorwacjaCzechyNiemcySłowacjaUSA

Łuszczyca: badanie kliniczne fazy I

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy bimekizumab podawany różnymi metodami jest bezpieczny i podobnie przemieszcza się w organizmie w czasie u osób dorosłych

Tytuł w rejestrze: A study to learn if bimekizumab given in different ways is safe and moves similarly throughout the body over time in adults

Najważniejsze informacje

Choroba
Łuszczyca, Łuszczycowe zapalenie stawów, Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa (CCI)
Faza
Faza I
Status w Polsce
Rekrutujestan dla Polski według CTIS
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
w Polsce 203, łącznie 99
Terminy (planowane)
2 marca 2026 - 30 listopada 2029
Kraje
PolskaBułgariaChorwacjaCzechyNiemcySłowacjaUSA 7: Bułgaria, Chorwacja, Czechy, Niemcy, Polska, Słowacja, USA
Numer w rejestrze
2025-522782-30-00 (CTIS), NCT07290036 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (37), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

6642222222222

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

To demonstrate that bimekizumab administered intravenously is noninferior to subcutaneous administration.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
Bimekizumab regimen 1 ivLek
Bimekizumab regimen 2 ivLek
Bimekizumab regimen 3 scLek

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)

  1. Be 18+ years old and legally able to consent
  2. Have active psoriatic arthritis (PsA) or axial spondyloarthritis (axSpA), suitable for bimekizumab treatment
  3. Weigh between 45-100 kg (females) or 50-100 kg (males).
  4. Be biologic disease-modifying anti-rheumatic drug (bDMARD)-naïve or have stopped bDMARDs ≥3 months or 5 half-lives ago

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (6)

  1. Serious organ system disorders (e.g., heart, liver, kidney, gastrointestinal, neuro)
  2. Severe psychiatric issues or substance abuse in the past year
  3. Recent or chronic infections, including tuberculosis (TB) or nontuberculous mycobacterium (NTMB)
  4. Other inflammatory diseases (e.g., rheumatoid arthritis (RA), lupus, inflammatory bowel disease (IBD))
  5. Recent live vaccines (within 8 weeks) or Bacillus Calmette-Guerin (BCG) (within 1 year)
  6. Recent use of glucagon-like peptide-1 (GLP-1) agonists (within 28 weeks)

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: łuszczyca

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku MK-7240

Study to Evaluate Tulisokibart in Adults With Psoriatic Arthritis (MK-7240-015)

Badane leki: MK-7240PolskaChileHiszpaniaKanadaKolumbiaNiemcyUSAUkraina

Miasta: Bydgoszcz, Bytom, Lublin, Toruń i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: Merck Sharp & Dohme LLC

RekrutujeFaza II

Badanie kliniczne fazy II

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of JNJ-88545223 for the Treatment of Participants With Active Psoriatic Arthritis

PolskaChinyCzechyHiszpaniaJaponiaNiemcyUSAWęgry

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Elbląg, Kraków i 5 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Janssen Cilag International

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku zasocitinib

Continuation Study of Zasocitinib in Adults With Psoriatic Arthritis

Badane leki: zasocitinibPolskaArgentynaAustraliaBelgiaBrazyliaBułgariaChileChiny+20

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Bytom, Częstochowa i 15 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Takeda Development Center Americas Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku zasocitinib

A Long-Term Study of Zasocitinib in Children and Teenagers With Plaque Psoriasis

Badane leki: zasocitinibPolskaChinyHiszpaniaJaponiaNiemcyUSAWłochy

Miasta: Gdańsk, Lublin, Rzeszów, Wrocław i 1 inne miastoWiek: do 17.99 latSponsor: Takeda Development Center Americas Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku sonelokimab

A Study to Evaluate the Long-term Safety, Tolerability, and Efficacy of Subcutaneous Sonelokimab in Participants With Psoriatic Arthritis

Badane leki: sonelokimabPolskaArgentynaBułgariaChileChorwacjaCzechyEstoniaFinlandia+17

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Bytom, Częstochowa i 20 innych miastWiek: od 18 latSponsor: MoonLake Immunotherapeutics AG

RekrutujeFaza I

Badanie fazy I leku CKD-704

Pharmacokinetic, Safety, Tolerability, and Immunogenicity Comparison of CKD-704 (risankizumab biosimilar), with EU-approved Skyrizi®, and US licensed Skyrizi® in Healthy Adult…

Badane leki: CKD-704Polska

Miasta: WarszawaWiek: 18-64 latSponsor: Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

Wszystkie badania: łuszczyca

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.