RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Integrative AI-Based Multiomic and Neurophysiological Profiling of Chronic Pain in Rheumatoid Arthritis
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza II
+2
+2Reumatoidalne zapalenie stawów: badanie fazy II leku RO7790121 i RVT-3101
Badanie kontynuacyjne mające na celu ocenę długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności stosowania afimkibartu u uczestników z reumatoidalnym zapaleniem stawów
Tytuł w rejestrze: An Extension Study to Assess Long-Term Safety and Efficacy of Afimkibart in Participants With Rheumatoid Arthritis
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Reumatoidalne zapalenie stawów (moderate to severe rheumatoid arthritis (RA))
- Faza
- Faza II
- Status w Polsce
- Rekrutujestan dla Polski według CTIS
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 55, łącznie 74
- Sponsor
- F. Hoffmann-La Roche AG
- Terminy (planowane)
- 5 czerwca 2026 - 9 lipca 2033
- Kraje
12: Argentyna, Belgia, Brazylia, Dania, Francja, Hiszpania, Meksyk, Niemcy, Polska, USA, Wielka Brytania, Włochy- Numer w rejestrze
- 2025-523579-47-00 (CTIS), NCT07620392 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (9), alfabetycznie według miejscowości:
- BIF-MED RekrutujeBytomKontakt
- ElblągKontakt
- Medrise Sp. z o.o. RekrutujeLublinKontakt
- LublinKontakt
- Twoja Przychodnia NCM RekrutujeNowa SólKontakt
- Nowa SólKontakt
- Klinika Reuma Park Sp. z o.o. S.K. RekrutujeWarszawaKontakt
- WrocławKontakt
- WrocławKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji stosowania afimkibartu
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| RO7790121 | badany | SOLUTION FOR INJECTION/INFUSION, subcutaneous injection |
| N/A (RO7790121) | Placebo | N/A |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)
- Ukończenie okresu leczenia w badaniu nadrzędnym
- Wyrażenie zgody na przestrzeganie wymagań dotyczących antykoncepcji
- Kontynuacja oceny podczas wizyty kontrolnej w badaniu nadrzędnym i uzyskanie ≥ 20% poprawy w zakresie liczby opuchniętych stawów (SJC)66/liczby tkliwych stawów (TJC)68 w stosunku do wartości wyjściowych
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (4)
- Wycofanie zgody i/lub przedwczesne przerwanie udziału w badaniu nadrzędnym
- Każde trwałe przerwanie przyjmowania badanego leku w badaniu nadrzędnym
- Stosowanie zabronionej terapii w trakcie badania nadrzędnego
- Dowody wskazujące na jakąkolwiek nową lub niekontrolowaną chorobę współistniejącą, która w opinii badacza wykluczałaby udział uczestnika w badaniu
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: reumatoidalne zapalenie stawów
RekrutujeFaza I
Badanie kliniczne fazy I
A First-in-Human, Open-label, Phase 1 Study to Evaluate Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Preliminary Efficacy of NBIM-1008 in Patients with…
RekrutujeFaza I/II
Badanie fazy I/II leku tocilizumab i BI 3821001
A Study of BMS-986528 in Participants With Refractory Rheumatoid Arthritis
Badane leki: tocilizumabBI 3821001BMS-986528
+3
+3RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku ELV001
A Study to Assess the Safety and Efficacy of Different Doses of ELV001 to Treat Active Rheumatoid Arthritis in Patients With an Inadequate Response to Methotrexate and Tumor…
Badane leki: ELV001
+1
+1RekrutujeFaza I
Badanie fazy I leku GSK5926371
A Study of GSK5926371 in Participants With B-cell Driven Autoimmune Rheumatic Diseases (ARD)
Badane leki: GSK5926371
+3
+3RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku AZD1163
A Study to Investigate Efficacy and Safety of AZD1163 in Participants With Rheumatoid Arthritis
Badane leki: AZD1163
+9
+9Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.