RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku nipocalimab
A Study of Nipocalimab in Adults With Moderate to Severe Systemic Lupus Erythematosus
Badane leki: nipocalimab
+29
+29W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza III
+18
+18Toczeń: badanie fazy III leku diphenhydramine i cilazapril
Badanie mające na celu sprawdzenie długoterminowego bezpieczeństwa i skuteczności stosowania dapirolizumabu pegol u osób z toczniem rumieniowatym układowym
Tytuł w rejestrze: A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Dapirolizumab Pegol in Study Participants With Systemic Lupus Erythematosus
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Toczeń (Systemic lupus erythematosus (SLE))
- Faza
- Faza III
- Status w Polsce
- Rekrutujestan dla Polski według CTIS
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 0 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 79, łącznie 510
- Badany lek
- diphenhydramine, cilazapril
- Sponsor
- UCB Biopharma
- Terminy (planowane)
- 7 września 2021 - 7 sierpnia 2030
- Kraje
28: Argentyna, Belgia, Bułgaria, Chile, Chiny, Czechy, Dania, Filipiny, Francja, Grecja, Hiszpania, Holandia…- Numer w rejestrze
- 2023-506368-14-00 (CTIS), NCT04976322 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (25), alfabetycznie według miejscowości:
- INTER CLINIC Piotr Adrian Klimiuk RekrutujeBiałystokKontakt
- Sl0046 40482 RekrutujeBiałystokKontakt
- Sl0046 40119 RekrutujeBydgoszczKontakt
- Pratia S.A. RekrutujeKatowiceKontakt
- Provita Sp. z o.o. RekrutujeKatowiceKontakt
- Sl0046 40398 RekrutujeKatowiceKontakt
- KrakówKontakt
- Pratia S.A. RekrutujeKrakówKontakt
- Sl0046 40502 RekrutujeKrakówKontakt
- Medrise Sp. z o.o. RekrutujeLublinKontakt
- Sl0046 40151 RekrutujeLublinKontakt
- LublinKontakt
- Centrum Medyczne Hcp Sp. z o.o. RekrutujePoznańKontakt
- Medyczne Centrum Hetmańska RekrutujePoznańKontakt
- Sl0046 40044 RekrutujePoznańKontakt
- Sl0046 40090 RekrutujePoznańKontakt
- PoznańKontakt
- Klinika Reuma Park Sp. z o.o. S.K. RekrutujeWarszawaKontakt
- WarszawaKontakt
- Sl0046 40097 RekrutujeWarszawaKontakt
- Sl0046 40098 RekrutujeWarszawaKontakt
- WrocławKontakt
- Sl0046 40397 RekrutujeWrocławKontakt
- Sl0046 40481 RekrutujeWrocławKontakt
- WrocławKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Ocena długoterminowego bezpieczeństwa i tolerancji leczenia dapirolizumabem pegol (DZP).
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| - | pomocniczy | PHF00245MIG, unknown use |
| - | pomocniczy | PHF00082MIG, unknown use |
| - | pomocniczy | PHF00006MIG, unknown use |
| - | pomocniczy | PHF00245MIG, unknown use |
| DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE, ZINC OXIDE, CAMPHOR (DIPHENHYDRAMINE ) | pomocniczy | PHF00017MIG, unknown use |
| - | pomocniczy | PHF00245MIG, unknown use |
| ANHYDROUS CAFFEINE, PARACETAMOL DC, PARACETAMOL PH. EUR. (PARACETAMOL ) | pomocniczy | PHF00245MIG, unknown use |
| CILAZAPRIL | pomocniczy | PHF00082MIG, unknown use |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (1)
- - W opinii badacza uczestnik może odnieść korzyści z długoterminowego leczenia dapirolizumabem pegol (DZP). - Uczestnik zakończył udział w jednym z badań nadrzędnych w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do tego badania.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)
- - U uczestnika badania występują jakiekolwiek schorzenia medyczne lub psychiatryczne (w tym stany spowodowane neuropsychiatrycznym toczniem rumieniowatym układowym [TRU]), które w opinii badacza mogą zagrozić lub uniemożliwiać uczestnikowi wzięcie udziału w tym badaniu. Obejmuje to uczestników badania ze stanem zagrażającym życiu lub trwającymi nowotworami złośliwymi na początku badania.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: toczeń
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku anifrolumab
A Study to Evaluate the Treatment Outcomes of Subcutaneous Anifrolumab in Immunosuppressant-naïve and Biologic-naïve Systemic Lupus Erythematosus
Badane leki: anifrolumab+2
+2RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku BI 3000202
A Study to Test Whether Different Doses of BI 3000202 Help People With Systemic Lupus Erythematosus (SLE)
Badane leki: BI 3000202
+14
+14RekrutujeFaza I
Reumatoidalne zapalenie stawów: badanie fazy I leku GSK5926371
A Study of GSK5926371 in Participants With B-cell Driven Autoimmune Rheumatic Diseases (ARD)
Badane leki: GSK5926371
+3
+3RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku MSC2584939D i M5049
A Study of Enpatoran in Participants With Cutaneous Manifestations of Lupus With or Without Systemic Disease (ELOWEN-2)
Badane leki: MSC2584939DM5049+15
+15RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku MSC2584939D i M5049
A Study of Enpatoran in Participants With Cutaneous Manifestations of Lupus With or Without Systemic Disease
Badane leki: MSC2584939DM5049
+17
+17Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.