Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
A phase 1b, open-label study of CLN-978 administered subcutaneously in patients with active, moderate to severe Sjogren's Disease.
Leczenie w badaniu
Lek / interwencja
Rola
Postać, podanie
CLN-978
Lek
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (23)
Inclusion
Diagnosis of SjD at least 24 weeks prior to Screening Visit and meet the 2016 EULAR / ACR Classification Criteria for SjD at Screening.
Have active moderate to severe disease (i.e., ESSDAI ≥5) at Screening.
Laboratory parameters including the following:
Absolute lymphocyte count (ALC) ≥0.5 × 10^9/L
Peripheral CD19+ B cell count ≥25 cells/µL
Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.0 × 10^9/L
Hemoglobin (Hgb) ≥8 g/dL
Platelet count ≥75 × 10^9/L
Total bilirubin ≤1.5 × ULN, except patients with confirmed Gilbert's Syndrome
Aspartate aminotransferase (AST) and Alanine aminotransferase (ALT) ≤2.0 × ULN
Estimated glomerular filtration rate (eGFR) based on the CKD-EPI formula ≥30 mL/min/1.73 m2
Exclusion
Active, severe central nervous system manifestations of SjD.
History of stroke, seizure, dementia, Parkinson's disease, coordination movement disorder, cerebellar diseases, psychosis, paresis, aphasia, and any other neurologic disorder that the Investigator feels would put the patient at undue risk or confound study results.
Evidence of hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), human immunodeficiency virus (HIV), Epstein-Barr virus (EBV), or cytomegalovirus (CMV) infection.
Primary immunodeficiency or history of recurrent infections.
History of splenectomy.
Live or attenuated vaccine within 28 days prior to the Screening Visit or during the Screening Period.
Active, clinically significant bacterial, viral, fungal, mycobacterial, parasitic, or other infection, including severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection, within 14 days prior to Day 1.
Active or latent tuberculosis (TB)
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (0)
Rejestr nie podał.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
AlloNK®, an Allogeneic Non-genetically Modified, Cord Blood-derived NK Cell Therapy, in Combination With Rituximab, Studied in Relapsing Forms of B-cell Dependent Rheumatologic…
A Study to Assess Efficacy and Safety of Efgartigimod in Adults With Sjogren's Disease-associated Sensorimotor Polyneuropathy or Sensory Polyneuropathy (SERENITY)
+7
Miasta: Lublin, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Argenx
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.