Przejdź do treści
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: RekrutujeFaza IPolskaFrancjaNiemcyUSAWłochy

Zespół Sjögrena: badanie fazy I leku CLN-978

Tytuł w rejestrze: A Phase 1b, Open-Label Study of CLN-978 for the Treatment of Active, Moderate to Severe Sjogren’s Disease

Najważniejsze informacje

Choroba
Zespół Sjögrena (Sjogren's Disease)
Faza
Faza I
Status w Polsce
Wkrótce rekrutacjastan dla Polski według CTIS (zgoda wydana, rekrutacja jeszcze nie ruszyła)
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
w Polsce 10, łącznie 26
Badany lek
CLN-978
Terminy (planowane)
31 lipca 2025 - 31 grudnia 2028
Kraje
PolskaFrancjaNiemcyUSAWłochy 5: Francja, Niemcy, Polska, USA, Włochy
Numer w rejestrze
2025-521462-96-00 (CTIS), NCT07041099 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (3), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

A phase 1b, open-label study of CLN-978 administered subcutaneously in patients with active, moderate to severe Sjogren's Disease.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
CLN-978Lek

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (23)

  1. Inclusion
  2. Diagnosis of SjD at least 24 weeks prior to Screening Visit and meet the 2016 EULAR / ACR Classification Criteria for SjD at Screening.
  3. Have active moderate to severe disease (i.e., ESSDAI ≥5) at Screening.
  4. Laboratory parameters including the following:
  5. Absolute lymphocyte count (ALC) ≥0.5 × 10^9/L
  6. Peripheral CD19+ B cell count ≥25 cells/µL
  7. Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.0 × 10^9/L
  8. Hemoglobin (Hgb) ≥8 g/dL
  9. Platelet count ≥75 × 10^9/L
  10. Total bilirubin ≤1.5 × ULN, except patients with confirmed Gilbert's Syndrome
  11. Aspartate aminotransferase (AST) and Alanine aminotransferase (ALT) ≤2.0 × ULN
  12. Estimated glomerular filtration rate (eGFR) based on the CKD-EPI formula ≥30 mL/min/1.73 m2 Exclusion
  13. Concomitant rheumatological autoimmune disease
  14. Considered at high risk for thrombosis
  15. Rapidly progressive glomerulonephritis and/or urine protein/creatinine >3 mg/mg (339 mg/mmol).
  16. Active, severe central nervous system manifestations of SjD.
  17. History of stroke, seizure, dementia, Parkinson's disease, coordination movement disorder, cerebellar diseases, psychosis, paresis, aphasia, and any other neurologic disorder that the Investigator feels would put the patient at undue risk or confound study results.
  18. Evidence of hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), human immunodeficiency virus (HIV), Epstein-Barr virus (EBV), or cytomegalovirus (CMV) infection.
  19. Primary immunodeficiency or history of recurrent infections.
  20. History of splenectomy.
  21. Live or attenuated vaccine within 28 days prior to the Screening Visit or during the Screening Period.
  22. Active, clinically significant bacterial, viral, fungal, mycobacterial, parasitic, or other infection, including severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) infection, within 14 days prior to Day 1.
  23. Active or latent tuberculosis (TB)

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (0)

Rejestr nie podał.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: zespół Sjögrena

RekrutujeFaza II

Reumatoidalne zapalenie stawów: badanie fazy II leku rituximab i AB-101

AlloNK®, an Allogeneic Non-genetically Modified, Cord Blood-derived NK Cell Therapy, in Combination With Rituximab, Studied in Relapsing Forms of B-cell Dependent Rheumatologic…

Badane leki: rituximabAB-101cyclophosphamidefludarabine phosphatePolskaBrazyliaBułgariaFrancjaHiszpaniaNiemcyPortugaliaRumunia+3

Miasta: Bydgoszcz, Warszawa, ŁódźWiek: od 18 latSponsor: Artiva Biotherapeutics Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku HZN-4920 i AMG 611

A Long-term Extension Study of Dazodalibep in Participants With Sjögren's Syndrome (SS)

Badane leki: HZN-4920AMG 611PolskaArgentynaAustraliaBelgiaBrazyliaChileChorwacjaDania+19

Miasta: Bydgoszcz, Katowice, Kraków, Lublin i 6 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Amgen Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku deucravacitinib

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Deucravacitinib in Adults With Active Sjögren's Syndrome

Badane leki: deucravacitinibPolskaArgentynaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaBułgariaChile+25

Miasta: Bydgoszcz, Kraków, Lublin, Poznań i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Rekrutacja wkrótceFaza II

Badanie kliniczne fazy II

A Study to Assess Efficacy and Safety of Efgartigimod in Adults With Sjogren's Disease-associated Sensorimotor Polyneuropathy or Sensory Polyneuropathy (SERENITY)

PolskaAustriaBelgiaBułgariaEstoniaFrancjaHiszpaniaLitwa+7

Miasta: Lublin, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Argenx

Wszystkie badania: zespół Sjögrena

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.