RekrutujeFaza IV
Badanie kliniczne fazy IV
Pancreatin Added to Standard Antihyperglycemic Therapy in Patients With Type 2 Diabetes
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza II
+5
+5Cukrzyca: badanie fazy II leku SAB-142
Badanie SAFEGUARD (ocena bezpieczeństwa i skuteczności ludzkiej immunoglobuliny antytymocytarnej SAB-142 w zatrzymywaniu postępu cukrzycy typu 1)
Tytuł w rejestrze: SAFety and Efficacy of Human Anti-thymocyte ImmunoGlobUlin SAB-142 ARresting Progression of Type 1 Diabetes
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Cukrzyca (Type 1 Diabetes)
- Faza
- Faza II
- Status w Polsce
- Rekrutujestan dla Polski według CTIS
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- do 64 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 12, łącznie 124
- Badany lek
- SAB-142
- Sponsor
- Sab Biotherapeutics Inc.
- Terminy (planowane)
- 5 marca 2026 - 18 marca 2029
- Kraje
15: Australia, Austria, Belgia, Dania, Finlandia, Francja, Hiszpania, Litwa, Niemcy, Nowa Zelandia, Polska, Słowenia…- Numer w rejestrze
- 2025-521560-36-00 (CTIS), NCT07187531 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (8), alfabetycznie według miejscowości:
- Uniwersytecki Szital Klniczny w Opolu RekrutujeOpoleKontakt
- Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Opolu RekrutujeOpoleKontakt
- Szpital Kliniczny Im. Karola Jonschera Uniwersytetu Medycznego Im. Karola Marcinkowskiego W Poznaniu RekrutujePoznańKontakt
- Instytut Diabetologii Sp. z o.o. RekrutujeWarszawaKontakt
- Mtz Clinical Research Powered By Pratia RekrutujeWarszawaKontakt
- MTZ Clinical Research Sp. z o.o. RekrutujeWarszawaKontakt
- WarszawaKontakt
- Warszawski Uniwersytet Medyczny - Klinika Pediatrii Wkrótce rekrutacjaWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
1) Poznanie bezpieczeństwa i tolerancji dwóch schematów leczenia w ramach badania u osób, u których niedawno zdiagnozowano cukrzycę typu 1 w stadium 3. 2) Ustalenie w trakcie trwania badania, czy badana terapia może pomóc w spowolnieniu spadku liczby komórek wytwarzających insulinę w trzustce
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| HUMAN POLYCLONAL IMMUNOGLOBULIN G AGAINST THYMOCYTE (SAB-142) | badany | SOLUTION FOR INFUSION, intravenous administration |
| SODIUM CHLORIDE | Placebo | SOLUTION FOR INFUSION, intravenous use |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- Uczestnicy muszą mieć maksymalnie ukończone 40 lat i mieć niedawno rozpoznaną diagnozę cukrzycę typu 1 w stadium 3
- Uczestnicy muszą mieć aktualne szczepienia wymagane przez lokalne lub krajowe organy do spraw zdrowia
- Uczestniczki muszą spełniać warunki zapobiegające zajściu w ciążę podczas trwania badania (na przykład: brak rozpoczętej menstruacji, okres pomenopauzalny, przebyte wykonane określone operacje lub stosowanie skutecznych metod antykoncepcji)
- Uczestnicy muszą uzyskać dodatni wynik testu w kierunku co najmniej jednego przeciwciała powiązanego z cukrzycą typu 1
- Uczestnicy muszą wyrazić zgodę na nieuczestniczenie w innych terapiach eksperymentalnych podczas badania
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)
- Uczestnicy muszą wyrazić zgodę na nieuczestniczenie w innych terapiach eksperymentalnych podczas badania
- Uczestnicy nie mogą brać udziału w innym badaniu klinicznym w określonym czasie przed przystąpieniem do tego badania
- Uczestnicy nie mogą mieć innej choroby autoimmunologicznej wymagającej leczenia wpływającego na układ odpornościowy (z wyjątkiem stabilnej choroby tarczycy lub celiakii)
- Uczestnicy nie mogą mieć poważnych problemów zdrowotnych wpływających na serce, wątrobę, nerki lub układ odpornościowy ani cierpieć na niekontrolowane powikłania cukrzycowe
- Uczestnicy nie mogą mieć określonych zakażeń, takich jak HIV, zapalenie wątroby typu B lub C
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: cukrzyca
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku zenagamtide
Efficacy and safety of zenagamtide s.c. once weekly compared to insulin glargine s.c. once daily in participants with type 2 diabetes and increased cardiovascular risk…
Badane leki: zenagamtide
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku AZD6234
A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity or Overweight
Badane leki: AZD6234
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku AZD6234
A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-related Comorbidity Without Type 2 Diabetes Mellitus
Badane leki: AZD6234+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku ASC30
A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Type 2 Diabetes
Badane leki: ASC30
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku dapagliflozin
A Study to Investigate Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With Chronic Kidney Disease.
Badane leki: dapagliflozin
+32
+32Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.