RekrutujeFaza IV
Badanie kliniczne fazy IV
Pancreatin Added to Standard Antihyperglycemic Therapy in Patients With Type 2 Diabetes
W Polsce: Rekrutacja zakończonaNa świecie: RekrutujeFaza III
+9
+9Cukrzyca: badanie fazy III leku semaglutide i cagrilintide semaglutide
Badanie naukowe oceniające skuteczność dwóch różnych dawek CagriSema w porównaniu z jedną dawką semaglutydu w uzyskaniu redukcji masy ciała u osób z otyłością, z cukrzycą typu 2 lub bez
Tytuł w rejestrze: A clinical study to compare efficacy and safety of two different doses of CagriSema and semaglutide in participants with obesity with or without type 2 diabetes
Stan w Polsce: rekrutacja zakończona. Rekrutacja do tego badania w Polsce nie jest teraz prowadzona, ale trwa w innych krajach. Sprawdź podobne badania poniżej albo zapytaj nas o inne możliwości.
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Cukrzyca, Otyłość (Participants with obesity with or without type 2 diabetes)
- Faza
- Faza III
- Status w Polsce
- Rekrutacja zakończonastan dla Polski według CTIS (koniec rekrutacji 27.08.2026)
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 119, łącznie 1360
- Badany lek
- semaglutide, cagrilintide semaglutide
- Sponsor
- Novo Nordisk A/S
- Terminy (planowane)
- 14 maja 2026 - 20 kwietnia 2028
- Kraje
19: Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Bułgaria, Czechy, Francja, Grecja, Hiszpania, Holandia, Kanada, Polska…- Numer w rejestrze
- 2025-522488-14-00 (CTIS), NCT07564414 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (15), alfabetycznie według miejscowości:
- Kresmed Sp. z o. o. Nie rekrutujeBiałystokKontakt
- Renew Clinic Sp. z o.o. RekrutujeBiałystokKontakt
- Uniwersytecki Szpital Kliniczny W Bialymstoku Nie rekrutujeBiałystokKontakt
- Centrum Kardiometaboliczne Gierach-Med Marcin Gierach Nie rekrutujeBydgoszczKontakt
- Gierach-Med Nie rekrutujeBydgoszczKontakt
- ETG Lublin Sp. z o.o. Nie rekrutujeDębicaKontakt
- Pro Familia Altera Sp. z o.o. Nie rekrutujeKatowiceKontakt
- Vita Longa Sp. z o.o. Nie rekrutujeKatowiceKontakt
- Malopolskie Centrum Kliniczne Nie rekrutujeKrakówKontakt
- Maciej Wiza Gaja Poradnie Lekarskie Nie rekrutujePoznańKontakt
- Centrum Medyczne Medyk Sp. z o.o. S.K. Nie rekrutujeRzeszówKontakt
- Gyncentrum Sp. z o.o. Nie rekrutujeWarszawaKontakt
- Medon Clinical Research Sp. z o.o. Nie rekrutujeWarszawaKontakt
- Centrum Medyczne Oporow Wkrótce rekrutacjaWrocławKontakt
- Provincial Specialist Hospital Them. J. Gromkowski Rekrutacja zakończonaWrocławKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
1. Potwierdzenie wyższości w uzyskaniu redukcji masy ciała skojarzenia semaglutydu z kagrilintydem podawanego podskórnie w dawce 00 mg/00 mg w porównaniu ze skojarzeniem semaglutydu z kagrilintydem podawanym podskórnie w dawce 2,4 mg/2,4 mg i semaglutydem podawanym podskórnie w dawce 00 mg raz w tygodniu jako uzupełnienie diety niskokalorycznej i zwiększonej aktywności fizycznej 2. Porównanie wpływu skojarzenia semaglutydu z kagrilintydem w dawce 00 mg/00 mg ze skojarzeniem semaglutydu z kagrilintydem w dawce 2,4 mg/2,4 mg i semaglutydem w dawce 00 mg na utratę masy ciała 3.CCI
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| SEMAGLUTIDE | porównawczy | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous |
| CAGRILINTIDE, SEMAGLUTIDE (cagrilintide semaglutide) | badany | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous |
| CAGRILINTIDE, SEMAGLUTIDE (cagrilintide semaglutide) | badany | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous |
| CAGRILINTIDE, SEMAGLUTIDE (cagrilintide semaglutide) | badany | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous |
| SEMAGLUTIDE | porównawczy | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous |
| SEMAGLUTIDE | porównawczy | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous |
| SEMAGLUTIDE | porównawczy | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous |
| SEMAGLUTIDE | porównawczy | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)
- Mężczyźni lub kobiety (płeć przypisana przy narodzinach, z uwzględnieniem wszystkich tożsamości płciowych).
- Ukończone 18 lat w chwili podpisania świadomej zgody.
- Wskaźnik masy ciała (BMI) ≥35,0 kg/m2.
- Uczestnicy bez cukrzycy typu 2 (podbadanie 1): Brak cukrzycy typu 2 w wywiadzie i stężenie hemoglobiny glikowanej (HbA1c) <6,5% (48 mmol/mol) Uczestnicy z cukrzycą typu 2 (podbadanie 2): Cukrzyca typu 2 w wywiadzie i stężenie hemoglobiny glikowanej (HbA1c) <10% (<86 mmol/mol). Jeżeli uczestnik bez cukrzycy w wywiadzie w okresie przesiewowym uzyska wynik HbA1c na poziomie 6,5% (48 mmol/mol) lub wyższym, badacz lub lekarz opiekujący się uczestnikiem musi potwierdzić rozpoznanie cukrzycy typu 2 przed randomizacją uczestnika.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (2)
- Zmiana masy ciała >5% zgłaszana przez uczestnika występująca w ciągu 90 dni przed badaniami przesiewowymi, niezależnie od dokumentacji medycznej.
- Stosowanie dowolnego agonisty receptora peptydu glukagonopodobnego typu 1 (RA GLP-1), w tym leków o aktywności RA GLP-1, lub analogów amyliny, w tym leków o aktywności amyliny, w ciągu 6 miesięcy przed badaniami przesiewowymi.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o podobne badania
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: cukrzyca
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku zenagamtide
Efficacy and safety of zenagamtide s.c. once weekly compared to insulin glargine s.c. once daily in participants with type 2 diabetes and increased cardiovascular risk…
Badane leki: zenagamtide
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku AZD6234
A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity or Overweight
Badane leki: AZD6234
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku AZD6234
A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-related Comorbidity Without Type 2 Diabetes Mellitus
Badane leki: AZD6234+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku ASC30
A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Type 2 Diabetes
Badane leki: ASC30
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku dapagliflozin
A Study to Investigate Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With Chronic Kidney Disease.
Badane leki: dapagliflozin
+32
+32Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.