Przejdź do treści
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: RekrutujeFaza IIIPolskaAustraliaBrazyliaChinyCzechyDaniaFrancjaHiszpaniaHolandiaJaponia+9

Rak pęcherza moczowego: badanie fazy III leku pembrolizumab i LOXO-435

Badanie oceniające stosowanie wepugratynibu (LY3866288) u uczestników z rakiem układu moczowego (FORAGER-2)

Tytuł w rejestrze: A Study of Vepugratinib (LY3866288) in Participants With Cancer in the Urinary Tract

Najważniejsze informacje

Choroba
Rak pęcherza moczowego (Carcinoma, Transitional Cell, Urinary Bladder Neoplasms, Neoplasm Metastasis)
Faza
Faza III
Status w Polsce
Wkrótce rekrutacjastan dla Polski według CTIS (zgoda wydana, rekrutacja jeszcze nie ruszyła)
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
w Polsce 15, łącznie 306
Terminy (planowane)
4 marca 2026 - 4 lutego 2033
Kraje
PolskaAustraliaBrazyliaChinyCzechyDaniaFrancjaHiszpaniaHolandiaJaponiaKanadaKorea Płd.NiemcyTajwanTurcjaUSAWielka BrytaniaWęgryWłochy 19: Australia, Brazylia, Chiny, Czechy, Dania, Francja, Hiszpania, Holandia, Japonia, Kanada, Korea Płd., Niemcy…
Numer w rejestrze
2025-522855-25-00 (CTIS), NCT07218380 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (15), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

722

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności stosowania nowego leku (wepugratynibu) – w porównaniu z placebo – u osób z zaawansowanym lub przerzutowym stadium raka pęcherza moczowego.

Wepugratynib lub placebo będą podawane w skojarzeniu z enfortumabem wedotyny i pembrolizumabem

Udział w badaniu może trwać do około 6 lat.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
PEMBROLIZUMAB (PEMBROLIZUMAB )porównawczyPHF00230MIG, intravenous use
LOXO-435badanyTABLET, oral use
(S)-4-(4-(3-CHLORO-4-(1-(5-FLUOROPYRIDIN-2-YL)-2-HYDROXYETHOXY)PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDIN-6-YL)-5-METHYL-1H-1,2,3-TRIAZOL-1-YL)PIPERIDINE-1-CARBONITRILEbadanyTABLET, oral use
LOXO-435badanyTABLET, oral use
ENFORTUMAB VEDOTIN (ENFORTUMAB VEDOTIN )porównawczyPHF00230MIG, intravenous use
N/A (Placebo to match ly)PlaceboN/A

Kryteria udziału

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)

  1. Nieoperacyjny rak urotelialny, który rozprzestrzenił się do innych części ciała
  2. Określona mutacja w genie FGFR3 potwierdzona na podstawie badania tkanki guza lub próbki krwi
  3. Guzy, których ocenę można przeprowadzić na podstawie kryteriów RECIST v1.1
  4. Umiarkowany do dobrego poziom sprawności fizycznej
  5. Odpowiednie wyniki badań laboratoryjnych

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)

  1. Wcześniejsze leczenia raka, który rozprzestrzenił się do innych części ciała
  2. Utrzymujące się działania niepożądane poprzedniej terapii przeciwnowotworowej o nasileniu większym niż łagodne
  3. Uszkodzenie nerwu wpływające na funkcje sensoryczne lub zdolność poruszania się
  4. Nieleczony lub niekontrolowany rak, który rozprzestrzenił się do mózgu
  5. Problemy okulistyczne, takie jak keratopatia rogówki lub schorzenia siatkówki, które dają objawy lub które nie zostały jeszcze poddane leczeniu

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: rak pęcherza moczowego

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku AZD2936 i enfortumab vedotin

An Open-label Study to Investigate the Efficacy and Safety of Dato-DXd + Rilvegostomig vs SoC in Adult Participants With High-risk MIUC

Badane leki: AZD2936enfortumab vedotindurvalumabdatopotamab deruxtecanPolskaAustraliaBrazyliaChinyFrancjaHiszpaniaIndieJaponia+8

Miasta: Gdańsk, Koszalin, Poznań, Siedlce i 2 inne miastaWiek: 18-64 latSponsor: AstraZeneca AB

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku pembrolizumab i enfortumab vedotin

A Study to Find Out if Enfortumab Vedotin Given With Pembrolizumab Helps People With Muscle-invasive Bladder Cancer Keep Their Bladder

Badane leki: pembrolizumabenfortumab vedotinPolskaAustraliaChinyFrancjaHiszpaniaJaponiaKanadaKorea Płd.+6

Miasta: Kraków, Opole, Poznań, Przemyśl i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Astellas Pharma Global Development Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku pembrolizumab i FE-0999326

A phase 3, randomised, multi-center, open label trial to evaluate the safety and efficacy of intravesical nadofaragene firadenovec alone or in combination with chemotherapy…

Badane leki: pembrolizumabFE-0999326gemcitabine hydrochloridedocetaxelPolskaAustraliaBrazyliaCzechyDaniaFrancjaHiszpaniaKanada+2

Miasta: Bydgoszcz, Poznań, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Ferring Pharmaceuticals A/S

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Occupational Situation and Return to Work of Urological Patients

Polska

Miasta: KrakówWiek: od 18 latSponsor: Jagiellonian University

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku FE-0999326

A phase 3b, Randomized, Controlled Trial of Nadofaragene Firadenovec vs. Observation in Subjects with Intermediate Risk Non-Muscle Invasive Bladder Cancer (IR NMIBC)

Badane leki: FE-0999326PolskaCzechyDaniaFrancjaHiszpaniaJaponiaKanadaUSA+1

Miasta: Bydgoszcz, Poznań, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Ferring Pharmaceuticals A/S

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku MRNA-4157

A Clinical Study of Intismeran Autogene (V940) and BCG in People With Bladder Cancer (V940-011/INTerpath-011)

Badane leki: MRNA-4157PolskaArgentynaAustraliaBrazyliaChileDaniaFrancjaGrecja+11

Miasta: Poznań, Tarnów, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Merck Sharp & Dohme LLC

Wszystkie badania: rak pęcherza moczowego

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.