+16Rak jelita grubego: badanie fazy II/III leku bevacizumab i capecitabine
Tytuł w rejestrze: A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Pumitamig in Combination With Chemotherapy Versus Bevacizumab in Combination With Chemotherapy in Participants With Previously Untreated, Unresectable, or Metastatic Colorectal Cancer
26: Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Chile, Chiny, Czechy, Francja, Hiszpania, Holandia, Indie…Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (16), alfabetycznie według miejscowości:
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Faza2: Głównym celem będzie porównanie odpowiedzi guza na leczenie u uczestników przyjmujących badany lek (pumitamig) w skojarzeniu z chemioterapią w porównaniu ze standardowym leczeniem (SOC), tj. bewacyzumabem w skojarzeniu z chemioterapią. Faza 3: Główne cele to porównanie wzrostu guza u uczestników przyjmujących badany lek z jego wzrostem w przypadku leczenia SOC oraz sprawdzenie, czy uczestnicy żyją dłużej podczas stosowania badanego leku w porównaniu z SOC.
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| BEVACIZUMAB | porównawczy | CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION, solution for infusion |
| CAPECITABINE | badany | FILM COATED TABLETS, oral use |
| FLUOROURACIL | badany | SOLUTION FOR INJECTION, solution for injection |
| CAPECITABINE | badany | FILM COATED TABLETS, oral use |
| OXALIPLATIN | badany | CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION, solution for infusion |
| PUMITAMIG (BNT327 20 mg ml) | badany | CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION, solution for infusion |
| PUMITAMIG (BNT327 50 mg ml) | badany | CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION, solution for infusion |
| IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | badany | CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION, solution for infusion |
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
A Study to Evaluate the Efficacy of VVD-133214 in Combination With Pembrolizumab Compared With Pembrolizumab Alone in Participants With Advanced Cancer of the Colon or Rectum
+14Active Surveillance vs Adjuvant Chemoradiotherapy for Locally Resected Intermediate-Risk T1 Rectal Cancer
A Study of Fruquintinib in Adults With Metastatic Colorectal Cancer in Poland
A Study of Precemtabart Tocentecan With or Without Bevacizumab Compared to Trifluridine/Tipiracil Plus Bevacizumab in Participants With Previously Treated Metastatic Colorectal…
+12A Solid Tumor Study for Long Term Treatment of Cancer Patients Who Participated in Adagrasib Studies
+15Extension Study for Participants in Studies That Include Belzutifan (MK-6482-043/LITESPARK-043)
+27Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.