Badanie fazy II leku VVD-133214 i pembrolizumab
A Study to Evaluate the Efficacy of VVD-133214 in Combination With Pembrolizumab Compared With Pembrolizumab Alone in Participants With Advanced Cancer of the Colon or Rectum
Tytuł w rejestrze: A Study of Fruquintinib in Adults With Metastatic Colorectal Cancer in Poland
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (9), alfabetycznie według miejscowości:
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Metastatic colorectal cancer or mCRC is a cancer that starts in the parts of the large intestine (the colon or rectum) and has already spread to other parts of the body. This cancer can be hard to treat because it can behave differently from one person to another. Over time, treatments may stop working, and side effects can build up. In later treatment stages, there are only a few standard medicine options available. Because of this, studies often look at both how long people live and how treatment affects quality of life.
The main aim of this study is to see how long adults in Poland with mCRC live without their cancer getting worse (progression-free survival or PFS) when they receive fruquintinib after at least two previous treatments. Fruquintinib (TAK 113) is a medicine taken by mouth that is designed to slow tumor growth.
Other aim is to find out how long adults in Poland with mCRC live while being treated with fruquintinib (overall survival or OS). The study also wants to record how fruquintinib is used in routine care in adults with mCRC in Poland (for example when treatment starts, changes in doses, and how long treatment continues). Another aim is to learn about people with mCRC, such as their medical history and past treatment as well as their quality of life while they are in the study.
The study will look at data already existing in the participants' medical charts.
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| No intervention | Inne |
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
A Study to Evaluate the Efficacy of VVD-133214 in Combination With Pembrolizumab Compared With Pembrolizumab Alone in Participants With Advanced Cancer of the Colon or Rectum
Active Surveillance vs Adjuvant Chemoradiotherapy for Locally Resected Intermediate-Risk T1 Rectal Cancer
A Study of Precemtabart Tocentecan With or Without Bevacizumab Compared to Trifluridine/Tipiracil Plus Bevacizumab in Participants With Previously Treated Metastatic Colorectal…
A Solid Tumor Study for Long Term Treatment of Cancer Patients Who Participated in Adagrasib Studies
Extension Study for Participants in Studies That Include Belzutifan (MK-6482-043/LITESPARK-043)
Study of RAS(ON) Inhibitors in Combination With Ivonescimab in Patients With Solid Tumors
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.