Rak płuca: badanie fazy I/II leku RMC-6236 i elironrasib
Tytuł w rejestrze: Study of RAS(ON) Inhibitors in Combination With Ivonescimab in Patients With Solid Tumors
10: Belgia, Francja, Grecja, Hiszpania, Irlandia, Niemcy, Polska, Szwecja, USA, WłochyOśrodki prowadzące badanie w Polsce (4), alfabetycznie według miejscowości:
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
• Ocena bezpieczeństwa stosowania i tolerancji inhibitorów RAS(ON) w skojarzeniu z iwonescymabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z mutacją RAS • Określenie dawki zalecanej do stosowania w badaniu fazy II (RP2D) dla inhibitorów RAS(ON) w skojarzeniu z iwonescymabem, wraz z innymi lekami przeciwnowotworowymi lub bez nich, u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z mutacją RAS
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| (12M)-(1S,2S)-N-((63S,4S,Z)-11-ETHYL-12-(2-((S)-1-METHOXYETHYL)-5-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)PYRIDIN-3-YL)-10,10-DIMETHYL-5,7-DIOXO-61,62,63,64,65,66-HEXAHYDRO-11H-8-OXA-2(4,2)-THIAZOLA-1(5,3)-INDOLA-6(1,3)-PYRIDAZINACYCLOUNDECAPHANE-4-YL)-2-METHYLCYCLOPROPANE-1-CARBOXAMIDE (DARAXONRASIB (RMC-6236)) | badany | TABLET, oral |
| ELIRONRASIB (RMC-6291) | badany | TABLET, oral |
| CISPLATIN (Cisplatin Hikma 1 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung) | badany | SOLUTION FOR INFUSION, solution for infusion |
| CETUXIMAB (Erbitux 5 mg/mL solution for infusion) | badany | SOLUTION FOR INFUSION, solution for infusion |
| (2S)-2-CYCLOPENTYL-2-[(5S)-2-[(2R,3R)-3-CYCLOPROPYL-1-METHYLAZIRIDINE-2-CARBONYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.4]NONAN-7-YL]-N-[(6S,8S,14S)-21-[5-(4-CYCLOPROPYLPIPERAZIN-1-YL)-2-[(1S)-1-METHOXYETHYL]PYRIDIN-3-YL]-18,18-DIMETHYL-9,15-DIOXO-22-(2,2,2-TRIFLUOROETHYL)-5,16-DIOXA-2,10,22,28-TETRAZAPENTACYCLO[18.5.2.12,6.110,14.023,27]NONACOSA-1(26),20,23(27),24-TETRAEN-8-YL]ACETAMIDE (RMC-9805) | badany | TABLET, oral |
| IVONESCIMAB | badany | INJECTION, intravenous infusion |
| (12M)-(1S,2S)-N-((63S,4S,Z)-11-ETHYL-12-(2-((S)-1-METHOXYETHYL)-5-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)PYRIDIN-3-YL)-10,10-DIMETHYL-5,7-DIOXO-61,62,63,64,65,66-HEXAHYDRO-11H-8-OXA-2(4,2)-THIAZOLA-1(5,3)-INDOLA-6(1,3)-PYRIDAZINACYCLOUNDECAPHANE-4-YL)-2-METHYLCYCLOPROPANE-1-CARBOXAMIDE (DARAXONRASIB (RMC-6236)) | badany | TABLET, oral |
| PEMETREXED (Pemetrexed 25 mg/ml concentrate for solution for infusion) | badany | CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION, solution for infusion |
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
A Phase 3, Open-Label, Multicenter, Randomized Study of Subcutaneous vs Intravenous Tarlatamab in Participants with Relapsed Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer After…
+14BL-M14D1 Plus Atezolizumab vs Standard of Care in First-Line Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer (BrenDeLL-Lung01)
+6A Clinical Trial of Calderasib (MK-1084) and Durvalumab in People With Non-Small Cell Lung Cancer (MK-1084-015/KANDLELIT-015)
+11A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Divarasib Compared With Investigator's Choice of Immunotherapy or Observation in Participants With Resected Stage II-III KRAS…
+14Phase 1b Study of Tarlatamab + ZL-1310 +/- Anti-PD-L1 in Small Cell Lung Cancer
+2Cardiopulmonary Exercise Testing in Lung Cancer Patients Before and During Oncological Treatment
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.