Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza IPolskaAustraliaBelgiaFrancjaHiszpaniaKorea Płd.NiemcySzwajcariaTurcjaUSA

Rak płuca: badanie fazy I leku ZL-1310 i tarlatamab

Badanie fazy 1b oceniające terapię tarlatamabem w skojarzeniu z ZL-1310 z zastosowaniem lub bez inhibitora PD-L1 u uczestników z drobnokomórkowym rakiem płuca (SCLC).

Tytuł w rejestrze: Phase 1b Study of Tarlatamab + ZL-1310 +/- Anti-PD-L1 in Small Cell Lung Cancer

Najważniejsze informacje

Choroba
Rak płuca (Small Cell Lung Cancer)
Faza
Faza I
Status w Polsce
Rekrutujestan dla Polski według CTIS
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
w Polsce 10, łącznie 107
Badany lek
ZL-1310, tarlatamab
Sponsor
Amgen Inc.
Terminy (planowane)
29 maja 2026 - 1 lipca 2031
Kraje
PolskaAustraliaBelgiaFrancjaHiszpaniaKorea Płd.NiemcySzwajcariaTurcjaUSA 10: Australia, Belgia, Francja, Hiszpania, Korea Płd., Niemcy, Polska, Szwajcaria, Turcja, USA
Numer w rejestrze
2025-522888-15-00 (CTIS), NCT07531095 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The primary objective of this trial is to evaluate the safety and tolerability of tarlatamab in combination with ZL-1310 with or without durvalumab and to determine the maximum tolerated combination dose (MTCD) and/or recommended phase 2 dose (RP2D) of ZL-1310 in combination with tarlatamab.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
ZL-1310Lek
TarlatamabLek
DurvalumabLek

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (8)

  1. Age ≥ 18 years (or ≥ legal age within the country if it is older than 18 years) at the time of signing the informed consent.
  2. Participants with Histologically or cytologically confirmed SCLC:
  3. For Part 1, participants must have SCLC that has progressed or recurred following at least 1 line of platinum-based anti-cancer therapy.
  4. For Parts 1 and 2, participants must have progressed or recurred following at least 1 line of platinum-based therapy. No prior tarlatamab is allowed in Cohort 2-1.
  5. For Part 3, participants must have extensive-stage SCLC (ES-SCLC) with no prior systemic treatment other than 1 cycle of platinum-based chemotherapy. Note: Participants with prior treatment for limited-stage SCLC (LS-SCLC) before diagnosis of ES SCLC are permitted.
  6. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0-1.
  7. At least 1 measurable lesion as defined per RECIST v1.1 within 21-day screening period, not previously irradiated.
  8. Adequate organ function (hematological, coagulation, renal, hepatic, pulmonary, and cardiac function).

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (7)

  1. Symptomatic CNS metastases. Participants with treated brain metastases are eligible provided they meet the criteria specified in the protocol.
  2. History of interstitial lung disease (ILD)/pneumonitis.
  3. Received thoracic radiation therapy within 90 days prior to first dose of trial intervention.
  4. Prior therapy with any delta-like ligand 3 (DLL3)-directed therapy.
  5. Prior exposure to topoisomerase I inhibitors or antibody-drug conjugate (ADC) with topoisomerase I inhibitor payload.
  6. Receiving strong CYP3A4 or CPY2D6 inhibitors within 14 days or 5 half-lives (whichever is longer) before the first dose of trial treatment.
  7. Enrollment in any tarlatamab clinical trial.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: rak płuca

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku tarlatamab i siltuximab

A Phase 3, Open-Label, Multicenter, Randomized Study of Subcutaneous vs Intravenous Tarlatamab in Participants with Relapsed Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer After…

Badane leki: tarlatamabsiltuximabPolskaAustraliaBelgiaBrazyliaChinyFrancjaGrecjaHiszpania+14

Miasta: Gdańsk, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Amgen Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku atezolizumab i etoposide

BL-M14D1 Plus Atezolizumab vs Standard of Care in First-Line Extensive-Stage Small Cell Lung Cancer (BrenDeLL-Lung01)

Badane leki: atezolizumabetoposidePolskaAustraliaBułgariaCzechyFrancjaGrecjaGruzjaHiszpania+6

Miasta: Białystok, Gdynia, Katowice, Prabuty i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: SystImmune Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku MK-1084 i durvalumab

A Clinical Trial of Calderasib (MK-1084) and Durvalumab in People With Non-Small Cell Lung Cancer (MK-1084-015/KANDLELIT-015)

Badane leki: MK-1084durvalumabcalderasibPolskaArgentynaAustraliaBrazyliaChinyFrancjaGrecjaHiszpania+11

Miasta: Katowice, Kraków, Olsztyn, Przemyśl i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: Merck Sharp & Dohme LLC

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku nivolumab i divarasib

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Divarasib Compared With Investigator's Choice of Immunotherapy or Observation in Participants With Resected Stage II-III KRAS…

Badane leki: nivolumabdivarasibpembrolizumabPolskaArgentynaAustriaBelgiaBrazyliaChinyFrancjaGrecja+14

Miasta: Bystra, Gdańsk, Kielce, Olsztyn i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: F. Hoffmann-La Roche AG

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Cardiopulmonary Exercise Testing in Lung Cancer Patients Before and During Oncological Treatment

Polska

Miasta: BiałystokWiek: od 18 latSponsor: Medical University of Bialystok

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku pembrolizumab i MRNA-4157

A Clinical Trial of Adjuvant Intismeran (V940) With or Without Pembrolizumab Coformulated With Berahyaluronidase Alfa (MK-3475A) in High-Risk Stage I Non-Small Cell Lung Cancer…

Badane leki: pembrolizumabMRNA-4157V940MK-3475APolskaAustraliaBrazyliaChileFrancjaGrecjaHiszpaniaHolandia+12

Miasta: Chęciny, Olsztyn, Poznań, Warszawa i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: Merck Sharp & Dohme LLC

Wszystkie badania: rak płuca

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.