Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza IIIPolskaArgentynaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaChinyDaniaFrancjaHiszpania+10

Rak jelita grubego: badanie fazy III leku M9140 i bevacizumab

Badanie oceniające precemtabart tocentekan w skojarzeniu z bewacyzumabem albo w monoterapii w porównaniu z triflurydyną/typiracylem w skojarzeniu z bewacyzumabem u uczestników z wcześniej leczonym przerzutowym rakiem jelita grubego (PROCEADE-CRC-03)

Tytuł w rejestrze: A Study of Precemtabart Tocentecan With or Without Bevacizumab Compared to Trifluridine/Tipiracil Plus Bevacizumab in Participants With Previously Treated Metastatic Colorectal Cancer (PROCEADE-CRC-03)

Najważniejsze informacje

Choroba
Rak jelita grubego (Metastatic colorectal cancer)
Faza
Faza III
Status w Polsce
Rekrutujestan dla Polski według CTIS
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
w Polsce 18, łącznie 697
Badany lek
M9140, bevacizumab
Terminy (planowane)
1 lipca 2026 - 31 października 2029
Kraje
PolskaArgentynaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaChinyDaniaFrancjaHiszpaniaHolandiaHongkongJaponiaKanadaKorea Płd.NiemcyTajwanUSAWielka BrytaniaWłochy 20: Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Chiny, Dania, Francja, Hiszpania, Holandia, Hongkong, Japonia…
Numer w rejestrze
2025-524648-37-00 (CTIS), NCT07549412 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (6), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

32

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

- Wykazanie poprawy w zakresie przeżycia całkowitego po zastosowaniu produktu precemtabart tocentekan w monoterapii w porównaniu z triflurydyną/typiracylem w skojarzeniu z bewacyzumabem - Wykazanie poprawy w zakresie przeżycia całkowitego po zastosowaniu produktu precemtabart tocentekan w skojarzeniu z bewacyzumabem w porównaniu z triflurydyną/typiracylem w skojarzeniu z bewacyzumabem

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
TRIFLURIDINE, TIPIRACIL HYDROCHLORIDE (Lonsurf 15 mg/6.14 mg film-coated tablets)porównawczyFILM-COATED TABLET, oral
TRIFLURIDINE, TIPIRACIL HYDROCHLORIDE (Lonsurf 15 mg/6.14 mg film-coated tablets)porównawczyFILM-COATED TABLET, oral
PRECEMTABART TOCENTECAN (M9140)badanyPOWDER FOR CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION, intravenous
TRIFLURIDINE, TIPIRACIL HYDROCHLORIDE (Lonsurf 15 mg/6.14 mg film-coated tablets)porównawczyFILM-COATED TABLET, oral
BEVACIZUMAB (Avastin 25 mg/ml concentrate for solution for infusion.)badanySOLUTION FOR INFUSION, intravenous
BEVACIZUMAB (Avastin 25 mg/ml concentrate for solution for infusion.)badanySOLUTION FOR INFUSION, intravenous
TRIFLURIDINE, TIPIRACIL HYDROCHLORIDE (Lonsurf 20 mg/8.19 mg film-coated tablets)porównawczyFILM-COATED TABLET, oral
TRIFLURIDINE, TIPIRACIL HYDROCHLORIDE (Lonsurf 20 mg/8.19 mg film-coated tablets)porównawczyFILM-COATED TABLET, oral

Kryteria udziału

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)

  1. Uczestnicy z udokumentowanym rozpoznaniem histopatologicznym przerzutowego raka jelita grubego, u których wystąpiła nietolerancja lub oporność choroby na standardowe leczenie ogólnoustrojowe albo u których doszło do progresji choroby po zastosowaniu standardowego leczenia ogólnoustrojowego, oraz stosowanie nie więcej niż dwóch wcześniejszych schematów leczenia ogólnoustrojowego w stadium przerzutowym choroby.
  2. Uczestnicy, którzy otrzymali nie więcej niż dwa wcześniejsze schematy leczenia ogólnoustrojowego w stadium przerzutowym choroby, w trakcie których doszło do progresji choroby.
  3. Status sprawności w skali Wschodniej Grupy Współpracy Onkologicznej (ECOG) mniejszy lub równy 1.
  4. Uczestnicy muszą być w stanie połykać tabletki doustne oraz przestrzegać wymogów badania dotyczących wszystkich zaplanowanych ocen.
  5. Mogą obowiązywać inne kryteria włączenia określone w protokole.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (6)

  1. Brak ustąpienia zdarzeń niepożądanych związanych z wcześniejszym leczeniem do stopnia niższego niż 1 według ogólnie przyjętych kryteriów terminologicznych dla zdarzeń niepożądanych Narodowego Instytutu Raka (NCI) w wersji 6.0.
  2. Uczestnik z dodatnim wywiadem w kierunku dodatkowego nowotworu złośliwego w okresie 3 lat poprzedzających randomizację.
  3. Uczestnicy ze stwierdzonymi przerzutami do mózgu.
  4. Przetoka jamy brzusznej, perforacja przewodu pokarmowego albo ropień śródbrzuszny w ciągu ostatnich 6 miesięcy poprzedzających randomizację.
  5. Uczestnicy z porażenną niedrożnością jelit o nasileniu ≥ stopnia 1 albo z przewlekłą chorobą zapalną jelit (na przykład wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, chorobą Leśniowskiego-Crohna) i/lub mechaniczną niedrożnością jelit albo uczestnicy z przewlekłymi zaburzeniami układu pokarmowego, które w opinii badacza mogłyby istotnie wpłynąć na prawidłowe wchłanianie leków stosowanych w badaniu.
  6. Mogą obowiązywać inne kryteria wykluczające określone w protokole.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: rak jelita grubego

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku VVD-133214 i pembrolizumab

A Study to Evaluate the Efficacy of VVD-133214 in Combination With Pembrolizumab Compared With Pembrolizumab Alone in Participants With Advanced Cancer of the Colon or Rectum

Badane leki: VVD-133214pembrolizumabPolskaArgentynaBelgiaBrazyliaChinyFrancjaGrecjaHiszpania+14

Miasta: Białystok, Kraków, Opole, Otwock i 6 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Vividion Therapeutics, Inc.

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Active Surveillance vs Adjuvant Chemoradiotherapy for Locally Resected Intermediate-Risk T1 Rectal Cancer

PolskaFrancja

Miasta: Gdańsk, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Medical University of Gdansk

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

A Study of Fruquintinib in Adults With Metastatic Colorectal Cancer in Poland

Polska

Miasta: Białystok, Bydgoszcz, Gliwice, Kraków i 6 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Takeda

RekrutujeFaza II

Rak płuca: badanie fazy II leku cetuximab i adagrasib

A Solid Tumor Study for Long Term Treatment of Cancer Patients Who Participated in Adagrasib Studies

Badane leki: cetuximabadagrasibdexamethasonepemetrexedPolskaAustraliaBelgiaBrazyliaChinyFrancjaGrecjaHiszpania+15

Miasta: Gdańsk, LublinWiek: od 18 latSponsor: Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

RekrutujeFaza I/II

Rak płuca: badanie fazy I/II leku RMC-6236 i elironrasib

Study of RAS(ON) Inhibitors in Combination With Ivonescimab in Patients With Solid Tumors

Badane leki: RMC-6236elironrasibcisplatincetuximabPolskaBelgiaFrancjaGrecjaHiszpaniaIrlandiaNiemcySzwecja+2

Miasta: Gdańsk, Poznań, Warszawa, ŁódźWiek: od 18 latSponsor: Revolution Medicines Inc.

Wszystkie badania: rak jelita grubego

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.