RekrutujeFaza IV
Badanie kliniczne fazy IV
Pancreatin Added to Standard Antihyperglycemic Therapy in Patients With Type 2 Diabetes
W Polsce: Rekrutacja zakończonaNa świecie: RekrutujeFaza III
+1
+1Cukrzyca: badanie fazy III leku KAI-9531 i ribupatide
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania KAI-9531 u uczestników z otyłością lub nadwagą oraz chorobami współistniejącymi związanymi z masą ciała, u których nie występuje cukrzyca (KaiNETIC-1)
Tytuł w rejestrze: Efficacy and Safety of Ribupatide in Participants Living With Obesity or Overweight With Weight-Related Comorbidities Who Do Not Have Diabetes
Stan w Polsce: rekrutacja zakończona. Rekrutacja do tego badania w Polsce nie jest teraz prowadzona, ale trwa w innych krajach. Sprawdź podobne badania poniżej albo zapytaj nas o inne możliwości.
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Cukrzyca, Otyłość (Obesity)
- Faza
- Faza III
- Status w Polsce
- Rekrutacja zakończonastan dla Polski według CTIS (koniec rekrutacji 28.09.2026)
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 104, łącznie 1870
- Badany lek
- KAI-9531, ribupatide
- Sponsor
- Kailera Therapeutics Inc.
- Terminy (planowane)
- 25 czerwca 2026 - 27 marca 2028
- Kraje
11: Argentyna, Australia, Bułgaria, Czechy, Hiszpania, Niemcy, Nowa Zelandia, Polska, USA, Wielka Brytania, Węgry- Numer w rejestrze
- 2025-523486-17-00 (CTIS), NCT07284875 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (14), alfabetycznie według miejscowości:
- Centrum Medyczne Plejady Magdalena Celinska Loewenhoff Michal Zolnowski sp.k. Rekrutacja zakończonaKrakówKontakt
- Kailera Clinical Site RekrutujeKrakówKontakt
- Centrum Zdrowia Metabolicznego Pawel Bogdanski Rekrutacja zakończonaPoznańKontakt
- Kailera Clinical Site RekrutujePoznańKontakt
- Kailera Clinical Site RekrutujeSiedlceKontakt
- Lukmed 2 Sp. z o.o. Rekrutacja zakończonaSiedlceKontakt
- Kailera Clinical Site RekrutujeSkierniewiceKontakt
- Velocity Nova Sp. z o.o. Rekrutacja zakończonaSkierniewiceKontakt
- Kailera Clinical Site RekrutujeToruńKontakt
- Medicover Integrated Clinical Services Sp. z o.o. Rekrutacja zakończonaToruńKontakt
- Kailera Clinical Site RekrutujeWarszawaKontakt
- Medicover Integrated Clinical Services Sp. z o.o. Rekrutacja zakończonaWarszawaKontakt
- Kailera Clinical Site RekrutujeZamośćKontakt
- Velocity Nova Sp. z o.o. Rekrutacja zakończonaZamośćKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Ocena wpływu rybupatydu podawanego s.c. 1xt w porównaniu z placebo na procentową zmianę masy ciała
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| TYROSYL-2-AMINOISOBUTYRYL-GLUTAMYL-GLYCYL-THREONYL-PHENYLALANYLTHREONYL-SERYL-ASPARTATE-TYROSYL-SERYL-ISOLEUCYL-TYROSYL-LYSYL([2-[2- AMINOETHOXY]ETHOXY]ACETYL-[2-[2-AMINOETHOXY]ETHOXY]ACETYL-GAMMA-GLUTAMYL-EICOSANOYL)-GLUTAMYL-LYSYL-ISOLEUCYL-ALANYL-ALANYL-GLUTAMINE-GLUTAMYL-PHENYLALANYL-VALYL-ASPARAGINE-CHROMYL-LEUCYL-LEUCYL-ALANYL-GLYCYL-GLYCYL-PROLYL-SERYL-SERYL-GLYCYL-ALANYL-PROLYL-PROLYL-PROLYL-SERYL AMIDE (KAI-9531) | badany | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous injection |
| TYROSYL-2-AMINOISOBUTYRYL-GLUTAMYL-GLYCYL-THREONYL-PHENYLALANYLTHREONYL-SERYL-ASPARTATE-TYROSYL-SERYL-ISOLEUCYL-TYROSYL-LYSYL([2-[2- AMINOETHOXY]ETHOXY]ACETYL-[2-[2-AMINOETHOXY]ETHOXY]ACETYL-GAMMA-GLUTAMYL-EICOSANOYL)-GLUTAMYL-LYSYL-ISOLEUCYL-ALANYL-ALANYL-GLUTAMINE-GLUTAMYL-PHENYLALANYL-VALYL-ASPARAGINE-CHROMYL-LEUCYL-LEUCYL-ALANYL-GLYCYL-GLYCYL-PROLYL-SERYL-SERYL-GLYCYL-ALANYL-PROLYL-PROLYL-PROLYL-SERYL AMIDE (KAI-9531) | badany | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous injection |
| TYROSYL-2-AMINOISOBUTYRYL-GLUTAMYL-GLYCYL-THREONYL-PHENYLALANYLTHREONYL-SERYL-ASPARTATE-TYROSYL-SERYL-ISOLEUCYL-TYROSYL-LYSYL([2-[2- AMINOETHOXY]ETHOXY]ACETYL-[2-[2-AMINOETHOXY]ETHOXY]ACETYL-GAMMA-GLUTAMYL-EICOSANOYL)-GLUTAMYL-LYSYL-ISOLEUCYL-ALANYL-ALANYL-GLUTAMINE-GLUTAMYL-PHENYLALANYL-VALYL-ASPARAGINE-CHROMYL-LEUCYL-LEUCYL-ALANYL-GLYCYL-GLYCYL-PROLYL-SERYL-SERYL-GLYCYL-ALANYL-PROLYL-PROLYL-PROLYL-SERYL AMIDE (KAI-9531) | badany | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous injection |
| N/A (Identical to kai-9531 solution for injection without active drug) | Placebo | N/A |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)
- BMI ≥30 kg/m2 albo BMI ≥27 kg/m2, przy wcześniejszym rozpoznaniu co najmniej jednego z poniższych schorzeń: nadciśnienie; dyslipidemia; obturacyjny bezdech senny; choroba sercowo-naczyniowa.
- Brak odpowiedzi na co najmniej 1 zgłaszaną samodzielnie przez uczestnika próbę utraty masy ciała za pomocą diety i ćwiczeń w wywiadzie w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (10)
- Aktualne rozpoznanie cukrzycy lub występująca w wywiadzie cukrzyca.
- Rozpoczęcie w ciągu 3 miesięcy przed okresem badań przesiewowych przyjmowania leków, które mogą powodować znaczną zmianę masy ciała, w tym między innymi trójcyklicznych leków przeciwdepresyjnych, atypowych leków przeciwpsychotycznych, leków stabilizujących nastrój lub fenterminy.
- Niestabilna masa ciała, definiowana jako zgłaszana samodzielnie zmiana masy ciała przekraczająca 5% w ciągu 3 miesięcy przed okresem badań przesiewowych.
- Występowanie w rodzinie albo w wywiadzie osobistym mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielniczej typu II albo raka rdzeniastego tarczycy.
- Niekontrolowane nadciśnienie tętnicze lub niestabilna choroba sercowo-naczyniowa.
- Stwierdzone w wywiadzie przewlekłe lub ostre zapalenie trzustki.
- Stwierdzone klinicznie istotne zaburzenia opróżniania żołądka lub przewlekłe leczenie lekami bezpośrednio wpływającymi na motorykę przewodu pokarmowego.
- Obecność w wywiadzie próby samobójczej.
- Stwierdzone w wywiadzie aktywne lub niestabilne poważne zaburzenie depresyjne (ang. Major Depressive Disorder, MDD) lub inne poważne zaburzenie psychiczne.
- Otrzymywanie leczenia semaglutydem, tirzepatydem, agonistą receptora GLP-1, GLP-1/GIP albo agonistą receptora glukagonu w ciągu 3 miesięcy przed okresem badań przesiewowych.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o podobne badania
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: cukrzyca
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku zenagamtide
Efficacy and safety of zenagamtide s.c. once weekly compared to insulin glargine s.c. once daily in participants with type 2 diabetes and increased cardiovascular risk…
Badane leki: zenagamtide
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku AZD6234
A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity or Overweight
Badane leki: AZD6234
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku AZD6234
A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-related Comorbidity Without Type 2 Diabetes Mellitus
Badane leki: AZD6234
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku ASC30
A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Type 2 Diabetes
Badane leki: ASC30
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku dapagliflozin
A Study to Investigate Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With Chronic Kidney Disease.
Badane leki: dapagliflozin
+32
+32Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.