RekrutujeFaza I
Badanie fazy I leku ARC-02 i rituximab
A Study of ARC-02 in B-cell NHL
Badane leki: ARC-02rituximab
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: RekrutujeFaza I
Chłoniak: badanie fazy I leku LY4584180 i rituximab
Badanie oceniające LY4584180 u dorosłych uczestników z leczonymi wcześniej nowotworami krwi
Tytuł w rejestrze: A Study of LY4584180 in Adult Participants With Previously Treated Blood Cancers
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Chłoniak (Lymphoma, Non-Hodgkin's Lymphoma, Diffuse Large B-Cell Follicular Lymphoma)
- Faza
- Faza I
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjastan dla Polski według CTIS (zgoda wydana, rekrutacja jeszcze nie ruszyła)
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 34, łącznie 272
- Sponsor
- Eli Lilly & Co.
- Terminy (planowane)
- 2 września 2026 - 2 maja 2029
- Kraje
- 8: Francja, Hiszpania, Japonia, Niemcy, Polska, USA, Wielka Brytania, Włochy
- Numer w rejestrze
- 2025-523601-16-00 (CTIS), NCT07226843 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (6), alfabetycznie według miejscowości:
- Pratia Hematologia Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacjaKatowiceKontakt
- Pratia Onkologia Katowice Wkrótce rekrutacjaKatowiceKontakt
- Pratia S.A. Wkrótce rekrutacjaKrakówKontakt
- Aidport Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacjaSkórzewoKontakt
- Instytut Hematologii I Transfuzjologii Wkrótce rekrutacjaWarszawaKontakt
- Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie Wkrótce rekrutacjaWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The main purpose of this study is to evaluate safety and efficacy, and measure how much LY4584180 gets into the bloodstream and how long it takes the body to eliminate it in patients with previously treated blood cancers. For each participant, the study could last about 9 months or possibly longer including screening.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| LY4584180 | Lek | |
| Rituximab | Lek |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (9)
- Has been treated for the following blood cancers and has received at least 2 prior lines of systemic therapy or not eligible for available therapy:
- Diffuse large B-cell lymphoma - not otherwise specified
- High-grade B-cell lymphoma
- Diffuse large B-cell lymphoma - transformed from indolent lymphomas
- Follicular large B-cell lymphoma
- Follicular lymphoma
- Other non-Hodgkin lymphoma
- Has measurable disease
- Has discontinued all previous treatments for cancer and has recovered from the immediate effects of therapy
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)
- Has an active second cancer
- Has known central nervous system (CNS) involvement by systemic lymphoma. Patients with previous treatment for CNS involvement who are neurologically stable and without evidence of active CNS disease may be eligible and enrolled if a compelling clinical rationale is provided by the Investigator and with documented Sponsor approval.
- Has known Cytomegalovirus infection. Participants with negative status are eligible
- Has known hepatitis B or C infection or uncontrolled HIV
- Has known significant heart disease
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: chłoniak
RekrutujeFaza III
Szpiczak: badanie fazy III leku IGPRO20
Single-arm Study of IgPro20 in Adults With Secondary Immune Deficiencies Due to Hematologic Malignancies Treated With B-cell Targeting Chimeric Antigen Receptor T-cell and T-cell…
Badane leki: IGPRO20
+3
+3RekrutujeFaza II/III
Badanie fazy II/III leku doxorubicin hydrochloride i bendamustine hydrochloride
A Clinical Trial of MK-1045 and Rituximab in People With Follicular Lymphoma (MK-1045-007)
Badane leki: doxorubicin hydrochloridebendamustine hydrochloriderituximabcyclophosphamide
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku doxorubicin hydrochloride i brentuximab vedotin
Efficacy and Tolerability of N-AVD compared to BrECADD in patients with advanced Hodgkin Lymphoma (N-BRAVE)
Badane leki: doxorubicin hydrochloridebrentuximab vedotindacarbazineetoposide
RekrutujeFaza III
Szpiczak: badanie kliniczne fazy III
A Clinical Trial to Evaluate Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Gamunex in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia, Multiple Myeloma, or Non-Hodgkin Lymphoma
RekrutujeFaza I/II
Badanie fazy I/II leku tocilizumab i MK-1045
A Clinical Study of MK-1045 in People With Non-Hodgkin Lymphoma (MK-1045-008)
Badane leki: tocilizumabMK-1045
+8
+8Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.