RekrutujeFaza IV
Badanie kliniczne fazy IV
Pancreatin Added to Standard Antihyperglycemic Therapy in Patients With Type 2 Diabetes
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: RekrutujeFaza III
+1
+1Cukrzyca: badanie kliniczne fazy III
Badanie mające na celu zebranie danych dotyczących leczenia z zastosowaniem PF-08653944 podawanego raz w miesiącu u osób dorosłych z nadwagą lub otyłością.
Tytuł w rejestrze: A Study to Learn About the Study Medicine Called Berobenatide (PF-08653944) in People With Overweight or Obesity
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Cukrzyca, Otyłość (Overweight or Obesity)
- Faza
- Faza III
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjastan dla Polski według CTIS (zgoda wydana, rekrutacja jeszcze nie ruszyła)
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- w Polsce 70, łącznie 744
- Sponsor
- Pfizer Inc.
- Terminy (planowane)
- 11 października 2026 - 21 czerwca 2028
- Kraje
11: Brazylia, Francja, Hiszpania, Japonia, Kanada, Korea Płd., Meksyk, Niemcy, Polska, USA, Włochy- Numer w rejestrze
- 2026-525318-75-00 (CTIS), NCT07595549 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (5), alfabetycznie według miejscowości:
- ZDROWIE OSTEO-MEDIC S.C. L. i A. Racewicz, A. i J. Supronik Wkrótce rekrutacjaKontakt
- Centrum Badan Klinicznych Pi-House Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacjaGdańskKontakt
- Clinirem Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacjaLublinKontakt
- Centrum Zdrowia Metabolicznego Pawel Bogdanski Wkrótce rekrutacjaPoznańKontakt
- Centrum Medyczne AD-MED Wkrótce rekrutacjaWrocławKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Wykazanie przewagi każdej dawki PF-08653944 podawanej raz w miesiącu nad placebo pod względem zmniejszenia masy ciała w tygodniu 72.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| L-PHENYLALANYL-2-METHYLALANYL-L-ALFA-GLUTAMYLGLYCYL-L-THREONYL-L-PHENYLALANYL-L-THREONYL-L-SERYL-L-ALFA-ASPARTYL-L-VALYL-L-SERYL-L-LYSYL-L-GLUTAMINYL-L-LEUCYL-L-ALFA-GLUTAMYL-L-ALFA-GLUTAMYL-L-LYSYL-L-ARGINYL-L-VALYL-L-ARGINYL-L-ALFA-GLUTAMYL-L-PHENYLALANYL-L-ISOLEUCYL-L-ALFA-GLUTAMYL-L-TRYPTOPHYL-L-LEUCYL-L-LYSYL-L-GLUTAMINYLGLYCYLGLYCYL-L-PROLYL-L-SERYL-L-SERYLGLYCYL-L-LYSYL-L-PROLYL-L-PROLYL-L-PROLYLGLYCYL-L-LYSYL-N6-[N-(19-CARBOXY-1-OXONONADECYL)-L-GAMMA-GLUTAMYL]-L-LYSINE (PF-08653944) | badany | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous injection |
| N/A (Placebo to match PF-08653944) | Placebo | N/A |
| L-PHENYLALANYL-2-METHYLALANYL-L-ALFA-GLUTAMYLGLYCYL-L-THREONYL-L-PHENYLALANYL-L-THREONYL-L-SERYL-L-ALFA-ASPARTYL-L-VALYL-L-SERYL-L-LYSYL-L-GLUTAMINYL-L-LEUCYL-L-ALFA-GLUTAMYL-L-ALFA-GLUTAMYL-L-LYSYL-L-ARGINYL-L-VALYL-L-ARGINYL-L-ALFA-GLUTAMYL-L-PHENYLALANYL-L-ISOLEUCYL-L-ALFA-GLUTAMYL-L-TRYPTOPHYL-L-LEUCYL-L-LYSYL-L-GLUTAMINYLGLYCYLGLYCYL-L-PROLYL-L-SERYL-L-SERYLGLYCYL-L-LYSYL-L-PROLYL-L-PROLYL-L-PROLYLGLYCYL-L-LYSYL-N6-[N-(19-CARBOXY-1-OXONONADECYL)-L-GAMMA-GLUTAMYL]-L-LYSINE (PF-08653944) | badany | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous injection |
| L-PHENYLALANYL-2-METHYLALANYL-L-ALFA-GLUTAMYLGLYCYL-L-THREONYL-L-PHENYLALANYL-L-THREONYL-L-SERYL-L-ALFA-ASPARTYL-L-VALYL-L-SERYL-L-LYSYL-L-GLUTAMINYL-L-LEUCYL-L-ALFA-GLUTAMYL-L-ALFA-GLUTAMYL-L-LYSYL-L-ARGINYL-L-VALYL-L-ARGINYL-L-ALFA-GLUTAMYL-L-PHENYLALANYL-L-ISOLEUCYL-L-ALFA-GLUTAMYL-L-TRYPTOPHYL-L-LEUCYL-L-LYSYL-L-GLUTAMINYLGLYCYLGLYCYL-L-PROLYL-L-SERYL-L-SERYLGLYCYL-L-LYSYL-L-PROLYL-L-PROLYL-L-PROLYLGLYCYL-L-LYSYL-N6-[N-(19-CARBOXY-1-OXONONADECYL)-L-GAMMA-GLUTAMYL]-L-LYSINE (PF-08653944) | badany | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous injection |
| L-PHENYLALANYL-2-METHYLALANYL-L-ALFA-GLUTAMYLGLYCYL-L-THREONYL-L-PHENYLALANYL-L-THREONYL-L-SERYL-L-ALFA-ASPARTYL-L-VALYL-L-SERYL-L-LYSYL-L-GLUTAMINYL-L-LEUCYL-L-ALFA-GLUTAMYL-L-ALFA-GLUTAMYL-L-LYSYL-L-ARGINYL-L-VALYL-L-ARGINYL-L-ALFA-GLUTAMYL-L-PHENYLALANYL-L-ISOLEUCYL-L-ALFA-GLUTAMYL-L-TRYPTOPHYL-L-LEUCYL-L-LYSYL-L-GLUTAMINYLGLYCYLGLYCYL-L-PROLYL-L-SERYL-L-SERYLGLYCYL-L-LYSYL-L-PROLYL-L-PROLYL-L-PROLYLGLYCYL-L-LYSYL-N6-[N-(19-CARBOXY-1-OXONONADECYL)-L-GAMMA-GLUTAMYL]-L-LYSINE (PF-08653944) | badany | SOLUTION FOR INJECTION, subcutaneous injection |
Kryteria udziału
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)
- Wiek co najmniej 18 lat (lub minimalny wiek pozwalający na wyrażenie prawnie wiążącej zgody zgodnie z miejscowymi przepisami) podczas badań przesiewowych.
- BMI podczas badań przesiewowych wynosi: a. ≥30 kg/m2 (mogą, ale nie muszą, występować wymienione poniżej choroby współistniejące związane z masą ciała) LUB b. ≥27,0 kg/m2 do <30,0 kg/m2 i musi występować co najmniej 1 z następujących chorób współistniejących związanych z masą ciała, rozpoznana wcześniej lub rozpoznana podczas badań przesiewowych: nadciśnienie tętnicze, dyslipidemia, obturacyjny bezdech senny, choroba sercowo-naczyniowa lub cukrzyca typu 2.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (4)
- Zgłoszona przez uczestnika zmiana masy ciała [zwiększenie lub zmniejszenie] masy ciała powyżej 5% w ciągu 90 dni poprzedzających badania przesiewowe.
- Rozpoznanie cukrzycy typu 1 lub jakiejkolwiek innej postaci cukrzycy innej niż cukrzyca typu 2 (dozwolona jest cukrzyca ciążowa, która ustąpiła).
- Występowanie ostrego lub przewlekłego zapalenia trzustki w wywiadzie. Do udziału w tym badaniu kwalifikują się uczestnicy z zapaleniem trzustki związanym z kamieniami żółciowymi, którzy przeszli cholecystektomię
- Stwierdzony w wywiadzie osobistym lub rodzinnym (krewni pierwszego stopnia) rak rdzeniasty tarczycy (MTC) lub mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 2 (MEN-2).
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: cukrzyca
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku zenagamtide
Efficacy and safety of zenagamtide s.c. once weekly compared to insulin glargine s.c. once daily in participants with type 2 diabetes and increased cardiovascular risk…
Badane leki: zenagamtide
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku AZD6234
A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Type 2 Diabetes Mellitus and Obesity or Overweight
Badane leki: AZD6234
+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku AZD6234
A Study to Evaluate Effect of AZD6234 in Adult Participants With Obesity or Overweight With Weight-related Comorbidity Without Type 2 Diabetes Mellitus
Badane leki: AZD6234+8
+8RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku ASC30
A Study of Once-daily Oral ASC30 to Evaluate the Efficacy and Safety in Adult Participants With Obesity or Overweight With Type 2 Diabetes
Badane leki: ASC30
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku dapagliflozin
A Study to Investigate Outcomes With Elecoglipron Compared With Placebo in Adult Participants With Chronic Kidney Disease.
Badane leki: dapagliflozin
+32
+32Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.