W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: RekrutujeFaza III

Rak trzustki: badanie fazy III leku gemcitabine hydrochloride i paclitaxel

MAPKeeper 301: Stosowanie atebimetynibu z gemcytabiną/nab-paklitakselem u pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki

Tytuł w rejestrze: Atebimetinib + GnP as a First Line Treatment in Patients With Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma

Najważniejsze informacje

Choroba: Rak trzustki (Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma)
Faza: Faza III
Status w Polsce: Wkrótce rekrutacjastan dla Polski według CTIS (zgoda wydana, rekrutacja jeszcze nie ruszyła)
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: od 18 lat
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: w Polsce 35, łącznie 110
Badany lek: gemcitabine hydrochloride, paclitaxel
Sponsor: Immuneering Corp.
Terminy (planowane): 1 października 2026 - 1 lutego 2029
Kraje: 15: Australia, Belgia, Czechy, Francja, Gruzja, Hiszpania, Korea Płd., Niemcy, Nowa Zelandia, Polska, Rumunia, Tajwan…
Numer w rejestrze: 2026-525617-31-00 (CTIS), NCT07562152 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (7), alfabetycznie według miejscowości:

Futuremeds Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacja
KrakówKontakt
Pratia S.A. Wkrótce rekrutacja
KrakówKontakt
Pratia S.A. Wkrótce rekrutacja
PoznańKontakt
Futuremeds Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacja
WarszawaKontakt
Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy Wkrótce rekrutacja
WarszawaKontakt
Futuremeds Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacja
WrocławKontakt
Pratia S.A. Wkrótce rekrutacja
WrocławKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Ocena przeżycia całkowitego (OS) w leczeniu atebimetynibem w skojarzeniu z gemcytabiną i nab-paklitakselem podawanymi według zmodyfikowanego schematu dawkowania (mGnP) w porównaniu z leczeniem gemcytabiną w skojarzeniu z nab-paklitakselem (GnP)

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
GEMCITABINE HYDROCHLORIDE (GEMCITABINE )	badany	PHF00230MIG, intravenous
PACLITAXEL (PACLITAXEL )	badany	PHF00230MIG, intravenous
GEMCITABINE HYDROCHLORIDE (GEMCITABINE )	porównawczy	PHF00230MIG, intravenous
ATEBIMETINIB	badany	TABLET, oral
PACLITAXEL (PACLITAXEL )	porównawczy	PHF00230MIG, intravenous
ATEBIMETINIB	badany	TABLET, oral

Kryteria udziału

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (6)

Uczestnik musi być w wieku ≥18 lat w chwili podpisywania formularza świadomej zgody.
Uczestnik musi mieć następujące potwierdzone rozpoznanie choroby według klasyfikacji American Joint Committee on Cancer (AJCC): Rozsiany gruczolakorak trzustki co najmniej 12 tygodni przed wizytą przesiewową
Stan sprawności uczestnika w skali Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) musi być równy 0 lub 1
Uczestnicy nie mogą stosować wcześniej leczenia, co należy rozumieć w następujący sposób: Uczestnicy otrzymujący pierwszą linię leczenia z powodu PDAC nie mogli otrzymywać wcześniej żadnej systemowej terapii przeciwnowotworowej
U uczestników muszą występować dowody na chorobę mierzalną (co najmniej jedna zmiana docelowa) według kryteriów RECIST w.1.1
U uczestników należy stwierdzić odpowiednią czynność narządów, czynność wątroby, badania krzepnięcia i wartości klinicznych badań laboratoryjnych zgodne z protokołem

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (4)

U uczestnika występuje płaskonabłonkowy, gruczołowo-płaskonabłonkowy, neuroendokrynny (rakowiak, rak wysepek trzustkowych) lub zrazikowy rak trzustki.
Uczestnicy wyłącznie z chorobą miejscowo zaawansowaną.
Udokumentowane objawowe, nieleczone lub aktywnie postępujące przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN)
Niezdolność połykania leków doustnych

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: rak trzustki

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku RMC-9805 i zoldonrasib

Study of Zoldonrasib + Chemo of Investigator's Choice vs Placebo + Chemo of Investigator's Choice as First-line Treatment in Metastatic KRAS G12D-mutated Pancreatic…

Badane leki: RMC-9805zoldonrasiboxaliplatinirinotecan

+17

Miasta: Bydgoszcz, Poznań, Siedlce, Wrocław i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: Revolution Medicines Inc.

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Panuri Performance Study

Miasta: Dąbrowa Tarnowska, Gdańsk, Grudziądz, Iława i 12 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Urteste S.A

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku INCB161734 i paclitaxel albumin-bound

A Study to Evaluate Chemotherapy With or Without INCB161734 in Previously Untreated, KRAS G12D-Mutated Metastatic Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

Badane leki: INCB161734paclitaxel albumin-boundirinotecanoxaliplatin

+14

Miasta: Gdańsk, Kraków, Warszawa, WrocławWiek: od 18 latSponsor: Incyte Corp.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku RMC-6236 i paclitaxel albumin-bound

Study of Daraxonrasib and Daraxonrasib + GnP as First-line Treatment in Patients With Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma

Badane leki: RMC-6236paclitaxel albumin-boundgemcitabinedaraxonrasib

+14

Miasta: Katowice, Kraków, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Revolution Medicines Inc.

RekrutujeFaza III

Rak dróg żółciowych: badanie fazy III leku MK-6482 i lenvatinib

Extension Study for Participants in Studies That Include Belzutifan (MK-6482-043/LITESPARK-043)

Badane leki: MK-6482lenvatinibnivolumabcabozantinib

+27

Miasta: Bydgoszcz, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Merck Sharp & Dohme LLC

RekrutujeFaza II/III

Badanie fazy II/III leku ponsegromab

A Study to Learn About the Medicine Ponsegromab in Adults With Cancer of the Pancreas Which Has Spread and Caused Significant Body Weight Loss and Fatigue

Badane leki: ponsegromab

+13

Miasta: Koszalin, Olsztyn, Poznań, Tomaszów Mazowiecki i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: Pfizer Inc.

Wszystkie badania: rak trzustki

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.