Przejdź do treści

Znajdź badanie kliniczne

Nowe możliwości w medycynie

Wesprzyj nas Szukaj badania
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjnePolskaArabia SaudyjskaArgentynaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaChinyCzechyDania+31

Zawał serca: badanie obserwacyjne

Tytuł w rejestrze: Product Surveillance Registry

Najważniejsze informacje

Choroba
Zawał serca (Cardiac Rhythm Disorders, Urological Disorders, Neurological Disorders, Cardiovascular Disorders, Digestive Disorders, Intracranial…)
Faza
Obserwacyjne
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
bez ograniczeń wieku
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 100000
Sponsor
Medtronic
Terminy (planowane)
styczeń 2012 - styczeń 2040
Kraje
PolskaArabia SaudyjskaArgentynaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaChinyCzechyDaniaFinlandiaFrancjaGrecjaHiszpaniaHolandiaHongkongIndieIrlandiaIzraelJaponiaKanadaKolumbiaKorea Płd.KuwaitMalezjaMeksykNiemcyNorwegiaNowa ZelandiaPanama+11 41: Arabia Saudyjska, Argentyna, Australia, Austria, Belgia, Brazylia, Chiny, Czechy, Dania, Finlandia, Francja, Grecja…
Numer w rejestrze
NCT01524276 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (3), alfabetycznie według miejscowości:

  • Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Rekrutuje
    PoznańKontakt
  • Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Rekrutuje
    WarszawaKontakt
  • Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Rekrutuje
    ZabrzeKontakt

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The purpose of the Registry is to provide continuing evaluation and periodic reporting of safety and effectiveness of Medtronic market-released products. The Registry data is intended to benefit and support interests of patients, hospitals, clinicians, regulatory bodies, payers, and industry by streamlining the clinical surveillance process and facilitating leading edge performance assessment via the least burdensome approach.

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)

  1. Patient or legally authorized representative provides written authorization and/or consent per institution and geographical requirements
  2. Patient has or is intended to receive or be treated with an eligible Medtronic product
  3. Patient within enrollment window relative to therapy initiation or meets criteria for retrospective enrollment

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)

  1. Patient who is, or will be, inaccessible for follow-up
  2. Patient with exclusion criteria required by local law
  3. Patient is currently enrolled in or plans to enroll in any concurrent drug and/or device study that may confound results

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: zawał serca

RekrutujeFaza IV

Badanie kliniczne fazy IV

Dual Antiplatelet Therapy Strategies After Acute Myocardial Infarction Undergoing PCI: Prasugrel vs Ticagrelor & 12 Months vs 1-3 Months

PolskaHiszpaniaIrlandiaNorwegiaŁotwa

Miasta: KrakówWiek: od 18 latSponsor: Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación…

Rekrutuje

Badanie kliniczne

ShockFast Intravascular Lithotripsy Device for Treatment of Calcified Coronary Lesions

PolskaFrancjaHiszpaniaNiemcy

Miasta: Katowice, Kraków, Lubin, WrocławWiek: od 18 latSponsor: Shunmei Medical

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Polish Registry of Percutaneous Coronary Intervention for Chronic Total Occlusions

Polska

Miasta: Białystok, Grodzisk Mazowiecki, Inowrocław, Katowice i 13 innych miastWiek: od 18 latSponsor: National Institute of Cardiology i jeszcze 2

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Endo-ePIcardial Versus Endocardial Only Catheter Ablation for ISchemic Driven Ventricular Tachycardia (EPISODE VT)

Polska

Miasta: Bydgoszcz, Gdańsk, Kraków, Poznań i 2 inne miastaWiek: 18-85 latSponsor: MEDICOVER SP Z O.O.

Wszystkie badania: zawał serca

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.