Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjnePolskaAustraliaChorwacjaCzechyKanadaLitwaNiemcySzwajcariaSłoweniaUSA

Dna moczanowa: badanie obserwacyjne

Tytuł w rejestrze: Trifecta-Kidney cfDNA-MMDx Study

Najważniejsze informacje

Choroba
Dna moczanowa (Kidney Transplant Rejection)
Faza
Obserwacyjne
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
bez ograniczeń wieku
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 300
Terminy (planowane)
1 grudnia 2019 - grudzień 2029
Kraje
PolskaAustraliaChorwacjaCzechyKanadaLitwaNiemcySzwajcariaSłoweniaUSA 10: Australia, Chorwacja, Czechy, Kanada, Litwa, Niemcy, Polska, Szwajcaria, Słowenia, USA
Numer w rejestrze
NCT04239703 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (11), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

32

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

Demonstrate the relationship between DD-cfDNA levels and HLA antibodies in blood, and the Molecular Microscope® (MMDx) Diagnostic System results in indication biopsies.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
MMDxTest diagnostyczny
ProsperaTest diagnostyczny
HLA antibodyTest diagnostyczny

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (1)

  1. All kidney transplant recipients undergoing a kidney biopsy for clinical indications, as determined by their physician or surgeon, will be eligible to enroll in the study.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)

  1. Patients will be excluded from the study if they decline participation or are unable to give informed consent or multiple organ recipients.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: dna moczanowa

RekrutujeFaza I/II

Rak prostaty: badanie fazy I/II leku EIK1005 i pembrolizumab

EIK1005-002: A Clinical Research Study Evaluating EIK1005, a Werner Helicase Inhibitor, as Monotherapy and in Combination With Pembrolizumab in Participants With Advanced Solid…

Badane leki: EIK1005pembrolizumabPolskaAustraliaAustriaBelgiaChinyDaniaFinlandiaFrancja+14

Miasta: Kraków, Szczecin, ŁódźWiek: od 18 latSponsor: Eikon Therapeutics Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku FYU-981

A Study of Dotinurad Versus Allopurinol in Participants With Gout

Badane leki: FYU-981PolskaHiszpaniaUSA

Miasta: Białystok, Gdynia, Katowice, Kraków i 6 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Crystalys Therapeutics Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie kliniczne fazy III

The Effect of Allopurinol on the Risk of Cardiovascular Events in Patients with Cardiovascular Risk

Polska

Miasta: Gdańsk, Jaksice, Katowice, Kielce i 6 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Uniwersytet Medyczny Im. Karola Marcinkowskiego W Poznaniu

Rekrutacja wkrótceFaza II

Chłoniak: badanie fazy II leku dexamethasone i glofitamab

A phase II efficacy and safety study of cell-free circulating tumor DNA-guided commencement of second-line treatment in patients with DLBCL/HGBCL relapse

Badane leki: dexamethasoneglofitamabcytarabinepolatuzumab vedotinPolska

Miasta: Chorzów, Gdańsk, Gliwice, Katowice i 5 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Instytut Hematologii I Transfuzjologii

Wszystkie badania: dna moczanowa

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.