Przejdź do treści
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: RekrutujePolskaFinlandiaGrecjaNiemcyPortugaliaWłochy

Zawał serca: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: Clinical Value and Cost-effectiveness of a Personalized Prevention Program (PPP) in Patients With High Risk Stable CHD

Najważniejsze informacje

Choroba
Zawał serca (Coronary Heart Disease)
Status w Polsce
Wkrótce rekrutacjastany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
30-80 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 12000
Terminy (planowane)
1 lutego 2023 - grudzień 2026
Kraje
PolskaFinlandiaGrecjaNiemcyPortugaliaWłochy 6: Finlandia, Grecja, Niemcy, Polska, Portugalia, Włochy
Numer w rejestrze
NCT04433052 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (6), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

Prospective clinical study with two parts:

PART A: a prospective biomarker-based risk screening study in coronary heart disease (CHD) subjects PART B: a nested randomized clinical trial (RCT) in an enriched subpopulation of high-risk stable CHD subjects

PART A: 12 000 subjects with stable CHD

PART B: 2000 subjects with high risk of CV events will be randomized to usual care (UC) or personalised prevention program (PPP) i.e. 1000 subjects per arm.

Study purpose is to assess the clinical value and cost-effectiveness of a personalised prevention program (PPP) in high-risk, stable coronary heart disease (CHD) subjects and to prospectively validate risk screening biomarkers

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
personalised prevention program (PPP)Interwencja behawioralna

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (13)

  1. Eligible study subjects must meet all of the following inclusion criteria:
  2. Informed consent form signed by the study subjects.
  3. Male or female aged 30 to 80 years on the day of enrolment.
  4. > 50% stenosis in one or more major coronary arteries on angiography or computerised tomography (CT) performed within the preceding one year (from enrolment visit). or Myocardial infarction (type I, II) during the preceding year. Eligible study subjects must not meet any of the following exclusion criteria:
  5. Hospitalisation for acute coronary syndrome, myocardial infarction, stroke, coronary revascularisation or acute heart failure within the preceding one month (30 days). These subjects can be enrolled after a one-month stabilisation period, which begins from the time of the event.
  6. Subjects with NYHA class III-IV heart failure i.e. marked limitation in activity due to symptoms, comfortable only at rest.
  7. Uncontrolled arrhythmias such as ventricular tachycardias.
  8. Subjects undergoing dialysis due to severe renal disease.
  9. Diseases that severely disable exercising (per investigator's judgement), such as rheumatoid arthritis, neurological or orthopaedic diseases.
  10. Known aplastic or haemolytic anaemia.
  11. Concomitant non-coronary disease, such as malignancy that limits life expectancy to less than three years.
  12. Concurrent participation in another interventional study.
  13. Subjects not able and/or willing to attend all scheduled visits and comply with all study procedures and use a smartphone application.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (0)

Rejestr nie podał.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: zawał serca

RekrutujeFaza IV

Badanie kliniczne fazy IV

Dual Antiplatelet Therapy Strategies After Acute Myocardial Infarction Undergoing PCI: Prasugrel vs Ticagrelor & 12 Months vs 1-3 Months

PolskaHiszpaniaIrlandiaNorwegiaŁotwa

Miasta: KrakówWiek: od 18 latSponsor: Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación…

Rekrutuje

Badanie kliniczne

ShockFast Intravascular Lithotripsy Device for Treatment of Calcified Coronary Lesions

PolskaFrancjaHiszpaniaNiemcy

Miasta: Katowice, Kraków, Lubin, WrocławWiek: od 18 latSponsor: Shunmei Medical

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Polish Registry of Percutaneous Coronary Intervention for Chronic Total Occlusions

Polska

Miasta: Białystok, Grodzisk Mazowiecki, Inowrocław, Katowice i 13 innych miastWiek: od 18 latSponsor: National Institute of Cardiology i jeszcze 2

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Endo-ePIcardial Versus Endocardial Only Catheter Ablation for ISchemic Driven Ventricular Tachycardia (EPISODE VT)

Polska

Miasta: Bydgoszcz, Gdańsk, Kraków, Poznań i 2 inne miastaWiek: 18-85 latSponsor: MEDICOVER SP Z O.O.

Wszystkie badania: zawał serca

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.