W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza I/II

Chłoniak: badanie fazy I/II leku KRT-232 i acalabrutinib

Tytuł w rejestrze: Safety and Efficacy of KRT-232 in Combination With Acalabrutinib in Subjects With R/R DLBCL or R/R CLL

Najważniejsze informacje

Choroba: Chłoniak, Białaczka (Diffuse Large B Cell Lymphoma, Chronic Lymphocytic Leukemia, Non Hodgkin Lymphoma)
Faza: Faza I/II
Status w Polsce: Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: od 18 lat
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: łącznie 84
Badany lek: KRT-232, acalabrutinib
Sponsor: Kartos Therapeutics, Inc.
Terminy (planowane): 23 lutego 2021 - marzec 2024
Kraje: 11: Australia, Belgia, Czechy, Francja, Korea Płd., Polska, Portugalia, Szwajcaria, USA, Wielka Brytania, Włochy
Numer w rejestrze: NCT04502394 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (6), alfabetycznie według miejscowości:

Copernicus PL Sp. z o.o., Wojewodzkie Centrum Onkologii Rekrutuje
GdańskKontakt
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne-Klinika Hematologii i Transplantologii Rekrutuje
GdańskKontakt
Narodowy Instytut Onkologii Im. Marii Sklodowskiej-Curie Panstwowy Instytut Badawczy Rekrutuje
GliwiceKontakt
Pratia S.A. Rekrutuje
KrakówKontakt
Szpital Uniwersytecki Krakow - Oddzial Kliniczny Hematologii Rekrutuje
KrakówKontakt
Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im. Jana Mikulicza-Radeckiego We Wroclawiu Rekrutuje
WrocławKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

This study evaluates KRT-232, a novel oral small molecule inhibitor of MDM2, combined with acalabrutinib for the treatment of adults with Diffuse Large B-Cell Lymphoma and Chronic Lymphocytic Leukemia. Participants must be relapsed/refractory (having failed prior therapy)

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
KRT-232	Lek
acalabrutinib	Lek

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)

Cohort 1: Confirmed diagnosis of TP53wt DLBCL (WHO); R/R DLBCL after at least 2 prior lines of treatment or 1 prior for patients who are ineligible for stem cell transplant
Cohort 2: Confirmed diagnosis of TP53wt CLL (iwCLL); R/R CLL after at least 1 prior line of treatment
ECOG 0 to 2
Adequate hematologic, hepatic, and renal functions.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (2)

Prior treatment with any MDM2 inhibitor
Prior treatment with any BTK inhibitor

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: chłoniak

RekrutujeFaza I

Badanie fazy I leku ARC-02 i rituximab

A Study of ARC-02 in B-cell NHL

Badane leki: ARC-02rituximab

Miasta: Katowice, Kraków, Skórzewo, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Taiho Oncology, Inc.

RekrutujeFaza III

Szpiczak: badanie fazy III leku IGPRO20

Single-arm Study of IgPro20 in Adults With Secondary Immune Deficiencies Due to Hematologic Malignancies Treated With B-cell Targeting Chimeric Antigen Receptor T-cell and T-cell…

Badane leki: IGPRO20

Miasta: Gliwice, Katowice, Kraków, Skórzewo i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: CSL Behring

RekrutujeFaza II/III

Badanie fazy II/III leku doxorubicin hydrochloride i bendamustine hydrochloride

A Clinical Trial of MK-1045 and Rituximab in People With Follicular Lymphoma (MK-1045-007)

Badane leki: doxorubicin hydrochloridebendamustine hydrochloriderituximabcyclophosphamide

Miasta: Kraków, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Merck Sharp & Dohme LLC

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku doxorubicin hydrochloride i brentuximab vedotin

Efficacy and Tolerability of N-AVD compared to BrECADD in patients with advanced Hodgkin Lymphoma (N-BRAVE)

Badane leki: doxorubicin hydrochloridebrentuximab vedotindacarbazineetoposide

Miasta: Bielsko-Biala, Gdańsk, Gliwice, Katowice i 9 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Polska Grupa Badawcza Chloniakow

RekrutujeFaza III

Szpiczak: badanie kliniczne fazy III

A Clinical Trial to Evaluate Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Gamunex in Participants With Chronic Lymphocytic Leukemia, Multiple Myeloma, or Non-Hodgkin Lymphoma

Miasta: Katowice, Kielce, Kraków, Lublin i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: Grifols Therapeutics LLC

RekrutujeFaza I/II

Badanie fazy I/II leku tocilizumab i MK-1045

A Clinical Study of MK-1045 in People With Non-Hodgkin Lymphoma (MK-1045-008)

Badane leki: tocilizumabMK-1045

Miasta: Gliwice, Katowice, Kraków, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Merck Sharp & Dohme LLC

Wszystkie badania: chłoniak

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.