RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Cardiovascular Assessment 5 Years After MIS-C
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjne
+4
+4COVID-19: badanie obserwacyjne
Tytuł w rejestrze: COVID-19 Vaccines Safety Tracking (CoVaST)
Najważniejsze informacje
- Choroba
- COVID-19, Szczepionka (Adverse Reaction to Vaccine, COVID19 Vaccine)
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 30000
- Sponsor
- Masaryk University
- Terminy (planowane)
- 1 kwietnia 2021 - 31 grudnia 2026
- Kraje
14: Chorwacja, Czechy, Estonia, Ethiopia, Ghana, Kanada, Meksyk, Niemcy, Polska, Portugalia, Rosja, Serbia…- Numer w rejestrze
- NCT04834869 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Medical University of Silesia RekrutujeKatowiceKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This project aims to monitor the side effects of COVID-19 vaccines worldwide actively. The primary objectives of the project include a) to estimate the prevalence of each local and systemic side effect of each COVID-19 vaccine among healthcare workers (HCW), old adults over +65 (OA), and schoolteachers (ST); b) to evaluate the potential demographic and medical risk factors for side effects frequency and intensity; c) to evaluate the long-term consequences of COVID-19 vaccines. The secondary objectives include a) to evaluate the relative safety of COVID-19 vaccines compared to each other; b) to evaluate the impact of palliative drugs used by the recently vaccinated individuals on their short-term side effects resolution.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| BNT162b2 | Lek biologiczny | |
| mRNA-1273 | Lek biologiczny | |
| AZD1222 | Lek biologiczny | |
| CoronaVac | Lek biologiczny | |
| Sinopharm | Lek biologiczny | |
| Gam-COVID-Vac | Lek biologiczny | |
| JNJ-78436735 | Lek biologiczny | |
| CVnCoV | Lek biologiczny |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)
- HCW, OA and ST who received COVID-19 vaccine.
- Participating subjects should be at least 18-year-old and able to give their informed consent independently.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)
- Non HCW, OA and ST who received the COVID-19.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: COVID-19
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku molnupiravir
A Clinical Study of Molnupiravir to Prevent Severe Illness From Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) in People Who Are High Risk (MK-4482-023)
Badane leki: molnupiravir
+17
+17RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku tianeptine sodium i tianeptine
Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Trial of the Efficacy and Safety of Tianeptine in the Treatment of Covid Fog Symptoms in Patients After COVID-19.
Badane leki: tianeptine sodiumtianeptine
RekrutujeFaza III
Dna moczanowa: badanie kliniczne fazy III
The Effect of Allopurinol on the Risk of Cardiovascular Events in Patients with Cardiovascular Risk
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku tozorakimab
Efficacy and Safety of Tozorakimab in Patients Hospitalised for Viral Lung Infection Requiring Supplemental Oxygen
Badane leki: tozorakimab
+31
+31Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.