RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
T6A Biomarker for Detection of Bacterial Infection in Newborn Infants
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjne
Sepsa: badanie obserwacyjne
Tytuł w rejestrze: CytOSorb TreatMent Of Critically Ill PatientS Registry
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Sepsa (Septic Shock, Acute Respiratory Distress Syndrome, Trauma, Rhabdomyolysis, Cardiogenic Shock, Pancreatitis, Acute on Chronic Liver…)
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- bez ograniczeń wieku
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 3000
- Sponsor
- CytoSorbents, Inc
- Terminy (planowane)
- 22 czerwca 2022 - wrzesień 2032
- Kraje
- 6: Austria, Hiszpania, Niemcy, Polska, Portugalia, Włochy
- Numer w rejestrze
- NCT05146336 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (2), alfabetycznie według miejscowości:
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Registry intended to provide a data repository and reporting infrastructure for the surveillance of CytoSorb device use in real-world critical care settings, and to serve as an objective, comprehensive, and scientifically-based resource to measure and improve the quality of patient care
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| CytoSorb | Wyrób medyczny |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)
- Planned OR actual CytoSorb® 300 mL device utilization
- Informed consent for prospective registry participation
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (3)
- Use of the CytoSorb® 300 mL device for antithrombotic removal only
- Intraoperative use of CytoSorb® 300 mL device during cardiac surgery only
- The occurrence of a complication or other medically justified circumstance that arises after written informed consent has been obtained from the patient and before or during the planned therapy and as a result of which the use of CytoSorb® 300 mL Adsorber is contraindicated or no longer appropriate.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: sepsa
RekrutujeObserwacyjne
Kardiomiopatia: badanie obserwacyjne
Diagnosis, Treatment, and Outcome Assessment of Septic Cardiomyopathy Using an Integrated Mathematical Model
RekrutujeFaza IV
Niedokrwistość: badanie kliniczne fazy IV
Use of Epoetin Alfa and Iron Derisomaltose in Treatment of Anemia in Patients With Sepsis or Septic Shock: a Randomized Controlled Trial
RekrutujeFaza II
Badanie kliniczne fazy II
Xanthohumol as an Adjuvant in the Treatment of Septic Shock
Rekrutacja wkrótce
Kamica nerkowa: badanie kliniczne
The High Initial Dose of Monitored Vitamin D Supplementation in Preterm Infants.
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.