W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza I/II

Nowotwory mieloproliferacyjne: badanie fazy I/II leku TL-895 i ruxolitinib

Tytuł w rejestrze: Study of TL-895 Combined With Ruxolitinib in JAKi Treatment-Naïve MF Subjects and Subjects With MF Who Have a Suboptimal Response to Ruxolitinib

Najważniejsze informacje

Choroba: Nowotwory mieloproliferacyjne (Myelofibrosis, Primary Myelofibrosis, Post-PV MF, Post-ET Myelofibrosis)
Faza: Faza I/II
Status w Polsce: Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie: Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: od 18 lat
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: łącznie 70
Badany lek: TL-895, ruxolitinib
Sponsor: Telios Pharma, Inc.
Terminy (planowane): 9 czerwca 2022 - kwiecień 2027
Kraje: 6: Francja, Hiszpania, Niemcy, Polska, USA, Włochy
Numer w rejestrze: NCT05280509 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Pratia Onkologia Katowice Rekrutuje
KatowiceKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Katowice

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

This study evaluates TL-895, a potent, orally-available and highly selective irreversible tyrosine kinase inhibitor for the treatment of Myelofibrosis. Participants must have MF (PMF, Post PV MF, or Post ET MF) who are JAKi treatment-naïve or those who have a suboptimal response to ruxolitinib.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
TL-895	Lek
Ruxolitinib	Lek

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (8)

Subjects with suboptimal response to ruxolitinib:
Treatment with at a stable dose of ruxolitinib prior to study entry
Subjects ≥ 18 years of age and able to provide informed consent.
Confirmed diagnosis of PMF, post-PV MF, or post-ET MF, as assessed by treating physician according to the World Health Organization (WHO) criteria
High-risk, intermediate-2 risk, or intermediate-1 risk, defined by Dynamic International Prognostic System (DIPSS)
Palpable spleen measuring ≥ 5 cm below the left lower coastal margin (LLCM) or spleen volume of ≥ 450 cm3 by MRI or CT scan assessment
Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 to 2
Adequate hematological, hepatic, & renal function.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)

Treatment-naive subjects:
Prior treatment with any JAKi Subjects with suboptimal response to ruxolitinib:
Documented disease progression while on ruxolitinib treatment All subjects:
Prior splenectomy or splenic irradiation within 24 weeks prior to first dose of study treatment
Prior treatment with a BTK or BMX inhibitor

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: nowotwory mieloproliferacyjne

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku elritercept

A Study to Compare Elritercept to Placebo in Adults With Myelofibrosis and Anemia Who Are Taking Ruxolitinib

Badane leki: elritercept

+23

Miasta: Chorzów, Katowice, Poznań, Toruń i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Takeda

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku INCA033989

A Phase 3 Study of INCA033989 Versus Best Available Therapy in Participants With Essential Thrombocythemia

Badane leki: INCA033989

+10

Miasta: Gdańsk, Katowice, Kraków, Lublin i 3 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Incyte Corporation

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku ONO-0530

A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Global Study of Sapablursen in Polycythemia Vera

Badane leki: ONO-0530

+12

Miasta: Gdańsk, Katowice, Skórzewo, Toruń i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Deciphera Pharmaceuticals Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku pelabresib monohydrate i ruxolitinib

A Phase 3 Study of Pelabresib (DAK539) and Ruxolitinib in Myelofibrosis (MF)

Badane leki: pelabresib monohydrateruxolitinibpelabresib

+15

Miasta: Gdańsk, Katowice, Lublin, Skórzewo i 3 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Novartis Pharma AG

RekrutujeFaza II

Białaczka: badanie fazy II leku ruxolitinib i RVU120

RVU120 Rollover Study

Badane leki: ruxolitinibRVU120

Miasta: Chorzów, Gdańsk, Katowice, Kraków i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Ryvu Therapeutics S.A.

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Clinical Epidemiology in Contemporary Patients With Myelofibrosis.

Miasta: Kraków, WrocławWiek: 18-100 latSponsor: FROM- Fondazione per la Ricerca Ospedale di Bergamo- ETS

Wszystkie badania: nowotwory mieloproliferacyjne

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.