Przejdź do treści

Znajdź badanie kliniczne

Nowe możliwości w medycynie

Wesprzyj nas Szukaj badania
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujePolskaAustriaBelgiaCzechyDaniaFrancjaHiszpaniaHolandiaIzraelNiemcy+3

Zawał serca: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: Prevention Of Sudden Cardiac Death After Myocardial Infarction by Defibrillator Implantation

Najważniejsze informacje

Choroba
Zawał serca (Sudden Cardiac Death, Myocardial Infarction)
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 3595
Terminy (planowane)
16 listopada 2023 - 30 listopada 2027
Kraje
PolskaAustriaBelgiaCzechyDaniaFrancjaHiszpaniaHolandiaIzraelNiemcyWielka BrytaniaWęgry+1 13: Austria, Belgia, Czechy, Dania, Francja, Hiszpania, Holandia, Izrael, Martinique, Niemcy, Polska, Wielka Brytania…
Numer w rejestrze
NCT05665608 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (3), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

Patients who have survived a myocardial infarction (MI) are at increased risk for sudden cardiac death (SCD) caused by ventricular tachycardia and ventricular fibrillation. A severely reduced left ventricular ejection fraction (LVEF) as a rough overall measure of impaired heart function after MI was shown to indicate a higher risk for SCD. Based on this observation, two landmark randomised trials, MADIT II and SCD-HeFT, were conducted between end of the 1990s and early 2000s. These trials compared the survival of patients with severely reduced LVEF who received an implantable cardioverter-defibrillator with the survival of patients being on medical therapy alone. They reported a significantly better survival of patients in the defibrillator arm and led to international guideline recommendations for routine implantation of defibrillators in survivors of MI with severely impaired LVEF as a means for primary prevention of SCD. Since then, the management of these patients has changed dramatically with the advent of a series of novel drug classes that reduce not only mortality but specifically SCD leading to a substantial decrease of the sudden death rates as well as of the rates of appropriate defibrillator therapies implanted for primary prevention of SCD. At the same time, the complication rates associated with the defibrilllator therapy remain significant without obvious decrease. Thus, the risk-benefit of routine defibrillator implantation for primary prevention of SCD in patients with severely reduced LVEF has substantially changed since the conduction of the landmark trials that established this therapy. Due to the inherent risks and considerable costs of the defibrillator, a novel randomised adequately powered assessment of the potential benefit or harm of the defibrillator in survivors of MI with reduced LVEF under contemporary optimal medical treatment (OMT) appears imperative.

OBJECTIVE:

To demonstrate that in post-MI patients with symptomatic heart failure who receive OMT for this condition, and with reduced LVEF ≤ 35%, OMT without ICD implantation (index group) is not inferior to OMT with ICD implantation (control group) with respect to all-cause mortality.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
Implantable cardioverter-defibrillator (ICD)Wyrób medyczny
Optimal Medical Therapy (OMT)Lek

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (7)

  1. Age ≥18 years.
  2. Naïve to implantation of any pacemaker or defibrillator
  3. Documented history of MI either as ST segment elevation myocardial infarction (STEMI) or as non-ST segment elevation myocardial infarction (NSTEMI) at least 3 months prior to enrolment.
  4. Symptomatic heart failure with New York Heart Association (NYHA) class II or III.
  5. On OMT for at least 3 months prior to enrolment.
  6. LVEF ≤ 35% (at transthoracic echocardiography or cardiac magnetic resonance imaging [MRI] at least 3 months after MI).
  7. Signed informed consent. Inclusion criterion I3 defines myocardial infarction according to the 2018 ESC/ACC/AHA/WHF Fourth Universal Definition of myocardial infarction

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (11)

  1. Class I or IIa indication for implantation of an ICD for secondary prevention of SCD and ventricular tachycardia.
  2. Ventricular tachycardia induced in an electrophysiologic study.
  3. Unexplained syncope when ventricular arrhythmia is suspected as the cause of syncope.
  4. Class I or IIa indication for Cardiac Resynchronization Therapy (CRT)
  5. Foreseable violation of instruction for use (IFU) of the ICD device selected for implantation (valid for control group patients, only).
  6. Acute coronary syndrome or coronary angioplasty or coronary artery bypass grafting performed within 6 weeks prior to enrolment.
  7. Cardiac valve surgery or percutaneous cardiac valvular intervention performed within 6 weeks prior to enrolment.
  8. On the waiting list for heart transplantation. Class I or IIa indication for implantation of an ICD for secondary prevention of SCD and ventricular tachy-cardia has to be assessed according to the 2022 ESC Guidelines for the management of patients with ven-tricular arrhythmias and the prevention of SCD.
  9. Any known disease that limits life expectancy to less than 1 year.
  10. Participation in another randomised clinical trial if study-specific treatment is still active at enrolment into PROFID EHRA.
  11. Previous participation in PROFID EHRA. Parallel participation in sub-studies connected to this trial is permitted as well as in purely observational studies without any pre-defined intervention.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: zawał serca

RekrutujeFaza IV

Badanie kliniczne fazy IV

Dual Antiplatelet Therapy Strategies After Acute Myocardial Infarction Undergoing PCI: Prasugrel vs Ticagrelor & 12 Months vs 1-3 Months

PolskaHiszpaniaIrlandiaNorwegiaŁotwa

Miasta: KrakówWiek: od 18 latSponsor: Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación…

Rekrutuje

Badanie kliniczne

ShockFast Intravascular Lithotripsy Device for Treatment of Calcified Coronary Lesions

PolskaFrancjaHiszpaniaNiemcy

Miasta: Katowice, Kraków, Lubin, WrocławWiek: od 18 latSponsor: Shunmei Medical

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Polish Registry of Percutaneous Coronary Intervention for Chronic Total Occlusions

Polska

Miasta: Białystok, Grodzisk Mazowiecki, Inowrocław, Katowice i 13 innych miastWiek: od 18 latSponsor: National Institute of Cardiology i jeszcze 2

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Endo-ePIcardial Versus Endocardial Only Catheter Ablation for ISchemic Driven Ventricular Tachycardia (EPISODE VT)

Polska

Miasta: Bydgoszcz, Gdańsk, Kraków, Poznań i 2 inne miastaWiek: 18-85 latSponsor: MEDICOVER SP Z O.O.

Wszystkie badania: zawał serca

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.