Rekrutuje
Badanie kliniczne
Psychophysiological Responses to Six Single-Session Self-Regulation Interventions in a Female Adult With ADHD and Stabilized Bipolar Disorder
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjne
Choroba afektywna dwubiegunowa: badanie obserwacyjne
Tytuł w rejestrze: Observation of Clozapine Treatment Safety in Bipolar Disorder.
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Choroba afektywna dwubiegunowa (Bipolar Disorder)
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujerejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-65 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 30
- Badany lek
- clozapine
- Sponsor
- Medical University of Gdansk
- Terminy (planowane)
- 23 lutego 2023 - 30 czerwca 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT06011460 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- GdańskKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The purpose of the registry is to record incidence of adverse events during treatment with clozapine in patients suffering from bipolar disorder.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Clozapine | Lek |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (2)
- Diagnosis of treatment-resistant depressive episode in the course of bipolar disorder according to DSM-5.
- Age from 18 to 65 years old.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (2)
- Patients unable to give fully written informed consent
- Patients unable to comply with the requirements
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: choroba afektywna dwubiegunowa
RekrutujeFaza III
Depresja: badanie fazy III leku XPF-010 i XEN1101
A Randomized Study of Azetukalner Versus Placebo in Depressive Episodes Associated With Bipolar I or II Disorder (Bipolar Depression)
Badane leki: XPF-010XEN1101
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku BMS-986510
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Adjunctive KarXT for the Treatment of Mania, With or Without Mixed Features, in Participants With Bipolar-I Disorder Taking…
Badane leki: BMS-986510
+5
+5RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku BMS-986510 i xanomeline
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of KarXT for the Treatment of Manic Episodes in Bipolar-I Disorder
Badane leki: BMS-986510xanomeline
+1
+1RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku BMS-986510 i valproate
A Study to Assess the Long-term Safety of KarXT for the Treatment of Manic Episodes in Bipolar-I Disorder (BALSAM-3)
Badane leki: BMS-986510valproatelamotrigine
+12
+12RekrutujeFaza II
Badanie kliniczne fazy II
Multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of low-dose aspirin as an add-on to standard therapy in patients with bipolar…
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.