Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujePolska

Choroba afektywna dwubiegunowa: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: Psychophysiological Responses to Six Single-Session Self-Regulation Interventions in a Female Adult With ADHD and Stabilized Bipolar Disorder

Najważniejsze informacje

Choroba
Choroba afektywna dwubiegunowa, ADHD (ADHD - Attention Deficit Disorder With Hyperactivity, Bipolar Affective Disorder; Remission in)
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
18-35 lat
Płeć
tylko kobiety
Planowana liczba uczestników
łącznie 1
Terminy (planowane)
31 lipca 2026 - 30 października 2026
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT07437833 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

This study aims to explore how six short, 15-minute self-regulation techniques affect the body and brain in a female adult with ADHD and stabilized bipolar disorder. The techniques being tested include:

* Aerobic exercise * Controlled breathing (cyclic sighing) * Aromatherapy with lavender essential oil * Listening to specific music (Solfeggio 528 Hz) * Virtual reality relaxation with forest imagery * Emotional Freedom Technique (EFT) tapping One session of quiet sitting with eyes open serves as a comparison.

The participant will attend one 15-minute session per week for each technique. Before and after each session, the researchers will measure:

* Heart rate and heart rate variability * Stress levels using Subjective Units of Distress Scale * Mood using a questionnaire * Blood pressure * Brain activity using EEG * Memory performance with a simple test (N-back) * Pain sensitivity The goal is to understand how these short, non-invasive techniques influence both physiological and psychological responses. Sessions are safe, short, and designed to involve minimal risk. The findings may help guide future research on relaxation and exercise strategies for people with ADHD and bipolar disorder.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
Moderate-Intensity Aerobic Exercise on CycloergometerInterwencja behawioralna
Cyclic SighingInterwencja behawioralna
AromatherapyInterwencja behawioralna
Music TherapyInterwencja behawioralna
Virtual Reality Nature ImmersionInterwencja behawioralna
Emotional Freedom Technique TappingInterwencja behawioralna
Resting State (Control Session)Interwencja behawioralna

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (7)

  1. Diagnosis of ADHD and bipolar disorder (type I or II) in stable remission.
  2. No active depressive, manic, or psychotic episodes for at least 2 years.
  3. No use of psychotropic medications, including mood stabilizers, antidepressants, antipsychotics, or ADHD medications, for at least 2 years.
  4. No chronic somatic diseases (including neurological, cardiovascular, or metabolic disorders).
  5. Regular sleep-wake rhythm during the week preceding the study.
  6. Non-smoker.
  7. No night-shift work in the week preceding the study.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (6)

  1. Acute medical conditions that could affect study procedures.
  2. Use of medications in the past 3 months that influence cardiovascular or neurological parameters.
  3. Consumption of alcohol or psychoactive substances on the day before or day of the study.
  4. Intense physical activity on the day before or day of the study.
  5. Contraindications to moderate-intensity exercise on a cycle ergometer (e.g., recent injuries, chronic musculoskeletal conditions).
  6. Contraindications to EEG measurement (e.g., scalp skin conditions preventing proper electrode placement, hypersensitivity to conductive gels or pastes).

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: choroba afektywna dwubiegunowa

RekrutujeFaza III

Depresja: badanie fazy III leku XPF-010 i XEN1101

A Randomized Study of Azetukalner Versus Placebo in Depressive Episodes Associated With Bipolar I or II Disorder (Bipolar Depression)

Badane leki: XPF-010XEN1101PolskaBułgariaHiszpaniaNiemcySerbiaUSA

Miasta: Gdańsk, Katowice, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Xenon Pharmaceuticals Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku BMS-986510

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Adjunctive KarXT for the Treatment of Mania, With or Without Mixed Features, in Participants With Bipolar-I Disorder Taking…

Badane leki: BMS-986510PolskaArgentynaBułgariaChinyDaniaFrancjaIndieIzrael+5

Miasta: Białystok, Gdańsk, Rybńik, Tuszyn i 1 inne miastoWiek: 18-64 latSponsor: Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku BMS-986510 i xanomeline

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of KarXT for the Treatment of Manic Episodes in Bipolar-I Disorder

Badane leki: BMS-986510xanomelinePolskaArgentynaAustraliaBułgariaJaponiaNowa ZelandiaUSAUkraina+1

Miasta: Białystok, Gdańsk, Poznań, Rybńik i 3 inne miastaWiek: 18-64 latSponsor: Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku BMS-986510 i valproate

A Study to Assess the Long-term Safety of KarXT for the Treatment of Manic Episodes in Bipolar-I Disorder (BALSAM-3)

Badane leki: BMS-986510valproatelamotriginePolskaArgentynaAustraliaBułgariaChinyChorwacjaDaniaFrancja+12

Miasta: Białystok, Gdańsk, Poznań, Rybńik i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

RekrutujeFaza II

Badanie kliniczne fazy II

Multicentre, randomized, double-blind, placebo-controlled study to evaluate the efficacy and safety of low-dose aspirin as an add-on to standard therapy in patients with bipolar…

Polska

Miasta: Częstochowa, Warszawa, ŚwiecieWiek: 18-64 latSponsor: Instytut Psychiatrii I Neurologii

Rekrutuje

Depresja: badanie kliniczne

Effect of Intermittent and Continuous Theta Burst Stimulation on Sleep, Daytime Sleepiness, and Fatigue in Depression

Polska

Miasta: WarszawaWiek: 18-65 latSponsor: Jakub Antczak

Wszystkie badania: choroba afektywna dwubiegunowa

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.