Rekrutuje
Badanie kliniczne
The Importance of Mucosal Screening in the Prevention of Oral Cancer.
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza III
+13
+13Nowotwory głowy i szyi: badanie fazy III leku MEDI5752
Tytuł w rejestrze: A Global Study of Volrustomig (MEDI5752) for Participants With Unresected Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma Following Definitive Concurrent Chemoradiotherapy
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Nowotwory głowy i szyi (Locally Advanced Head and Neck Squamous Cell Carcinoma)
- Faza
- Faza III
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-130 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 1145
- Badany lek
- MEDI5752
- Sponsor
- AstraZeneca
- Terminy (planowane)
- 14 grudnia 2023 - 28 lutego 2031
- Kraje
23: Austria, Belgia, Brazylia, Chiny, Filipiny, Francja, Hiszpania, Indie, Japonia, Kanada, Korea Płd., Malezja…- Numer w rejestrze
- NCT06129864 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (9), alfabetycznie według miejscowości:
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeBiałystokKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeBielsko-BialaKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeBydgoszczKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeGliwiceKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeOlsztynKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujePiotrków TrybunalskiKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeSiedlceKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Wycofany z badaniaTomaszów MazowieckiKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) RekrutujeWarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The main purpose of this study is to assess the efficacy and safety of volrustomig compared to observation in participants with unresected locally advanced head and neck squamous cell carcinoma (LA-HNSCC) who have not progressed after receiving definitive concurrent chemoradiotherapy (cCRT).
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| volrustomig | Lek |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)
- Histologically or cytologically documented locally advanced squamous cell carcinoma of the oropharynx, hypopharynx, oral cavity, or larynx with no evidence of metastatic disease (i.e. M0).
- Confirmed unresected Stage III, Stage IVA or IVB according to the eighth edition of the American Joint Committee on Cancer (AJCC) staging manual (tumor, node, metastasis (TNM) staging system).
- Participants will have completed definitive concurrent chemoradiotherapy (cCRT) with curative intent prior to randomization.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)
- Histologically/cytologically confirmed head and neck cancer of any other primary anatomic location in the head and neck not specified in the inclusion criteria including participants with squamous cell carcinoma of unknown primary or non-squamous histologies (eg, nasopharynx or salivary gland). Participants with >1 primary tumors are not eligible for the study.
- Participants with any of the following:
- LA-HNSCC that was resected before definitive cCRT
- LA-HNSCC that was treated and is recurrent at the time of screening
- Participants who have received radiotherapy (RT) alone as definitive local therapy for LA-HNSCC.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: nowotwory głowy i szyi
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku carboplatin i amivantamab
A Study of Amivantamab in Addition to Standard of Care Agents (SOC) Compared With SOC Alone in Participants With Recurrent/Metastatic Head and Neck Cancer
Badane leki: carboplatinamivantamabcisplatinpembrolizumab
+14
+14RekrutujeFaza I/II
Rak piersi: badanie fazy I/II leku TER-2013
A Phase 1/2 Trial of TER-2013 in Patients with Solid Tumors Harboring AKT/PI3K/PTEN Pathway Alterations
Badane leki: TER-2013
+2
+2RekrutujeFaza II
Rak płuca: badanie fazy II leku BNT324 i BNT327
DB-1311 in Combination With BNT327 or DB-1305 in Advanced/Metastatic Solid Tumors
Badane leki: BNT324BNT327+2
+2RekrutujeFaza II/III
Badanie fazy II/III leku BCA101 i pembrolizumab
FORTIFI-HN01: A Study of Ficerafusp Alfa (BCA101) or Placebo in Combination With Pembrolizumab in First-Line PD-L1-pos, R or M HNSCC
Badane leki: BCA101pembrolizumab
+19
+19RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku paclitaxel i carboplatin
A Study of ASP-1929 Photoimmunotherapy in Combination With Pembrolizumab in First-line Treatment of Locoregional Recurrent Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck With No…
Badane leki: paclitaxelcarboplatincisplatincetuximab sarotalocan
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.