RekrutujeFaza IV
Niewydolność serca: badanie kliniczne fazy IV
Pre-discharge Influenza Vaccination in Patients Hospitalized for Acute Cardiac Conditions
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjne
Zawał serca: badanie obserwacyjne
Tytuł w rejestrze: Angio-based Final Functional Effect of PCI
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Zawał serca (Acute Coronary Syndrome, Non ST Segment Elevation Acute Coronary Syndrome, Chronic Coronary Syndrome)
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 18 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 2005
- Sponsor
- Medical University of Warsaw
- Terminy (planowane)
- 3 lipca 2023 - 1 stycznia 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT06255678 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- WarszawaKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Fractional flow reserve (FFR) has revolutionized the diagnosis and treatment of coronary artery disease (CAD), and more recently, post percutaneous coronary intervention (post-PCI) FFR has emerged as an independent predictor of cardiovascular events, enabling the identification of cases requiring additional optimization of the implanted stent. Modern technologies allow less invasive alternatives to traditional FFR measurement - angiography-based vessel fractional flow reserve (vFFR) and derivative ΔvFFR, which is calculated by a difference between the post-PCI vFFR and pre-PCI vFFR. In large clinical studies, the good accuracy between vFFR and FFR - measured before and after PCI - has been confirmed. However, insufficient data is available about the value of post-vFFR and ΔvFFR as prognostic values and indicators of patient health.
This is a prospective multicenter register study analyzing the association between the value of ΔvFFR, vFFR after PCI and adverse clinical outcomes, residual angina and quality of life using the validated Seattle Angina Questionnaire (SAQ) and EuroQol 5-level 5-dimensional questionnaire (EQ-5D-5L). Patients undergoing PCI for chronic coronary syndromes (CCS), non-ST-segment elevation acute coronary syndromes (NST-ACS) or ST-Segment Elevation Myocardial Infarction (STEMI) will be enrolled in this study.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Angiography-based vessel fractional flow reserve (vFFR) calculation | Test diagnostyczny |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)
- Percutaneous coronary intervention (PCI) for chronic coronary syndromes (CCS) or acute coronary syndromes (ACS)
- Adequate quality of angiogram enabling vFFR analysis (available two angiographic views with ≥30° differences in rotation/angulation, the possibility of vessel contour selection, proper quality of the images, vessels without severe overlapping, tortuosity, foreshortening and poor vessel opacification)
- Age >18 years
- The patient's written informed consent has been obtained before the procedure
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (9)
- Cardiogenic shock, pulmonary oedema
- Severe hemodynamical instability
- Prior coronary artery bypass grafting (CABG)
- Active bleeding
- Acute and chronic inflammatory conditions
- Acute mechanical complications of myocardial infarction
- Congenital heart disease
- Heart transplantation
- Non-cardiac comorbidities with a life expectancy of less than 1 year
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: zawał serca
RekrutujeFaza IV
Badanie kliniczne fazy IV
Dual Antiplatelet Therapy Strategies After Acute Myocardial Infarction Undergoing PCI: Prasugrel vs Ticagrelor & 12 Months vs 1-3 Months
Rekrutuje
Guzy neuroendokrynne: badanie kliniczne
COronoary Microcirculation Analysis NETwork
Rekrutuje
Badanie kliniczne
ShockFast Intravascular Lithotripsy Device for Treatment of Calcified Coronary Lesions
RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Polish Registry of Percutaneous Coronary Intervention for Chronic Total Occlusions
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Endo-ePIcardial Versus Endocardial Only Catheter Ablation for ISchemic Driven Ventricular Tachycardia (EPISODE VT)
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.