Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujePolska

Choroba zwyrodnieniowa stawów: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: The Efficiency and Safety of PRP Treatment After Anterior Cruciate Ligament Reconstruction.

Najważniejsze informacje

Choroba
Choroba zwyrodnieniowa stawów (ACL Injury, Knee Osteoarthritis, Knee Injuries)
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
18-45 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 60
Terminy (planowane)
1 czerwca 2024 - 15 kwietnia 2030
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT06442319 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

  • Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Rekrutuje
    ToruńKontakt

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The anterior cruciate ligament (ACL) is the main stabilizer of the knee joint, as it controls anteroposterior and rotatory knee laxity. The number of ACL injuries has increased in the past three decades because more and more people participate in recreational and competitive sporting activities. Injury to the ACL often leads to functional instability, damage to the meniscus and articular cartilage, and an increased risk for osteoarthritis (OA). Emphasizes the fact that ACL has limited healing potential 'The gold standard' treatment is ACL reconstruction, with over 200,000 reconstruction surgeries performed annually in the United States. However, despite the success of surgery in restoring functional stability, it has been found so far in several studies that the prevalence of moderate to severe arthritis in long-term radiographic follow-up is more than 50% after ACL reconstruction within 5 to 15 years or sooner. ACL-injured knees had at least 3 times higher risk of arthritis than uninjured contralateral knees. Early osteoarthritis was observed on magnetic resonance imaging (MRI) up to 11 years following ACL injury after operative and nonoperative management. Because ACL injuries predominantly occur in individuals between the ages of 15 and 25 years, symptoms of OA most often affect patients during their most productive years. This is worrisome because most patients who sustain ACL tears are free of the risk of other factors for developing OA.Consequently, posttraumatic OA after ACL reconstruction ultimately translates into a large economic effect on the healthcare system owing to the young age of this population. Platelet-rich plasma is an autologous solution of highly concentrated platelets dispersed in a small capacity of plasma. Enthusiasm for the therapeutic potential of platelets is based on its rich omplement of anabolic growth factors and anti-inflammatory cytokines in the platelets, which induce cellular proliferation, migration, differentiation, angiogenesis, and extracellular matrix synthesis. In addition, the functional mechanisms of PRP in OA treatment have been explained by its effect on modulating critical pro-inflammatory mediators and catabolic enzymes, as well as maintaining joint homeostasis. The reasons for this early incidence of post-traumatic OA remain unclear, but the underlying mechanisms have been speculated to involve some combination of cartilage damage at the time of injury, and posttraumatic molecular changes in the joint, including immune reactions or persistent secondary inflammation. We hypothesized that PRP injection after ACL reconstruction could prevent cartilage damage, act anti-inflammatory, and provide better clinical and radiological outcomes seen in MRI.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
Platelet-rich plasmaLek biologiczny

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (7)

  1. subject is 18-45 years old
  2. subject has BMI < 40 kg/m2
  3. subject had ACL reconstrution
  4. small asymptomatic meniscal lesions that won't require repair
  5. subject must be willing to abstain from other intra-articular treatments of the knee for the duration of the study.
  6. subject is willing to discontinue all analgesics including nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), except tramadol and paracetamol, at least one month before the synovial fluid aspiration and through the completion of the study
  7. subject is able to understand and comply with the requirements of the study and voluntarily provides consent

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (7)

  1. subject has a history of metabolic diseases, endocrine disorders, rheumatic and connective tissue diseases, cancer, hormonal contraception, steroid therapy, antibiotic therapy
  2. subject had an intraarticular injection into the affected joint
  3. subject had previous operations (beside ACL reconstruction) or fractures of the affected limb
  4. subject has a history of nicotine, alcohol, or drug addiction
  5. subject has a meniscal tear that requires suturing or total meniscectomy seen on MRI
  6. subject has multi-ligament knee injuries or multi-organ injury
  7. subject has significant varus or valgus deformity greater than 10 degrees in either knee, determined by an X-ray

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: choroba zwyrodnieniowa stawów

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Anti-Gravity Treadmill Gait Training for Knee Osteoarthritis

Polska

Miasta: SánókWiek: 40-70 latSponsor: University of Rzeszow

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Efficacy of Platelet-Rich Plasma Combined With Hyaluronic Acid in Knee Osteoarthritis

Polska

Miasta: ChełmWiek: od 18 latSponsor: Implai Sp z o.o

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Efficacy of Platelet-Rich Plasma Added to Hyaluronic Acid in Knee Osteoarthritis

Polska

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Implai Sp z o.o

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Intravenous Dexamethasone (0 vs 4 vs 8 mg) as an Adjunct to PENG Block for Postoperative Analgesia in Total Hip Arthroplasty: A Randomized Double-Blind Trial

Badane leki: dexamethasonePolska

Miasta: PoznańWiek: 18-100 latSponsor: Poznan University of Medical Sciences

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Comparison Between Velys J&J Robotic-assisted and Cori S&N Robotic-assisted Total Knee Arthroplasty

Polska

Miasta: BydgoszczWiek: od 18 latSponsor: Jan Biziel University Hospital No 2 in Bydgoszcz

RekrutujeFaza II

Badanie kliniczne fazy II

Intra-Articular Allocetra in Patients With Primary Knee Osteoarthritis

PolskaDaniaUSA

Miasta: Bytom, Katowice, Kraków, Lublin i 5 innych miastWiek: od 18 latSponsor: Enlivex Therapeutics Ltd.

Wszystkie badania: choroba zwyrodnieniowa stawów

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.