Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The goal of this study is to evaluate the safety and efficacy of the stereotactic boost applied in patients with H\&N tumours.
Leczenie w badaniu
Lek / interwencja
Rola
Postać, podanie
Stereotactic radiotherapy boost
Radioterapia
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (6)
Patients with squamous cell carcinoma (SCC) or adenoid cystic carcinoma (ACC) of the H&N region qualified for radical treatment with (definitive or adjuvant (adjuvant radiotherapy or radiochemotherapy in postoperative cases of R2 resection or early locoregional recurrence unsuitable for reoperation)) radiotherapy or radiochemotherapy.
Patients with other malignant tumours of the H&N region (sarcomas, neuroendocrine carcinomas, differentiated carcinomas, undifferentiated carcinomas, or basaloid carcinomas) qualified for radical treatment with (definitive or adjuvant (adjuvant radiotherapy or radiochemotherapy in postoperative cases of R2 resection or early locoregional recurrence unsuitable for reoperation)) radiotherapy or radiochemotherapy.
Patients with nonmalignant tumours of the H&N region (tumour mixtus or paraganglioma) demanding definitive or adjuvant radiotherapy.
Age: 18-80 years. Biomedicines 2022, 10, 1484 5 of 12
Performance status: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0-2.
Conscious agreement to participate in the clinical trial.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)
Do not meet the inclusion criteria.
Decompensated diabetes mellitus.
Myocardial infarction occurred up to 6 months before.
Pregnancy.
Mental disorder preclusive of making a conscious agreement
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
A Study of Amivantamab in Addition to Standard of Care Agents (SOC) Compared With SOC Alone in Participants With Recurrent/Metastatic Head and Neck Cancer
A Study of ASP-1929 Photoimmunotherapy in Combination With Pembrolizumab in First-line Treatment of Locoregional Recurrent Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck With No…
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.