Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujePolska

Nowotwory głowy i szyi: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: Stereotactic Radiosurgery in Patients With Head and Neck Region Tumours

Najważniejsze informacje

Choroba
Nowotwory głowy i szyi (Head and Neck Cancer)
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
18-80 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 80
Terminy (planowane)
26 października 2019 - 31 grudnia 2030
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT06472570 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The goal of this study is to evaluate the safety and efficacy of the stereotactic boost applied in patients with H\&N tumours.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
Stereotactic radiotherapy boostRadioterapia

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (6)

  1. Patients with squamous cell carcinoma (SCC) or adenoid cystic carcinoma (ACC) of the H&N region qualified for radical treatment with (definitive or adjuvant (adjuvant radiotherapy or radiochemotherapy in postoperative cases of R2 resection or early locoregional recurrence unsuitable for reoperation)) radiotherapy or radiochemotherapy.
  2. Patients with other malignant tumours of the H&N region (sarcomas, neuroendocrine carcinomas, differentiated carcinomas, undifferentiated carcinomas, or basaloid carcinomas) qualified for radical treatment with (definitive or adjuvant (adjuvant radiotherapy or radiochemotherapy in postoperative cases of R2 resection or early locoregional recurrence unsuitable for reoperation)) radiotherapy or radiochemotherapy.
  3. Patients with nonmalignant tumours of the H&N region (tumour mixtus or paraganglioma) demanding definitive or adjuvant radiotherapy.
  4. Age: 18-80 years. Biomedicines 2022, 10, 1484 5 of 12
  5. Performance status: Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score of 0-2.
  6. Conscious agreement to participate in the clinical trial.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)

  1. Do not meet the inclusion criteria.
  2. Decompensated diabetes mellitus.
  3. Myocardial infarction occurred up to 6 months before.
  4. Pregnancy.
  5. Mental disorder preclusive of making a conscious agreement

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: nowotwory głowy i szyi

Rekrutuje

Badanie kliniczne

The Importance of Mucosal Screening in the Prevention of Oral Cancer.

Polska

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Medical University of Warsaw

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku carboplatin i amivantamab

A Study of Amivantamab in Addition to Standard of Care Agents (SOC) Compared With SOC Alone in Participants With Recurrent/Metastatic Head and Neck Cancer

Badane leki: carboplatinamivantamabcisplatinpembrolizumabPolskaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaChinyCzechyFrancja+14

Miasta: Gdańsk, Gliwice, Lublin, Poznań i 2 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Janssen Cilag International

RekrutujeFaza I/II

Rak piersi: badanie fazy I/II leku TER-2013

A Phase 1/2 Trial of TER-2013 in Patients with Solid Tumors Harboring AKT/PI3K/PTEN Pathway Alterations

Badane leki: TER-2013PolskaBelgiaFrancjaHiszpaniaIrlandiaPortugaliaPuerto RicoRumunia+2

Wiek: od 18 latSponsor: Terremoto Biosciences Inc.

RekrutujeFaza II/III

Badanie fazy II/III leku BCA101 i pembrolizumab

FORTIFI-HN01: A Study of Ficerafusp Alfa (BCA101) or Placebo in Combination With Pembrolizumab in First-Line PD-L1-pos, R or M HNSCC

Badane leki: BCA101pembrolizumabPolskaArgentynaAustraliaAustriaBelgiaBrazyliaCzechyFrancja+19

Miasta: Bydgoszcz, Gdańsk, Gliwice, Katowice i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Bicara Therapeutics Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku paclitaxel i carboplatin

A Study of ASP-1929 Photoimmunotherapy in Combination With Pembrolizumab in First-line Treatment of Locoregional Recurrent Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck With No…

Badane leki: paclitaxelcarboplatincisplatincetuximab sarotalocanPolskaJaponiaTajwanUSAUkraina

Miasta: Bydgoszcz, Gliwice, Szczecin, WrocławWiek: od 18 latSponsor: Rakuten Medical Inc.

Wszystkie badania: nowotwory głowy i szyi

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.