Przejdź do treści
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótcePolskaChileFrancjaHiszpaniaNiemcy

Schizofrenia: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: The Personalized Psychological Treatment for Psychosis

Najważniejsze informacje

Choroba
Schizofrenia (Schizophrenia, Psychosis, Schizophrenia Spectrum and Other Psychotic Disorders)
Status w Polsce
Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
Status na świecie
Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
18-65 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 252
Terminy (planowane)
1 października 2024 - 31 maja 2026
Kraje
PolskaChileFrancjaHiszpaniaNiemcy 5: Chile, Francja, Hiszpania, Niemcy, Polska
Numer w rejestrze
NCT06603922 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The main aim of the clinical trial is to validate the Machin Learning (ML) predictive model for personalized Metacognitive Training (MCT) by comparing classic MCT to personalized MCT (P-MCT) among patients diagnosed with psychosis who had a history of delusions. More precisely, we will compare classic MCT to P-MCT in a randomized clinical trial.We expect personalised MCT treatment will see more improvement than classical MCT in outcome variables measuring treatment efficacy.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
Psychological treatment (P-MCT)Interwencja behawioralna
Psychological treatment (MCT)Interwencja behawioralna

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)

  1. Inpatients and outpatients with a DSM-IV-R and DSM-5 diagnosis of non-affective psychosis or Clinical High Risk for psychosis.
  2. Presence of positive symptoms during the last year (PANSS delusions, suspiciousness or grandiosity >=3).
  3. Adults, 18 - 65 years of age
  4. Stable condition with no expected changes in medication (information from clinical services).
  5. Lack of severe cognitive deficits (global assessment or/and information from clinical services);

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (5)

  1. Having received MCT in the previous year.
  2. Neurological disorder, a history of head trauma or premorbid IQ below 70 (based on medical reports and/or other sources);
  3. A score above 5 in the "Hostility" and the "Suspiciousness" items of the PANSS Positive subscale (to preserve group dynamics).
  4. aggressive behavior (reports from clinical services if available)
  5. High risk of suicide (verified with DIAMOND)

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: schizofrenia

RekrutujeFaza I

Choroba Parkinsona: badanie kliniczne fazy I

A study comparing the new drugs PG511/PG521/PG531 produced by Celon Pharma SA with the drug PG203 in healthy volunteers.

Polska

Miasta: NadarzynWiek: 18-64 latSponsor: Celon Pharma S.A.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku BMS-986510

Relapse Prevention Trial Evaluating KarXT Treatment in Schizophrenia

Badane leki: BMS-986510PolskaArgentynaBułgariaCzechyDaniaHiszpaniaRumuniaUSA+1

Miasta: Białystok, Poznań, WarszawaWiek: 18-65 latSponsor: Karuna Therapeutics, Inc., a Bristol Myers Squibb company

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku BMS-986510 i xanomeline tartrate

A Study to Evaluate the Long-term Safety and Tolerability of Xanomeline and Trospium Chloride for the Treatment of Psychiatric Disorders in Children and Adolescents

Badane leki: BMS-986510xanomeline tartratexanomeline enteric-coatedPolskaArgentynaAustraliaFrancjaHiszpaniaJaponiaKanadaKolumbia+4

Miasta: Gdańsk, Katowice, Lublin, Poznań i 4 inne miastaWiek: do 17.99 latSponsor: Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku NBI-1117570

Evaluation of NBI-1117570 in Inpatient Adults With Schizophrenia

Badane leki: NBI-1117570PolskaBułgariaChorwacjaRumuniaSerbiaWielka Brytania

Miasta: Gdańsk, PoznańWiek: 18-64 latSponsor: Neurocrine Biosciences Inc.

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Effects of Transcranial Direct Current Stimulation on Cognitive Rehabilitation in Schizophrenia

Polska

Miasta: ŁódźWiek: 18-65 latSponsor: Medical University of Lodz

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku evenamide

A Phase III, 52-week, prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multi-center study, with a primary efficacy endpoint at 12 weeks, to determine…

Badane leki: evenamidePolskaArgentynaBrazyliaBułgariaChorwacjaCzechyFrancjaHiszpania+11

Miasta: Białystok, Gdańsk, Zabrze, ŁódźWiek: od 18 latSponsor: Newron Pharmaceuticals S.p.A.

Wszystkie badania: schizofrenia

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.