Choroba Parkinsona: badanie kliniczne fazy I
A study comparing the new drugs PG511/PG521/PG531 produced by Celon Pharma SA with the drug PG203 in healthy volunteers.
Tytuł w rejestrze: The Personalized Psychological Treatment for Psychosis
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The main aim of the clinical trial is to validate the Machin Learning (ML) predictive model for personalized Metacognitive Training (MCT) by comparing classic MCT to personalized MCT (P-MCT) among patients diagnosed with psychosis who had a history of delusions. More precisely, we will compare classic MCT to P-MCT in a randomized clinical trial.We expect personalised MCT treatment will see more improvement than classical MCT in outcome variables measuring treatment efficacy.
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Psychological treatment (P-MCT) | Interwencja behawioralna | |
| Psychological treatment (MCT) | Interwencja behawioralna |
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
A study comparing the new drugs PG511/PG521/PG531 produced by Celon Pharma SA with the drug PG203 in healthy volunteers.
Relapse Prevention Trial Evaluating KarXT Treatment in Schizophrenia
A Study to Evaluate the Long-term Safety and Tolerability of Xanomeline and Trospium Chloride for the Treatment of Psychiatric Disorders in Children and Adolescents
Evaluation of NBI-1117570 in Inpatient Adults With Schizophrenia
Effects of Transcranial Direct Current Stimulation on Cognitive Rehabilitation in Schizophrenia
A Phase III, 52-week, prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, multi-center study, with a primary efficacy endpoint at 12 weeks, to determine…
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.