Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujePolskaBelgiaFrancjaHiszpaniaHolandiaNiemcyRumuniaUkrainaWielka BrytaniaWłochy

HIV: badanie kliniczne

Tytuł w rejestrze: #AWARE.HIV Europe: Supporting Healthcare Professionals to Find Undiagnosed HIV in European Hospitals: An Effectiveness-implementation Trial.

Najważniejsze informacje

Choroba
HIV (HIV Infection, HIV, Stigma, Education, Prevention of Infection With HIV-1, Electronic Health Records)
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Zdrowi ochotnicy
tak
Planowana liczba uczestników
łącznie 5200
Sponsor
Casper Rokx
Terminy (planowane)
1 października 2025 - 1 lutego 2030
Kraje
PolskaBelgiaFrancjaHiszpaniaHolandiaNiemcyRumuniaUkrainaWielka BrytaniaWłochy 10: Belgia, Francja, Hiszpania, Holandia, Niemcy, Polska, Rumunia, Ukraina, Wielka Brytania, Włochy
Numer w rejestrze
NCT06900829 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (3), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The #aware.hiv Europe study is a real-world, multicenter, stepped-wedge cluster randomized, effectiveness-implementation trial designed to evaluate whether the introduction of dedicated HIV teams in hospitals can improve HIV testing rates among patients presenting with HIV indicator conditions across ten European countries.

Study Design:

The study employs a stepped-wedge design, whereby clusters of hospitals transition sequentially from a control phase (routine care) to an intervention phase. All patient data are collected retrospectively from routine care, while prospective data are gathered at the healthcare professional level. The project spans four years and involves hospitals from the Netherlands, Belgium, United Kingdom, Germany, Spain, France, Italy, Romania, Poland, and Ukraine. This design allows for comparison of HIV testing rates and related outcomes before and after the implementation across different settings and time points.

Intervention:

The core intervention involves the establishment of hospital-based HIV teams. Each team is led by an HIV specialist and supported by nurses and data collectors. Their responsibilities include:

Identification and Surveillance: Screening routine electronic health records for HIV indicator conditions using predefined ICD-10 codes and verifying cases that warrant HIV testing.

Audit \& Feedback: Providing targeted recommendations to treating physicians when an HIV test is indicated but has not been performed, thereby prompting action.

Education \& Training: Delivering training sessions to healthcare professionals to improve their knowledge and attitudes towards HIV testing, prevention, and care.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencjaRolaPostać, podanie
HIV team implementationInterwencja behawioralna

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (7)

  1. Since this study involves screening individuals presenting to a specific hospital through a hospital-wide intervention, the inclusion and exclusion criteria are established at the hospital level. Inclusion Criteria:
  2. Standard of care: HIV testing for HIV indicator conditions should be part of routine care in the country, and any prevailing guidelines on HIV testing and prevention policies can be integrated.
  3. Management approval: Hospital management must be willing to allocate resources and provide authorization for the proposed activities, including Surveillance, Audit & Feedback, Education & Training, Linkage to Prevention, and fostering an Enabling Environment, including stigma reduction.
  4. Resources: Assembling an HIV team led by a local HIV expert should be viable considering the available human resources.
  5. Data collection: There should be an IT specialist and IT infrastructure capable of flagging a pre-defined set of HIV indicator conditions and monitoring the project's implementation effects with feedback loops to healthcare professionals.
  6. Quality assurance: Continuous linkage for care and access to antiretroviral therapy must be assured.
  7. Ethics and Regulatory Compliance: Provision for ethical and regulatory compliance is necessary.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)

  1. Any hospital that does not meet the inclusion criteria will be excluded from participation. We will not use data of patients who have objected against the use of their data for research.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: HIV

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku zinlirvimab i lenacapavir

Study of Lenacapavir, Teropavimab, and Zinlirvimab Versus Cabotegravir and Rilpivirine in Virologically Suppressed Adults With HIV-1 on Oral Daily Antiretroviral Therapy

Badane leki: zinlirvimablenacapavirteropavimabcabotegravirPolskaArgentynaAustraliaFrancjaHiszpaniaHolandiaJaponiaKanada+8

Miasta: Gdańsk, Kraków, Szczecin, WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Gilead Sciences Inc.

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku cobicistat i dolutegravir

Study of Lenacapavir, Teropavimab, and Zinlirvimab in Virologically Suppressed Adults With HIV-1 on Stable Oral Treatment Regimens

Badane leki: cobicistatdolutegraviretravirinelenacapavirPolskaArgentynaAustraliaFrancjaHiszpaniaHolandiaJaponiaKanada+8

Miasta: Bydgoszcz, Gdańsk, WrocławWiek: od 18 latSponsor: Gilead Sciences Inc.

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Long-Acting Cabotegravir and Rilpivirine in People Living With HIV-1 Subtype A6: A Real-World Retrospective Study

PolskaCzechyNiemcy

Miasta: Bydgoszcz, Gdańsk, Szczecin, Warszawa i 1 inne miastoWiek: od 18 latSponsor: Pomeranian Medical University Szczecin

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku VH4524184

A Phase 2b Study Evaluating Oral VH4524184 Regimens in Treatment Naïve Persons With HIV-1 (INNOVATE Study)

Badane leki: VH4524184PolskaArgentynaAustraliaBelgiaFrancjaHiszpaniaJaponiaKanada+7

Miasta: Bydgoszcz, Chorzów, Gdańsk, Kraków i 4 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Viiv Healthcare UK Limited

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

HIV Resistance, Molecular Epidemiology and New Treatment Strategies in the Eastern European Region and in Russia

PolskaNiemcySzwecjaWłochy

Miasta: SzczecinWiek: od 18 latSponsor: Euresist Network GEIE

RekrutujeObserwacyjne

Wirusowe zapalenie wątroby: badanie obserwacyjne

EuroSIDA - Clinical and Virological Outcome of European Patients Infected With HIV

PolskaArgentynaAustriaBelgiaBiałoruśBośnia i HercegowinaChorwacjaCzechy+28

Miasta: Białystok, Chorzów, Gdańsk, Poznań i 4 inne miastaWiek: od 16 latSponsor: Rigshospitalet, Denmark

Wszystkie badania: HIV

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.