Rekrutuje
Badanie kliniczne
Anti-Gravity Treadmill Gait Training for Knee Osteoarthritis
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeFaza IV
Choroba zwyrodnieniowa stawów: badanie kliniczne fazy IV
Tytuł w rejestrze: PENG vs L-ESPB With S-ESPB for Analgesia in Total Hip Arthroplasty
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Choroba zwyrodnieniowa stawów (Hip Osteoarthritis, Hip Arthropathy, Hip Pain Chronic)
- Faza
- Faza IV
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 65-100 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 90
- Terminy (planowane)
- 15 września 2025 - 30 listopada 2026
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07180979 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Poznan University of Medical Sciences RekrutujePoznańKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The goal of this clinical trial is to evaluate whether different types of regional anesthesia can improve pain control and functional recovery after total hip arthroplasty in adult patients undergoing elective hip replacement surgery.
The main questions it aims to answer are:
Does the PENG block reduce opioid use in the first 48 hours after surgery more effectively than the combined L-ESPB + S-ESPB technique? Which method provides better pain relief, preserves muscle strength, and supports earlier mobilization? Researchers will compare the Pericapsular Nerve Group (PENG) block with the combination of Lumbar and Sacral Erector Spinae Plane Blocks (L-ESPB + S-ESPB) to see which provides better pain control, fewer side effects, and faster recovery.
Participants will:
Be randomly assigned to receive one of the two types of ultrasound-guided regional anesthesia Undergo standard hip replacement surgery under spinal anesthesia Be monitored for pain scores, opioid use, time to first walking, muscle strength, satisfaction, and side effects over the first 48 hours after surgery.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Ropivacaine 0.5% Injectable Solution | Lek | |
| Ropivacaine 0.2% Injectable Solution | Lek | |
| Ropivacaine 0.2% Injectable Solution | Lek |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (4)
- Age ≥ 65 years
- ASA physical status I-III
- Elective unilateral THA via posterior or lateral approach
- Informed consent provided
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (6)
- Allergy to study drugs (ropivacaine, dexamethasone)
- Chronic opioid use (>30 MME/day)
- Coagulopathy or infection at the injection site
- BMI > 40 kg/m²
- Pre-existing motor weakness or neuropathy in the affected limb
- Cognitive impairment precluding informed consent
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: choroba zwyrodnieniowa stawów
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Efficacy of Platelet-Rich Plasma Combined With Hyaluronic Acid in Knee Osteoarthritis
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Efficacy of Platelet-Rich Plasma Added to Hyaluronic Acid in Knee Osteoarthritis
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Intravenous Dexamethasone (0 vs 4 vs 8 mg) as an Adjunct to PENG Block for Postoperative Analgesia in Total Hip Arthroplasty: A Randomized Double-Blind Trial
Badane leki: dexamethasone
RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Comparison Between Velys J&J Robotic-assisted and Cori S&N Robotic-assisted Total Knee Arthroplasty
RekrutujeFaza II
Badanie kliniczne fazy II
Intra-Articular Allocetra in Patients With Primary Knee Osteoarthritis
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.