RekrutujeFaza IV
Niewydolność serca: badanie kliniczne fazy IV
Pre-discharge Influenza Vaccination in Patients Hospitalized for Acute Cardiac Conditions
W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótceFaza IV
Zawał serca: badanie kliniczne fazy IV
Tytuł w rejestrze: Modulation of Gut MicroFLORA With Rifaximin to Reduce High Platelet Reactivity in Post-ACS Patients on Ticagrelor
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Zawał serca (ACS - Acute Coronary Syndrome, Ticagrelor, Microbiota, Platelet Aggregation, Myocardial Infarction (MI), Blood Platelets, Drug Effects…)
- Faza
- Faza IV
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
- Status na świecie
- Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-80 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 50
- Terminy (planowane)
- 1 stycznia 2026 - 30 czerwca 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07203846 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Wkrótce rekrutacjaBydgoszczKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
The FLORA-ACS study aims to evaluate the relationship between dysbiosis and high platelet reactivity during treatment with ticagrelor in patients with a history of acute coronary syndromes and investigate the use of rifaximin to eliminate dysbiosis and thus provide effective antiplatelet treatment.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Rifaximin | Lek |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- Between 18 and 80 years of age
- History of acute coronary syndrome no sooner than 1 month and no later than 12 months prior to study inclusion
- Current treatment with ticagrelor (90 mg orally twice a day)
- High platelet reactivity assessed with multiple electrode aggregometry method (AUC of >46 U)
- Provision of informed consent prior to any study procedures
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (12)
- History of hypersensitivity to rifaximin or other rifamycin-derived agent
- Ongoing treatment with rifamycins
- Platelet count < 100×10^9/L or > 450×10^9/L
- Treatment with antibiotics, probiotics, or glucocorticoids within 3 months prior to study inclusion
- History of gastrointestinal diseases such as inflammatory bowel disease, bowel obstruction, or gastrointestinal tumor
- Infection, including gastrointestinal infection, within a month prior to study inclusion
- History of Clostridium difficile infection
- Current use of specific medications (warfarin, glycoprotein IIb/IIIa inhibitors, immunosuppressants, bile acid sequestrants, antidiarrheal agents)
- Impaired liver function classified as Child-Pugh class B or C
- Hemodynamic instability
- Pregnancy or breastfeeding
- Patients considered by the investigator to be uncooperative
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: zawał serca
RekrutujeFaza IV
Badanie kliniczne fazy IV
Dual Antiplatelet Therapy Strategies After Acute Myocardial Infarction Undergoing PCI: Prasugrel vs Ticagrelor & 12 Months vs 1-3 Months
Rekrutuje
Guzy neuroendokrynne: badanie kliniczne
COronoary Microcirculation Analysis NETwork
Rekrutuje
Badanie kliniczne
ShockFast Intravascular Lithotripsy Device for Treatment of Calcified Coronary Lesions
RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Polish Registry of Percutaneous Coronary Intervention for Chronic Total Occlusions
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Endo-ePIcardial Versus Endocardial Only Catheter Ablation for ISchemic Driven Ventricular Tachycardia (EPISODE VT)
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.