Przejdź do treści
W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjnePolska

Migotanie przedsionków: badanie obserwacyjne

Tytuł w rejestrze: Impact of Atrial Fibrillation Ablation on Sleep Parameters.

Najważniejsze informacje

Choroba
Migotanie przedsionków (Atrial Fibrillation (AF), OSA - Obstructive Sleep Apnea, Pulmonary Vein Isolation)
Faza
Obserwacyjne
Status w Polsce
Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
Status na świecie
Rekrutujestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników
od 18 lat
Płeć
kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników
łącznie 100
Terminy (planowane)
20 marca 2025 - 28 lutego 2026
Kraje
Polska 1: Polska
Numer w rejestrze
NCT07259200 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

Zapytaj o udział w badaniu

Najszybciej: porozmawiaj z naszym doradcą ds. badań.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

albo zostaw numer, oddzwonimy:

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

Assessment of Sleep Parameters Using Polygraphy in Patients with Paroxysmal Atrial Fibrillation Qualified for Pulmonary Vein Isolation - A Prospective Observational Study: Afib Ablation and Hypopnea Index - The "AAHI" Study

Principal Investigator:

Dr. Paweł Basiukiewicz, MD, PhD

Study Sponsor:

Primula Clinics sp. z o.o. Żyrardowska 31, 05-825 Grodzisk Mazowiecki, Poland NIP (Tax ID): 529 183 03 11

Dear Sir/Madam,

You have been invited to participate in a scientific study aimed at assessing sleep parameters in patients with atrial fibrillation undergoing rhythm-control therapy. Please read this document carefully before deciding whether to take part in the study. If you have any questions, please contact the principal investigator.

Study Objective:

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)

  1. (all must be met):
  2. Diagnosis of atrial fibrillation (AFib) and scheduled catheter ablation.
  3. Presence of at least one OSA risk factor: hypertension, male sex, BMI > 25, diabetes, excessive daytime sleepiness, snoring.

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (1)

  1. - Absence of predefined sleep apnea risk factors.

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

O Twoim zdrowiu porozmawiamy dopiero przez telefon, po Twojej zgodzie. W formularzu nie podajesz takich informacji.

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: migotanie przedsionków

RekrutujeObserwacyjne

Niewydolność serca: badanie obserwacyjne

Patient Selection and Long-Term Outcomes of Pace & Ablate Strategy in Atrial Fibrillation

PolskaSzwajcariaWielka Brytania

Miasta: ZabrzeWiek: od 18 latSponsor: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Evaluation of the Factors Associated With BRADYcardia Following Pulmonary Vein Isolation Using Pulsed Field Ablation

Polska

Miasta: WrocławWiek: od 18 latSponsor: Wroclaw Medical University

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku budiodarone

Dose Escalation Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of Budiodarone Treatment With Non-permanent Atrial Fibrillation

Badane leki: budiodaronePolska

Miasta: Gdynia, Kraków, Rzeszów, WarszawaWiek: 18-80 latSponsor: Xyra, LLC

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Intracardiac Echocardiography-guided Versus Electroanatomical Mapping-guided Pulsed Field Ablation for Paroxysmal Atrial Fibrillation

PolskaChorwacjaCzechyGrecjaSłowacjaSłoweniaWęgryWłochy

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Mitera Hospital

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku REGN7508 i apixaban

Stroke and Systemic Embolism Prevention in Adult Participants With Atrial Fibrillation

Badane leki: REGN7508apixabanPolskaArgentynaAustraliaBrazyliaChileCzechyGrecjaHolandia+12

Miasta: Bielsko- Biała, Bydgoszcz, Czeladź, Dębica i 22 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Regeneron Pharmaceuticals Inc.

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku BAY 3670549

A Study to Test How Well BAY 3670549 Works and How Safe it is in Patients With Atrial Fibrillation

Badane leki: BAY 3670549PolskaBelgiaBułgariaHolandiaNiemcyUSAWęgryWłochy

Miasta: Bielsko-Biala, Chrzanów, Grodzisk Mazowiecki, LublinWiek: od 18 latSponsor: Bayer AG

Wszystkie badania: migotanie przedsionków

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.