Rekrutuje
Badanie kliniczne
Anti-Gravity Treadmill Gait Training for Knee Osteoarthritis
W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje
Choroba zwyrodnieniowa stawów: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: PENG Block vs Suprainguinal FICB vs Lumbar ESPB for Analgesia After Hip Surgery
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Choroba zwyrodnieniowa stawów (Hip Osteoarthritis)
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 65-100 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 93
- Terminy (planowane)
- 6 lutego 2026 - 31 stycznia 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07288983 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Poznan University of Medical Sciences RekrutujePoznańKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This randomized, double-blinded, controlled clinical trial compares three motor-sparing regional anesthesia techniques used for postoperative analgesia in patients undergoing hip arthroplasty: the Pericapsular Nerve Group (PENG) block, the suprainguinal Fascia Iliaca Compartment Block (S-FICB), and the Lumbar Erector Spinae Plane Block (L-ESPB). Although all three techniques are widely used in modern hip surgery, their relative analgesic efficacy, opioid-sparing potential, and impact on early functional recovery have not been directly compared in a single study.
The primary objective is to determine which block provides the most effective postoperative analgesia while preserving motor function and facilitating early mobilization. Secondary objectives include comparisons of opioid consumption, pain scores at rest and during movement, time to first rescue analgesia, block-related adverse events, quadriceps strength, incidence of postoperative nausea and vomiting, and early functional outcomes.
This study aims to identify the optimal motor-sparing regional anesthesia strategy for older adults undergoing hip arthroplasty.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Pericapsular Nerve Group (PENG) Block | Procedura | |
| Suprainguinal Fascia Iliaca Compartment Block (S-FICB) | Procedura | |
| Lumbar Erector Spinae Plane Block (L-ESPB) | Procedura |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (5)
- Adults aged 65 years or older scheduled to undergo elective hip arthroplasty under spinal anesthesia.
- Ability to provide written informed consent.
- Ability to understand and reliably use numerical pain assessment tools (NRS 0-10).
- ASA physical status II-III.
- Expected postoperative hospitalization of at least 48 hours to ensure complete data collection.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (12)
- Inability to provide informed consent due to cognitive impairment, language barrier, or severe hearing/speech limitations.
- Coagulopathy or therapeutic anticoagulation not meeting safety criteria for regional anesthesia.
- Local infection at the planned block site.
- Allergy, hypersensitivity, or contraindication to ropivacaine, local anesthetics, or study medications.
- Pre-existing lower-limb neurological deficits (motor or sensory) affecting outcome assessments.
- Severe spinal deformity or anatomical limitations preventing safe performance of regional blocks.
- Chronic opioid use (defined as >30 mg oral morphine equivalents daily for more than 2 weeks).
- Severe renal failure (eGFR <30 mL/min/1.73m²) or severe hepatic impairment.
- Uncontrolled diabetes mellitus (fasting glucose >300 mg/dL or HbA1c >10%).
- History of local anesthetic systemic toxicity (LAST).
- Participation in another interventional clinical trial within the past 30 days.
- Any condition deemed by investigators to interfere with protocol adherence, safety monitoring, or outcome reliability.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: choroba zwyrodnieniowa stawów
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Efficacy of Platelet-Rich Plasma Combined With Hyaluronic Acid in Knee Osteoarthritis
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Efficacy of Platelet-Rich Plasma Added to Hyaluronic Acid in Knee Osteoarthritis
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Intravenous Dexamethasone (0 vs 4 vs 8 mg) as an Adjunct to PENG Block for Postoperative Analgesia in Total Hip Arthroplasty: A Randomized Double-Blind Trial
Badane leki: dexamethasone
RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Comparison Between Velys J&J Robotic-assisted and Cori S&N Robotic-assisted Total Knee Arthroplasty
RekrutujeFaza II
Badanie kliniczne fazy II
Intra-Articular Allocetra in Patients With Primary Knee Osteoarthritis
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 3 października 2026.