Rekrutuje
Badanie kliniczne
Anti-Gravity Treadmill Gait Training for Knee Osteoarthritis
W Polsce: RekrutujeNa świecie: Rekrutuje
Choroba zwyrodnieniowa stawów: badanie kliniczne
Tytuł w rejestrze: PENG Block With Dexmedetomidine in Older Adults
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Choroba zwyrodnieniowa stawów (Hip Osteoarthritis, Arthropathy of Hip)
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 65-100 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 30
- Badany lek
- ropivacaine hydrochloride, dexmedetomidine
- Terminy (planowane)
- 6 lutego 2026 - 28 lutego 2027
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07327372 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- Poznan University of Medical Sciences RekrutujePoznańKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
Pain after hip surgery is a common problem in older adults and may delay early mobilization, increase the need for opioid pain medications, and contribute to complications such as delirium, nausea, or prolonged hospital stay. Regional anesthesia techniques are increasingly used to improve pain control while reducing the use of systemic opioids.
The pericapsular nerve group (PENG) block is a modern ultrasound-guided regional anesthesia technique designed to provide effective pain relief after hip surgery while preserving muscle strength. It allows patients to begin mobilization earlier and may reduce the risk of postoperative complications, which is particularly important in older adults.
Ropivacaine is a commonly used local anesthetic for nerve blocks. Dexmedetomidine is a medication that, when added in small doses to local anesthetics, may prolong pain relief and improve the quality of nerve blocks without significantly increasing side effects. However, the benefits and safety of adding dexmedetomidine to the PENG block in older adults have not been sufficiently studied.
The aim of this randomized controlled clinical study is to compare the effectiveness and safety of two PENG block techniques in older adults undergoing hip surgery. Participants will be randomly assigned to one of two groups. One group will receive a PENG block with 20 mL of 0.2% ropivacaine. The second group will receive a PENG block with 20 mL of 0.2% ropivacaine combined with 25 micrograms of dexmedetomidine.
The study hypothesis is that the addition of dexmedetomidine to ropivacaine in the PENG block will provide longer-lasting and more effective postoperative pain relief compared with ropivacaine alone, without increasing adverse effects. Outcomes assessed in the study will include postoperative pain intensity, need for additional pain medications, time to first mobilization, and the occurrence of side effects such as low blood pressure, slow heart rate, excessive sedation, or delirium.
The results of this study may help optimize regional anesthesia techniques for hip surgery in older adults and contribute to safer, more effective postoperative pain management strategies.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Ropivacaine 0.2% Injectable Solution | Lek | |
| Dexmedetomidine | Lek |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (6)
- Age 65 years or older
- Scheduled for elective or emergency hip surgery (e.g., hip fracture fixation or hip arthroplasty)
- ASA physical status I-III
- Ability to communicate pain intensity using the NRS scale
- Written informed consent obtained from the patient or legal representative
- Planned use of PENG block as part of multimodal perioperative analgesia
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (12)
- Patient refusal or inability to provide informed consent
- Allergy, intolerance, or contraindication to any study medication: ropivacaine, dexmedetomidine
- Pre-existing neurological deficit or neuropathy of the affected limb
- Coagulopathy (INR >1.5, platelets <100,000/µL) or current therapeutic anticoagulation that contraindicates regional anesthesia
- Infection at or near the injection site
- Severe hepatic or renal impairment
- History of chronic opioid use (daily opioids >30 days before surgery)
- Cognitive impairment or delirium precluding reliable pain assessment
- BMI > 40 kg/m² (if you want to exclude for technical difficulty)
- Patients receiving another regional nerve block for hip surgery
- Pregnancy or breastfeeding
- Participation in another interventional clinical trial within 30 days
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: choroba zwyrodnieniowa stawów
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Efficacy of Platelet-Rich Plasma Combined With Hyaluronic Acid in Knee Osteoarthritis
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Efficacy of Platelet-Rich Plasma Added to Hyaluronic Acid in Knee Osteoarthritis
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Intravenous Dexamethasone (0 vs 4 vs 8 mg) as an Adjunct to PENG Block for Postoperative Analgesia in Total Hip Arthroplasty: A Randomized Double-Blind Trial
Badane leki: dexamethasone
RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Comparison Between Velys J&J Robotic-assisted and Cori S&N Robotic-assisted Total Knee Arthroplasty
RekrutujeFaza II
Badanie kliniczne fazy II
Intra-Articular Allocetra in Patients With Primary Knee Osteoarthritis
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.