W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: Rekrutacja wkrótceObserwacyjne

Migotanie przedsionków: badanie obserwacyjne

Tytuł w rejestrze: GENECARD - the Use of Genetic, Epigenetic, Metabolomic, Proteomic and Microbiotic Markers, Image and Voice Biomarker Analyses, and Pre- and Intraoperative Clinical Data - to Predict Early Complications After Cardiac Surgery.

Najważniejsze informacje

Choroba: Migotanie przedsionków (Postoperative Delirium (POD), Postoperative Bleeding, Acute Kidney Injury, Atrial Fibrillation (AF), Vasoplegia)
Faza: Obserwacyjne
Status w Polsce: Wkrótce rekrutacjarejestr nie podaje osobnego stanu dla Polski, pokazujemy stan całego badania
Status na świecie: Rekrutacja wkrótcestan całego badania w rejestrze
Wiek uczestników: od 18 lat
Płeć: kobiety i mężczyźni
Planowana liczba uczestników: łącznie 3000
Sponsor: Medical University of Gdansk
Terminy (planowane): 1 stycznia 2026 - 31 grudnia 2029
Kraje: 1: Polska
Numer w rejestrze: NCT07345403 (ClinicalTrials.gov)

Gdzie prowadzone jest badanie

Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:

University Clinical Centre Gdansk, Department of Anaesthesiology and Intensive Care Wkrótce rekrutacja
GdańskKontakt

rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych

Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.

Więcej badań w tych miastach:

Gdańsk

Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.

Cel badania

Opis z rejestru (w języku angielskim):

The goal of this observational cohort study is to prove whether genetic, epigenetic, transcriptomic, proteomic, metabolomic, imaging, voice, and clinical markers can improve prediction of early complications after cardiac surgery in adult patients.

The main questions it aims to answer are:

Which biological and clinical markers are associated with: new-onset atrial fibrillation (NOAF), acute kidney injury (AKI), postoperative delirium (POD), vasoplegia, postoperative bleeding and 30-day mortality? Can combining these markers improve early prediction of postoperative complications compared with current clinical risk scores?

Researchers will analyze a wide range of data collected before, during, and after cardiac surgery and compare patients who develop early complications with those who do not to identify risk factors and early biomarkers.

Participants will:

Provide biological samples (blood, urine, stool) before and after surgery for genetic, epigenetic, transcriptomic, proteomic, metabolomic, microbiome, and laboratory testing.

Undergo standard preoperative and intraoperative imaging and clinical assessments.

Allow collection of clinical data related to postoperative outcomes (For some participants) have voice and video recordings performed to help identify early signs of postoperative delirium.

Leczenie w badaniu

Lek / interwencja	Rola	Postać, podanie
Multi-Omics Data and Clinical Data Collection	Inne

Kryteria udziału

Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.

Kryteria włączenia kto może wziąć udział (3)

Adults (≥18 years old)
Undergoing elective cardiac surgery
Able and willing to provide informed consent

Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (4)

Age below 18 years
Lack of informed consent
Prior or planned solid organ transplantation
Prior or planned bone marrow transplantation

To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.

Zapytaj o udział w tym badaniu

Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.

Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00

Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer

Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.

Inne badania: migotanie przedsionków

RekrutujeObserwacyjne

Niewydolność serca: badanie obserwacyjne

Patient Selection and Long-Term Outcomes of Pace & Ablate Strategy in Atrial Fibrillation

Miasta: ZabrzeWiek: od 18 latSponsor: Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

RekrutujeObserwacyjne

Badanie obserwacyjne

Evaluation of the Factors Associated With BRADYcardia Following Pulmonary Vein Isolation Using Pulsed Field Ablation

Miasta: WrocławWiek: od 18 latSponsor: Wroclaw Medical University

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku budiodarone

Dose Escalation Study to Assess Safety, Tolerability, and Efficacy of Budiodarone Treatment With Non-permanent Atrial Fibrillation

Badane leki: budiodarone

Miasta: Gdynia, Kraków, Rzeszów, WarszawaWiek: 18-80 latSponsor: Xyra, LLC

Rekrutuje

Badanie kliniczne

Intracardiac Echocardiography-guided Versus Electroanatomical Mapping-guided Pulsed Field Ablation for Paroxysmal Atrial Fibrillation

Miasta: WarszawaWiek: od 18 latSponsor: Mitera Hospital

RekrutujeFaza III

Badanie fazy III leku REGN7508 i apixaban

Stroke and Systemic Embolism Prevention in Adult Participants With Atrial Fibrillation

Badane leki: REGN7508apixaban

+12

Miasta: Bielsko- Biała, Bydgoszcz, Czeladź, Dębica i 22 inne miastaWiek: od 18 latSponsor: Regeneron Pharmaceuticals Inc.

RekrutujeFaza II

Badanie fazy II leku BAY 3670549

A Study to Test How Well BAY 3670549 Works and How Safe it is in Patients With Atrial Fibrillation

Badane leki: BAY 3670549

Miasta: Bielsko-Biala, Chrzanów, Grodzisk Mazowiecki, LublinWiek: od 18 latSponsor: Bayer AG

Wszystkie badania: migotanie przedsionków

Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.