RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku brenipatide
A Study of Brenipatide (LY3537031) in Adult Participants With Major Depressive Disorder
Badane leki: brenipatide
+7
+7W Polsce: RekrutujeNa świecie: RekrutujeObserwacyjne
Depresja: badanie obserwacyjne
Tytuł w rejestrze: Real-world Clinical Response to Trazodone in Italy, Poland, and Romania
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Depresja (Depression - Major Depressive Disorder, Cognition Disorders in Old Age)
- Faza
- Obserwacyjne
- Status w Polsce
- Rekrutujestany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- od 55 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 120
- Terminy (planowane)
- 15 grudnia 2025 - lipiec 2026
- Kraje
- 1: Polska
- Numer w rejestrze
- NCT07377682 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (1), alfabetycznie według miejscowości:
- ŁódźKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
TRACOMDD study is a study with the intention to describe the real-world use of trazodone and the clinical response in a sub-group of patients affected by Major Depressive Disorder and Mild Cognitive impairment, by collecting data from standard clinical practice in Italy, Poland, and Romania
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (6)
- Patients aged 55 or older.
- Patients who meet the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM)-5 criteria for MDD diagnosis.
- Patients experiencing a current major depressive episode of at least moderate severity, defined by a Montgomery Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) total score ≥20 at enrolment.
- Patients with a diagnosis of MCI (also referred to as "mild neurocognitive disorder") according to the DSM-5 criteria.
- Patients who start treatment with trazodone hydrochloride (prolonged release) with starting dosage according to SmPC at enrolment visit (or at latest within one week).
- Patients legally capable of giving their written consent to participate in the study (including personal data processing) and willing to comply with all study procedures as per clinical judgement.
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (7)
- Patients who meet any of the contraindications to the administration of trazodone according to the approved local SmPC.
- Known hypersensitivity or allergy to the active ingredient and/or to any component of the study medication.
- Concomitant treatment with other antidepressant drugs, mood stabilizers, antipsychotics, and/or proved resistance to trazodone monotherapy.
- Patients with current diagnosis of bipolar disorder, schizophrenia or other psychotic disorder, severe personality disorder, mental retardation, organic mental disorders, or mental disorders due to a general medical condition.
- Patients with previous or current history of any neurological condition that, in the opinion of the Investigator, might compromise participation in the study.
- Patients participating in any interventional study in the 30 days prior to the enrolment visit.
- Patients with ongoing pregnancy or breast-feeding at enrolment visit.
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: depresja
RekrutujeFaza IV
Badanie fazy IV leku fluoxetine
TDM-Guided Treatment With SSRIs in Hospitalized Adults and Children
Badane leki: fluoxetine
RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku brenipatide
A Study of Brenipatide in Adult Participants With Major Depressive Disorder
Badane leki: brenipatide+7
+7RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Psychiatric Status and Symptom Severity in Graft-versus-Host Disease (GvHD).
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku DT-101
A Study to Evaluate the Effectiveness of DT-101 in Patients With Depression
Badane leki: DT-101
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Internet-Based Mindfulness-Based Cognitive Therapy (iMBCT) for Chronic Tinnitus Patients
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.