RekrutujeFaza III
Badanie fazy III leku brenipatide
A Study of Brenipatide (LY3537031) in Adult Participants With Major Depressive Disorder
Badane leki: brenipatide
+7
+7W Polsce: Wkrótce rekrutacjaNa świecie: RekrutujeFaza III
+5
+5Depresja: badanie fazy III leku brenipatide
Tytuł w rejestrze: A Study of Brenipatide in Adult Participants With Major Depressive Disorder
Najważniejsze informacje
- Choroba
- Depresja (Depressive Disorder, Major)
- Faza
- Faza III
- Status w Polsce
- Wkrótce rekrutacjastany polskich ośrodków według ClinicalTrials.gov
- Status na świecie
- Rekrutujestan całego badania w rejestrze
- Wiek uczestników
- 18-75 lat
- Płeć
- kobiety i mężczyźni
- Planowana liczba uczestników
- łącznie 1000
- Badany lek
- brenipatide
- Sponsor
- Eli Lilly and Company
- Terminy (planowane)
- 9 lutego 2026 - luty 2028
- Kraje
15: Australia, Brazylia, Chiny, Grecja, Hiszpania, Japonia, Kanada, Korea Płd., Meksyk, Niemcy, Polska, Puerto Rico…- Numer w rejestrze
- NCT07412756 (ClinicalTrials.gov)
Gdzie prowadzone jest badanie
Ośrodki prowadzące badanie w Polsce (9), alfabetycznie według miejscowości:
- Podlaskie Centrum Psychogeriatrii Wkrótce rekrutacjaBiałystokKontakt
- MentalMEDIC Wkrótce rekrutacjaBielsko-BialaKontakt
- Centrum Badan Klinicznych Pi-House Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacjaGdańskKontakt
- Diamond Clinic Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacjaKrakówKontakt
- NZOZ Psychiatrycznej Mentis Wkrótce rekrutacjaLesznoKontakt
- Ośrodek badawczy (nazwa niepodana w rejestrze) Wkrótce rekrutacjaPoznańKontakt
- Centrum Medyczne Euromedis Wkrótce rekrutacjaSzczecinKontakt
- Centrum Medyczne Ginemedica Wkrótce rekrutacjaWrocławKontakt
- Clinhouse Sp. z o.o. Wkrótce rekrutacjaZabrzeKontakt
rekrutuje wkrótce nie rekrutuje lub brak danych
Kliknij kropkę, żeby zobaczyć ośrodki w mieście.
Więcej badań w tych miastach:
Stan rekrutacji pochodzi z rejestrów badań i może się zmienić szybciej, niż zaktualizuje go sponsor. Nasz doradca sprawdzi aktualny stan w wybranym ośrodku. Nie publikujemy nazwisk lekarzy ani ich danych kontaktowych.
Cel badania
Opis z rejestru (w języku angielskim):
This study evaluates the safety and efficacy of brenipatide when administered with standard of care (SoC) compared to placebo plus SoC in delaying the return of major depressive symptoms.
The trial is divided into three periods as follows: a screening period that will last approximately 1 month, a treatment period that will last a minimum of 12 months, and the follow up period that will last approximately 2 months. The duration of study participation may vary and may be shortened if depression symptoms worsen or if withdrawal from the study occurs for any reason.
Leczenie w badaniu
| Lek / interwencja | Rola | Postać, podanie |
|---|---|---|
| Brenipatide | Lek | |
| Placebo | Lek |
Kryteria udziału
Kryteria w języku angielskim, tak jak w rejestrze.
Kryteria włączenia kto może wziąć udział (7)
- Meet the diagnostic criteria for major depressive disorder
- Are on a stable standard of care medication for major depressive disorder
- Are reliable and willing to make themselves available for the duration of the study and attend required study visits, and are willing and able to follow study procedures as required, such as
- self-inject study intervention
- store and use the provided blinded study intervention, as directed
- maintain electronic and paper study diaries, as applicable, and
- complete the required questionnaires
Kryteria wyłączenia kto nie może wziąć udziału (11)
- Have a lifetime history or current diagnosis of the following:
- schizophrenia or other psychotic disorder
- bipolar disorder
- borderline personality disorder, or
- any eating disorder.
- Have type 1 diabetes mellitus, or a history of
- ketoacidosis, or
- hyperosmolar state or coma.
- Evidence of moderate or severe substance or alcohol use disorder within 180 days of screening
- Are actively suicidal or deemed a significant risk for suicide
- Have participated in a clinical study and received active treatment, or unknown if they received active treatment, within 90 days or 5 half-lives (whichever is longer) before screening
To główne kryteria z rejestru. Pełną listę i ostateczną decyzję o udziale ustala lekarz prowadzący badanie.
Zapytaj o udział w tym badaniu
Zadzwoń, a nasz doradca ds. badań sprawdzi z Tobą wstępnie kryteria i pomoże skontaktować się z ośrodkiem. Kwalifikację zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku. Udział w badaniu jest bezpłatny i dobrowolny.
Zadzwoń do naszego specjalisty+48 664 930 800pon-pt: 9:00 - 18:00
Wolisz, żebyśmy oddzwonili? Zostaw numer
Nie udzielamy porad ani konsultacji medycznych. Pomagamy znaleźć badanie i skontaktować się z ośrodkiem.
Inne badania: depresja
RekrutujeFaza IV
Badanie fazy IV leku fluoxetine
TDM-Guided Treatment With SSRIs in Hospitalized Adults and Children
Badane leki: fluoxetine
RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Real-world Clinical Response to Trazodone in Italy, Poland, and Romania
RekrutujeObserwacyjne
Badanie obserwacyjne
Psychiatric Status and Symptom Severity in Graft-versus-Host Disease (GvHD).
RekrutujeFaza II
Badanie fazy II leku DT-101
A Study to Evaluate the Effectiveness of DT-101 in Patients With Depression
Badane leki: DT-101
Rekrutuje
Badanie kliniczne
Internet-Based Mindfulness-Based Cognitive Therapy (iMBCT) for Chronic Tinnitus Patients
Informacje pochodzą z publicznych rejestrów badań klinicznych (CTIS - Unia Europejska, ClinicalTrials.gov - USA) i są aktualizowane codziennie. Mogą różnić się od aktualnego stanu w ośrodku. Ostateczną kwalifikację do badania zawsze przeprowadza lekarz w ośrodku badawczym. Stan na 2 października 2026.